用于 COVID 19 检测套件的鼻咽拭子市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（植绒拭子、棉签、聚酯拭子等）、按应用（医院、诊所、其他）、区域见解和预测到 2035 年

用于 COVID 19 检测试剂盒的鼻咽拭子市场概述

预计 2026 年全球用于 COVID 19 检测试剂盒的鼻咽拭子市场规模将达到 6676033 万美元，预计到 2035 年将达到 16827875 万美元，复合年增长率为 10.82%。持续的呼吸道疾病监测、分子诊断测试、多重呼吸检测、医院感染控制以及对未来疫情的准备为市场发展提供了支持。制造商正在改进植绒纤维结构、柔性轴、模制断点、无菌包装、传输介质兼容性和自动化实验室处理。在 SARS-CoV-2、流感、RSV 和更广泛的呼吸道检测中继续使用鼻咽标本，支持持续的标本采集要求。

用于 COVID 19 检测试剂盒市场的鼻咽拭子在呼吸道样本采集中仍然很重要，因为样本质量直接影响下游诊断性能。建议使用带有薄柔性塑料或钢丝轴的合成纤维拭子进行鼻咽采集，而海藻酸钙和木轴产品可能会干扰某些分子检测工作流程。标准的鼻咽采集程序包括将患者的头部放置在大约 70 度的位置，然后将拭子平行于上颚插入。植绒拭子引领市场需求，因为垂直合成纤维改善了样本的吸收和释放到传输介质中。医院、诊所、检测实验室、监测项目和诊断制造商继续维护呼吸道采集库存。

美国用于 COVID 19 检测试剂盒的鼻咽拭子市场得到了广泛的医院系统、分子诊断实验室、呼吸监测基础设施、即时检测、公共卫生准备和国内标本采集制造的支持。医疗保健提供者越来越多地使用呼吸道检测平台，该平台能够通过单一呼吸道样本将 SARS-CoV-2 与流感和呼吸道合胞病毒区分开来。国内制造商和国际供应商通过产品可用性、无菌制造、植绒技术、传输介质兼容性、实验室自动化和分销覆盖范围进行竞争。医院继续保持季节性疾病管理的呼吸道检测能力，而公共卫生机构保留可扩展的收集基础设施，以支持疫情调查、监测和应急准备。

主要发现

• 市场规模和预测:2026 年市场规模将达到 6676033 万美元，到 2035 年将达到 16827875 万美元，复合年增长率为 10.82%。
• 领导类型:植绒拭子占据 56% 的市场份额，这得益于高效的样本释放、柔性轴、分子测试兼容性和呼吸采样性能。
• 应用领导力:医院通过住院检测、紧急诊断、感染控制、呼吸监测和集中实验室标本采集占据了 54% 的市场份额。
• 主要公司概况:BD 和 Copan Group 通过集群技术、运输系统、呼吸诊断、自动化兼容性和广泛的医疗保健分销来加强竞争。
• 增长最快的地区:在诊断基础设施、呼吸监测、医院、实验室自动化和国内采集制造的支持下，北美占据 37% 的市场份额。
• 主要趋势:随着多重检测、液体传输、自动化、自我采集替代方案和呼吸准备重塑诊断工作流程，植绒拭子保留了 56% 的份额。

用于 COVID 19 检测试剂盒的鼻咽拭子市场最新趋势

用于 COVID 19 检测试剂盒市场的鼻咽拭子正在从针对大流行的特定检测发展到更广泛的呼吸道诊断，涵盖 SARS-CoV-2、流感、RSV、人类冠状病毒、腺病毒和其他呼吸道病原体。植绒拭子代表了 56% 的类型需求，因为它们的垂直合成纤维结构支持高效的样本采集和快速洗脱到传输介质中。制造商正在改进灵活的微型尖端设计、符合人体工程学的轴、断点、无菌包装和运输套件，以改善临床工作流程。鼻咽标本仍然与分子呼吸检测特别相关，因为收集的单个样本可以越来越多地支持多重病原体检测。

实验室自动化和液体运输代表了另一个重要趋势。现代诊断系统日益标准化分析前样本处理，因此一个集合可以支持不同的实验室工作流程。某些自动呼吸面板可以在一次运行中处理 24 个样本，从而提高季节性呼吸高峰期间的实验室吞吐量。传输介质的开发还强调样本稳定性、病原体灭活、室温处理以及与分子测试的兼容性。替代性鼻腔和唾液采样正在产生竞争压力，特别是对于分散测试而言，但在需要临床验证的深部呼吸道标本采集时，鼻咽拭子仍然很重要。准备清单、多重分子检测、监测计划和医院诊断继续支持市场需求。

用于 COVID 19 检测试剂盒的鼻咽拭子市场动态

司机

"持续的呼吸监测和多重分子诊断测试。"

COVID 19 检测试剂盒鼻咽拭子市场的主要驱动力是对 SARS-CoV-2、流感、RSV 和其他呼吸道感染的可靠呼吸道样本采集的持续需求。医院占应用需求的 54%，因为急诊室、住院设施、感染控制团队和诊断实验室经常管理需要差异化检测的呼吸道疾病。现代分子系统越来越多地从一份鼻咽标本中检测多种病原体，提高了临床效率并减少了重复采集的需要。诊断准确性始于适当的样本采集、拭子设计和处理实验室工作流程的重要组成部分。植绒技术支持快速样本采集和释放，而传输介质在分析前保存或稳定收集的材料。尽管常规 COVID-19 检测量变得更有针对性，但季节性呼吸道疾病、医院感染预防、疫情调查和公共卫生监测仍继续支持基线拭子消耗。

克制

"基于鼻腔和唾液的侵入性较小的样本采集方法越来越多。"

影响 COVID 19 检测试剂盒鼻咽拭子市场的一个主要限制是越来越多地采用对患者和医护人员来说更容易的替代样本采集方法。棉签占特定类型市场的 14%，但与专门设计的合成材料相比，它仍然不太适合多种分子呼吸应用。鼻腔、前鼻腔、中鼻甲和唾液采集方法可以提供更大的舒适度，并使分散或自我管理的测试更容易。鼻咽采集通常需要经过培训的人员，因为不正确的插入深度、方向或采样持续时间会降低标本质量或引起不适。这些考虑因素可能会限制在大规模社区测试中的使用。随着诊断公司追求更方便的采样方法，自我采集技术也在迅速发展。制造商正在通过提高拭子灵活性、尖端柔软度、解剖学设计和患者舒适度来应对，同时保持样本采集。因此，在需要经过验证的呼吸诊断工作流程的专业临床环境中，鼻咽采样仍然是最强的。

机会

"扩展多重呼吸面板和集成样本运输系统。"

随着医疗保健系统从单一病原体 COVID-19 测试转向更广泛的季节性呼吸系统检测，多重呼吸系统诊断为鼻咽拭子制造商创造了重要机会。诊所占应用需求的 31%，并且越来越需要与快速分子检测和集中实验室分析兼容的采集系统。现在，一份呼吸道样本可以支持同时区分 SARS-CoV-2、甲型流感、乙型流感、RSV 和其他病原体，具体取决于检测平台。这提高了每次收集事件产生的临床价值。制造商可以通过将植绒拭子与通用传输介质、分子传输介质、条形码管、模制断点和自动化实验室工作流程配对来扩大机会。提供病原体稳定或灭活作用的运输解决方案也可以简化处理。机会不仅限于临床 COVID-19 诊断，还涉及流感监测、新出现的呼吸道病原体、临床试验、公共卫生监测和备灾库存，为成熟的呼吸道拭子制造商提供了更广泛的长期定位。

挑战

"在突发疫情期间保持样本质量、生产可扩展性和供应准备状态。"

用于 COVID 19 检测试剂盒市场的鼻咽拭子面临着与快速变化的检测量、严格的无菌要求、材料可用性、临床采样质量和紧急生产可扩展性相关的挑战。北美占该地区市场需求的 37%，并保留了大量的呼吸诊断基础设施，必须为意外疫情做好准备。拭子生产需要受控的合成纤维、塑料或线轴、灭菌、包装、经过验证的断点和一致的尖端尺寸。突发的流行病会迅速增加需求，并对制造能力和运输介质的可用性造成压力。以往的疫情经验证明了国内生产和多元化供应的必要性。医疗保健系统还依赖于训练有素的采集人员，因为技术不佳可能会影响标本质量。因此，制造商必须在正常需求与激增产能之间取得平衡，同时维持产品规格。战略库存、自动化制造、本地生产、供应商多元化和标准化运输系统是日益重要的市场优先事项。

用于 COVID 19 检测试剂盒的鼻咽拭子市场细分

COVID 19检测试剂盒市场的鼻咽拭子按类型分为植绒拭子、棉签、聚酯拭子和其他产品，应用范围包括医院、诊所和其他环境。植绒拭子占据 56% 的市场份额，因为其纤维结构改善了呼吸道样本的捕获和释放。医院在集中实验室检测、紧急诊断、监测和感染控制项目方面占据主导地位，占 54% 的份额。聚酯拭子对于病毒样本采集仍然很重要，而棉质产品在要求严格的分子工作流程中受到更多限制。市场细分反映了诊断兼容性、材料特性、患者舒适度、采集技术、无菌、运输要求、医疗保健环境和实验室处理方法。

按类型

根据类型，全球市场可分为植绒棉签、棉签、聚酯棉签、其他。

• 植绒拭子:植绒拭子占 COVID 19 检测试剂盒鼻咽拭子市场的 56%，代表领先类型类别。它们的尖端使用大约垂直于模制轴排列的短合成纤维，形成刷状表面，支持在没有吸收性内芯的情况下捕获样本。这种设计促进快速洗脱到传输介质中，并与多种分子和病毒学工作流程兼容。植绒产品具有灵活的迷你尖端、多种轴长度、解剖结构和模制断点。某些液体收集系统将超过 90% 的收集样本释放到传输介质中，支持高效的实验室处理。医院和诊断实验室特别重视用于鼻咽、鼻腔和呼吸道采样的植绒拭子，这些采样需要可靠的样本产量。
• 棉签:棉签占 COVID 19 检测试剂盒市场鼻咽拭子的 14%，主要与基本样本采集和要求不高的采样应用相关。传统的棉材料可以吸收大量液体，但内部纤维可以比植绒技术更牢固地保留收集的样本。因此，某些呼吸分子检测方案更倾向于使用合成纤维拭子，而不是传统的棉制品。棉质吸头与木轴搭配特别不适合某些分子诊断工作流程，因为轴材料或天然存在的化合物会干扰病毒检测。该细分市场通过成本优势、广泛的可用性、一般临床用途、培训和经过验证的协议允许棉花结构的应用保持相关性。此类产品的制造商强调无菌包装、一致的尖端尺寸、医疗级材料和一次性设计。然而，对合成呼吸道拭子的持续偏爱限制了棉花在高性能鼻咽部 COVID-19 检测中的地位。
• 聚酯棉签:聚酯拭子占 COVID 19 检测试剂盒市场鼻咽拭子的 20%，在病毒运输、分子检测、实验室诊断和呼吸道标本采集中仍然很重要。聚酯是一种与多种微生物和分子工作流程兼容的合成材料，并且避免了与天然纤维相关的一些限制。商业病毒转运套件可包括传统的聚酯拭子和微尖聚酯拭子，以及旨在保存病毒和其他微生物的转运介质。一些通用运输配置在同一套件中提供 1.5 mL 培养基和多种拭子规格。聚酯产品具有成熟的制造工艺、相对可预测的吸收性以及与柔性塑料或线轴的兼容性。它们用于呼吸系统诊断，其中经过验证的采集协议允许传统的合成纤维设计，尽管植绒拭子通过改进的释放特性而日益竞争。
• 其他:其他拭子类型占 COVID 19 检测试剂盒市场鼻咽拭子的 10%，包括人造丝、泡沫、专用合成纤维、定制诊断采集设备和新兴样本采集格式。不同的材料具有不同的特性，包括吸收、样本释放、患者舒适度、轴灵活性和检测兼容性。泡沫拭子可用于特定的鼻腔和表面应用，而人造丝已在微生物样本采集中得到广泛应用。定制产品越来越多地采用解剖塞子、软轴、颜色编码手柄、预定断点和特定于设备的传输管。制造商还开发为化验公司和家庭测试开发商定制的收集产品。该细分市场面临着来自无拭子采集技术（尤其是基于唾液的系统）日益激烈的竞争。然而，专业的取样要求继续为定制设计创造机会，而传统的植绒或聚酯产品无法满足所需的收集几何形状或工作流程。

按申请

根据应用，全球市场可分为医院、诊所、其他。

• 医院:医院在 COVID 19 鼻咽拭子检测试剂盒市场中处于领先地位，占据 54% 的应用份额。急诊科、住院部、重症监护室、传染病科、儿科服务和医院实验室定期评估出现呼吸道症状的患者。多重检测变得非常重要，因为流感、RSV 和 COVID-19 可能会产生重叠的临床表现。因此，医院实验室使用具有分子、抗原和呼吸面板平台的鼻咽标本来支持鉴别诊断和感染控制决策。自动化系统可以同时处理多个样本，从而提高季节性高峰期间的吞吐量。医院还维护疫情调查、员工健康计划、高风险入院和弱势患者群体的收集库存。采购强调无菌包装、与经过验证的测定的兼容性、可靠的运输介质、批次可追溯性、一致的可用性和高效的实验室处理。这些要求使医院成为最大的客户群体。
• 诊所:诊所占 COVID 19 检测试剂盒鼻咽拭子市场的 31%，包括初级保健中心、紧急护理设施、专科诊所、社区检测地点、门诊部和医师诊所。诊所需要实用的呼吸道标本采集产品，这些产品可以与快速诊断平台一起使用或安全运输到集中实验室。植绒和聚酯拭子特别适合分子或病毒检测方案需要合成采集材料的情况。季节性流感和 RSV 检测将需求扩大到不仅仅是 COVID-19 以外。诊所越来越重视多病原体检测，因为差异呼吸检测可以减少重复就诊和重复标本采集。包含无菌拭子和运输介质的预包装套件简化了订购和样本处理。小型诊所也受益于室温运输技术和延长的样本稳定性。便利性、患者舒适度、成本、培训简易性、运输可靠性和下游检测兼容性仍然是重要的购买考虑因素。
• 其他:其他应用占 COVID 19 检测试剂盒市场鼻咽拭子的 15%，包括公共卫生实验室、研究机构、大学、护理机构、职业健康项目、机场、学校、临床试验、药物研究和疫情监测项目。公共卫生机构使用呼吸道拭子进行流行病学监测和变异监测，而研究机构则需要受控样本采集以进行病毒学和分子研究。长期护理机构保持呼吸道检测能力，因为居民特别容易患严重呼吸道疾病。职业计划可能会在影响关键劳动力的局部疫情爆发期间使用样本采集。诊断制造商在验证检测时还需要标准化拭子。该部门受益于维持应急库存的大流行防范举措。根据疾病发病率、监测计划、研究经费、监管政策和疫情活动，需求可能会有很大差异。

COVID 19 检测试剂盒鼻咽拭子市场区域展望

COVID 19 检测试剂盒市场的鼻咽拭子显示出基于呼吸诊断基础设施、医院能力、国内制造、监测计划和实验室技术的多样化区域需求。北美凭借先进的诊断技术和强大的标本采集制造，占据 37% 的市场份额。在公共医疗系统和多重呼吸检测的支持下，欧洲占 26%。由于人口众多、诊断制造和监测范围扩大，亚太地区占 25%。中东和非洲占 7%，世界其他地区占 5%。合并地区股份合计100%。未来的区域需求将越来越多地反映更广泛的呼吸系统检测，而不仅仅是紧急 COVID-19 筛查。

• North America

  North America holds 37% of the nasopharyngeal swabs for COVID 19 test kits market, supported by extensive hospital laboratories, public health agencies, molecular testing platforms, respiratory surveillance, and domestic specimen collection manufacturing. The United States remains the primary regional market through hospital networks, urgent care centers, reference laboratories, universities, and diagnostic manufacturers. Public health guidance continues recognizing properly designed synthetic nasopharyngeal swabs for professional respiratory specimen collection. Trained collection remains important because the patient's head is generally tilted approximately 70 degrees during standard NP sampling.

  Domestic manufacturing resilience has become a strategic priority following pandemic supply shortages. Copan announced more than USD 7 million in U.S. manufacturing investment during 2025, including expansion of production technologies and capacity supporting universal transport medium kits used for respiratory specimens. Puritan Medical Products also maintains U.S.-based respiratory collection expertise and introduced an FDA-cleared collection and preservation system for SARS-CoV-2 specimens. North American laboratories increasingly use multiplex respiratory testing to differentiate COVID-19, influenza, and RSV. Canada contributes through national healthcare networks, provincial laboratories, and respiratory surveillance. Continued preparedness planning supports strategic inventory and domestic manufacturing.

• Europe:

  Europe represents 26% of the nasopharyngeal swabs for COVID 19 test kits market, supported by mature healthcare infrastructure, national respiratory surveillance, molecular laboratories, hospital diagnostics, and established specimen collection manufacturers. Italy, the United Kingdom, Germany, France, Spain, and other markets maintain extensive respiratory testing capabilities developed during the pandemic and subsequently adapted for broader seasonal diagnostics. Copan Group provides significant European manufacturing expertise through flocked swabs and universal transport systems, while Medical Wire contributes specimen collection technologies from the United Kingdom.

  European diagnostic trends increasingly favor multiplex testing capable of detecting several respiratory viruses from one nasopharyngeal specimen. A newly certified respiratory assay introduced during 2025 can detect SARS-CoV-2, influenza A, influenza B, RSV, parainfluenza, human coronavirus, metapneumovirus, and adenovirus from a single nasopharyngeal swab. This transition improves the long-term relevance of respiratory collection devices beyond COVID-19-only testing. European laboratories also emphasize quality standards, specimen transport validation, automation compatibility, and standardized pre-analytical workflows. Self-collection technologies are developing rapidly, creating competition, but professionally collected nasopharyngeal samples remain important for validated hospital diagnostic platforms.

• Asia Pacific:

  Asia Pacific holds 25% of the nasopharyngeal swabs for COVID 19 test kits market and benefits from large patient populations, substantial diagnostic manufacturing, expanding molecular laboratory networks, and government infectious disease surveillance. China, Japan, South Korea, India, Australia, and Southeast Asian countries established extensive respiratory testing infrastructure during the COVID-19 pandemic. China additionally developed substantial swab and test-kit manufacturing capabilities, strengthening local and export supply. Kangjian Medical and other Asian manufacturers participate in collection consumables and laboratory products.

  Hospitals and clinics across major metropolitan markets increasingly maintain multiplex respiratory testing for SARS-CoV-2, influenza, RSV, and other infections. Asia Pacific's expanding healthcare infrastructure supports continued demand for standardized specimen collection even as routine mass screening declines. Polyester and flocked products remain important because synthetic fibers are widely compatible with molecular diagnostics. India provides opportunities through expanding molecular laboratory chains and domestic diagnostic manufacturing, while Japan and South Korea maintain technologically advanced clinical laboratory systems. Public health authorities retain outbreak surveillance capacity because densely populated urban centers can experience rapid respiratory disease transmission. Manufacturing localization and large-scale sterile consumable production strengthen regional competitiveness.

• Middle East & Africa:

  Middle East & Africa accounts for 7% of the nasopharyngeal swabs for COVID 19 test kits market, supported by improving molecular diagnostics, hospital development, infectious disease surveillance, and public health preparedness. Gulf countries maintain sophisticated healthcare and laboratory infrastructure, with Saudi Arabia and the United Arab Emirates operating advanced hospital networks capable of respiratory molecular testing. Nasopharyngeal collection remains relevant during respiratory outbreaks, hospital infection-control investigations, and seasonal influenza diagnosis.

  African markets demonstrate greater variation in laboratory capacity, although major urban hospitals and national reference laboratories increasingly use molecular diagnostic systems. International public health initiatives and pandemic preparedness programs have expanded laboratory infrastructure and trained personnel across several countries. Prepackaged swab and transport media kits simplify specimen logistics when samples must travel from regional clinics to centralized laboratories. Products capable of preserving respiratory specimens during transport are particularly valuable where testing facilities are geographically dispersed. Cost sensitivity and supply reliability remain major procurement factors. Regional manufacturers and distributors can create opportunities by maintaining local inventory and supporting healthcare systems with standardized respiratory collection products during seasonal outbreaks.

• Rest of the World:

  Rest of the World contributes 5% of the nasopharyngeal swabs for COVID 19 test kits market and includes Latin America and additional emerging diagnostic markets. Brazil, Mexico, Argentina, Colombia, and Chile maintain hospital laboratories and public health surveillance systems that continue using respiratory specimen collection across COVID-19, influenza, RSV, and other infections. Urban diagnostic networks increasingly deploy molecular platforms capable of processing respiratory swabs, while rural areas often transport specimens to centralized laboratories.

  The pandemic accelerated laboratory investment throughout Latin America, creating long-term diagnostic infrastructure that now supports broader infectious disease testing. International manufacturers compete through distributors while regional suppliers provide lower-cost collection products. Flocked swabs are increasingly preferred for sophisticated molecular systems because efficient sample release supports testing workflows. Public health agencies may also retain strategic inventories for future outbreaks. Economic conditions, public procurement budgets, imported medical device costs, and logistics influence demand. Opportunities remain strongest for manufacturers offering affordable sterile products, transport media compatibility, multilingual documentation, stable distribution, and respiratory testing kits suitable for multiple pathogens.

主要行业参与者

COVID 19检测试剂盒市场的鼻咽拭子包括跨国医疗技术公司、标本采集专家、传输介质制造商和诊断耗材生产商。 BD 拥有广泛的临床微生物学和呼吸系统检测能力，而 Copan Group 则以植绒拭子和液体输送技术而闻名。 Puritan Medical Products 加强了美国制造和呼吸系统采集创新。 Thermo Fisher 提供病毒样本采集和运输系统，而 Medical Wire 则提供跨国际实验室的拭子和运输介质。 FL Medical、Deltalab和康健医疗通过实验室耗材扩大竞争。战略越来越强调多重兼容性、制造本地化、自动化处理、样本保存、自我采集创新和弹性呼吸诊断供应链。

适用于 COVID 19 检测试剂盒的顶级鼻咽拭子公司列表

• BD
• Copan Group
• Puritan Medical Products
• Thermo Fisher
• Medical Wire (MWE)
• FL Medical
• Deltalab
• Kangjian Medical

市场份额排名前 2 位的公司名单

• BD: Holds 18% estimated share through diagnostic platforms, respiratory testing, flocked collection products, and extensive healthcare distribution.
• Copan Group: Holds 16% estimated share through flocked technology, universal transport systems, automation integration, and global laboratory presence.

投资分析与机会

对 COVID 19 检测试剂盒市场鼻咽拭子的投资正在从紧急大流行能力转向弹性呼吸诊断基础设施。植绒拭子占市场需求的 56%，鼓励制造商投资自动化植绒、成型、灭菌、包装和质量控制技术。机会扩展到通用传输介质、样本稳定、多重诊断、预分析自动化和战略制造本地化。 Copan 在 2025 年期间投资超过 700 万美元用于美国的生产扩张，表明了对国内标本采集能力的持续兴趣。制造商还可以进行流感、RSV、新出现的病原体、兽医呼吸道检测、临床试验和公共卫生监测，以实现常规 COVID-19 检测之外的多样化。

新产品开发

新产品开发的重点是改善样本释放、患者舒适度、病原体稳定性、液体传输、分子相容性和减少测试周转时间。 Puritan 在 2025 年推出了 PurSafe Plus，用于收集、灭活和保存疑似含有 SARS-CoV-2 的上呼吸道标本，支持分子诊断工作流程，在兼容的测试流程中使用时，可在 1 小时内获得结果。植绒设计通过更柔软的纤维、解剖尖端、柔性轴和优化的断点不断发展。运输系统越来越多地支持环境处理、样本灭活和实验室自动化。产品创新也正在朝着组合式呼吸面板和无拭子替代品的方向发展，鼓励传统拭子制造商从独立的采集设备扩展到完整的样本管理系统。

用于 COVID 19 检测试剂盒的鼻咽拭子最近的五项进展（2025-2026）

• 2025 年 4 月 – Medical Wire – Medical Wire 通过与 ConceptoMed 战略合作伙伴关系扩大诊断自我收集。Medical Wire 与 ConceptoMed 合作开发和分销自采集系统，扩展样本运输、PCR 兼容性、患者友好型诊断、污染控制和分散测试功能。
• 2025 年 10 月 – Puritan 医疗产品 – Puritan 推出 PurSafe Plus，用于快速保存 SARS-CoV-2 呼吸道标本。Puritan Medical Products 推出了 FDA 批准的 PurSafe Plus，可实现呼吸道标本采集、病原体灭活、保存、分子测试兼容性、更快的诊断并提高 SARS-CoV-2 工作流程效率。
• 2025 年 12 月 – BD – BD 使用单个鼻咽样本工作流程扩展了呼吸分子检测。BD 扩大了其呼吸检测产品组合，可从 1 个鼻咽拭子中检测多种病毒，从而加强了多重诊断、实验室自动化、临床区分和呼吸监测能力。
• 2026 年 6 月 – Copan 集团 – Copan 重点介绍了可提高呼吸道标本回收性能的植绒拭子技术。Copan Group 扩大了围绕 FLOQSwabs 的临床教育，强调增加细胞采集、高效样本释放、病原体回收、液体传输兼容性、自动化和可靠的呼吸道诊断。
• 2026 年 7 月 – Thermo Fisher – Thermo Fisher 推进临床微生物实验室的快速病原体识别工作流程。Thermo Fisher 先进的快速病原体识别技术，支持更快的微生物学工作流程、呼吸道标本分析、实验室效率、分子表征以及未来的综合传染病诊断功能。

用于 COVID 19 检测试剂盒的鼻咽拭子市场报告覆盖范围

COVID 19 检测试剂盒鼻咽拭子市场报告涵盖植绒拭子、棉签、聚酯拭子以及医院、诊所和其他应用的其他采集产品。该研究评估了 8 家已确定的公司，同时检查了样本采集材料、呼吸诊断、运输介质、制造能力、分子兼容性、产品开发和竞争定位。区域覆盖范围包括北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及世界其他地区，合计占评估市场分布的 100%。该报告还评估了多重呼吸检测、实验室自动化、标本保存、公共卫生监测、诊断准备、患者舒适度、供应弹性和新兴采集技术。