염증성 장 질환 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(아미노살리실산염, 항생제, 코르티코스테로이드, 생물학적 치료법(생물학적 약물), 기타), 애플리케이션별(병원, 진료소, 기타), 지역 통찰력 및 2033년 예측

염증성 장 질환 시장 개요

글로벌 염증성 장 질환 시장 규모는 2024년에 1억 4,191.59만 달러로 예측되며, CAGR 3.5%로 성장하여 2033년에는 1억 9,341.68만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

염증성 장질환(IBD)은 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 만성 질환을 포함하며, 2015년 현재 전 세계적으로 약 1,120만 명에게 영향을 미치고 있으며, 사례 수는 1990년 약 640만 명에서 2017년 730만 명으로 증가했습니다. 미국에서만 행정 청구에 따르면 진단 사례는 240만~280만 건에 달하며, 조사에 따르면 성인 IBD 환자는 310만 명에 이릅니다. 미국의 IBD 유병률은 100,000인년당 궤양성 대장염(UC) 378건, 크론병(CD) 305건을 포함하여 100,000인년당 약 721건입니다.

전 세계적으로 북미가 가장 높은 비율을 나타냈지만 아시아와 아프리카에서는 발생률이 증가하고 있습니다. 예를 들어 인도는 100,000인년당 6.02건의 새로운 UC 사례를 보고하고 100,000명당 44.3건의 유병률을 보고했습니다. 2015년에 IBD로 인해 전 세계적으로 약 47,400명의 사망자가 발생했으며 같은 해에 UC/CD 사망률을 합하면 47,400명에 이르렀습니다. UC와 CD의 유병률은 전 세계적으로 100,000명당 5~500명이며, 새로 발병하는 발병률은 매년 100,000명당 1~20명입니다. 이러한 수치는 전세계 IBD 시장 시장을 주도하는 실질적이고 성장하는 역학 기반을 강조합니다.

주요 결과

주요 드라이버 이유:2015년에 진단 사례가 1,120만 건 이상, 미국에서만 3,000만 건이 넘는 등 전 세계적으로 IBD 유병률이 증가하고 있습니다.

상위 국가/지역:북미는 2023년 치료 지출 부문 점유율의 약 57.6%를 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.

상위 세그먼트:크론병은 2023년 전 세계 치료 시장 점유율의 약 60.6%를 차지하며 지배적입니다.

염증성 장질환 시장동향

IBD 시장 시장은 지속적인 역학적 확장에 의해 형성됩니다. 전 세계 사례 수는 1990년 약 640만 명에서 2017년 730만 명으로 증가했습니다. 이는 연령 표준화 유병률이 100,000명당 거의 79.5명으로 증가한다는 의미입니다. 북미에서 IBD 유병률은 100,000인년당 721건이며, 궤양성 대장염 사례는 125만 건, 크론병 사례는 101만 건입니다. 인도에서 궤양성 대장염 발생률은 100,000명당 6.02명, 유병률은 100,000명당 44.3명입니다.

치료 경향은 생물학적 제제와 바이오시밀러를 선호합니다. 인플릭시맙, 아달리무맙, 골리무맙과 같은 TNF 억제제는 2023년 치료 사용량의 거의 36.9%를 차지했습니다. 주사제가 투여 경로를 지배하고 있으며, 승인 증가에 따라 유럽에서 바이오시밀러가 인기를 얻고 있습니다. 북미는 2023년 치료 시장 사용량의 약 57.6%를 차지했으며, 아시아 태평양 지역은 일본 최초의 오가노이드 이식 시험, 중국의 바이오시밀러 출시 등의 승인으로 채택이 가속화되고 있습니다.

새로운 연구 동향에는 종양학 약물의 용도 변경이 포함됩니다. MEK 억제제는 ETS2 유전자 경로를 표적으로 하는 전임상 모델에서 염증 감소를 입증했습니다. 토파시티닙(2018), 에트라시모드(2023), 부데소니드 제제(2013)와 같은 새로운 경구제에 대한 FDA 승인으로 경구 치료 옵션이 계속 확대되고 있습니다.

지역적 유병률 격차는 여전히 남아 있습니다. 유럽에서는 새로운 UC 사례가 매년 100,000명당 1~20명, 유병률은 100,000명당 5~500명입니다. 영국에는 100,000명당 UC 사례가 243건(환자 최대 146,000명) 있습니다. 캐나다에서는 UC 유병률이 100,000명당 211명(~104,000건)입니다. 라틴 아메리카에서는 크론병 환자의 36.4%, 궤양성 대장염 환자의 9.1%가 생물학적 치료법을 사용합니다.

기술 통합에는 새로운 표적 발견을 목표로 2020년에 시작된 단일 세포 RNA 시퀀싱 이니셔티브가 포함됩니다. 게놈 연구는 ETS2 인핸서 변이체를 장 면역 반응과 연결합니다. 생물학적 치료 비용은 미국에서 환자당 연간 평균 약 36,000달러로 여전히 높으며, 연간 총 직접 비용은 59억 달러에 가깝습니다. 그러나 바이오시밀러 승인은 유럽 및 일본과 같은 시장에서 비용 절감을 제공하고 있습니다.

초가공 식품의 관련성이 점점 더 커지고 있습니다. 호주는 다이어트 추세와 관련하여 2010년부터 2030년까지 IBD 유병률이 238% 증가할 것으로 예상하며, 이로 인해 2025년에는 AUD 78억 호주 달러, 향후 10년 동안 AUD 779억 호주 달러에 달하는 경제적 비용이 발생할 것으로 예상됩니다.

염증성 장 질환 시장 역학

운전사

"IBD 유병률 증가 및 치료 채택 증가"

IBD 사례 수는 최근 수십 년 동안 일부 지역에서 두 배로 증가했습니다. 전 세계 사례는 1990년 약 640만 건에서 2017년 730만 건으로 증가했으며, 2015년에는 거의 1,120만 건으로 늘어났습니다. 북미는 100,000명당 721건으로 가장 높은 유병률을 유지합니다. 이러한 부담은 성장하는 생물학적 치료 시장을 뒷받침합니다. TNF 억제제는 사용량의 36.9%를 차지했으며, 2023년에는 주사제가 투여 방법을 주도했습니다. 일본과 중국의 규제 승인에서 명백히 드러나는 아시아 태평양 지역의 빠른 활용은 글로벌 확장을 강화합니다. 2013년부터 전통적인 면역억제제와 코르티코스테로이드에서 토파시티닙, 에트라시모드, 부데소니드와 같은 새로운 약물로 전환하면서 환자 접근성이 확대되었습니다.

구속

"생물학적 제제의 높은 비용과 치료 부담"

미국의 연간 생물학적 비용은 환자당 평균 약 36,000달러로 치료 부담이 가중됩니다. 미국의 직접 의료 비용은 연간 59억 달러에 달해 저소득 지역의 접근성이 제한됩니다. 개발도상국은 대장내시경 및 생검과 같은 진단 도구에 대한 장벽에 직면해 있습니다. 인도의 궤양성 대장염 유병률은 제한된 감지 능력으로 인해 10만명당 44.3명으로 여전히 낮습니다. 숙련된 인력 부족, 높은 절차 비용, 도시-농촌 간 의료 불균형으로 인해 아시아와 아프리카에서는 치료 부족이 더욱 악화됩니다.

기회

"바이오시밀러와 약물 용도 변경으로 치료 범위 확대"

유럽에서는 바이오시밀러 승인이 증가하여 오리지널 생물학적 제제와의 경쟁이 촉진되었습니다. 일본의 바이오시밀러 출시와 캐나다의 IBD 인구 증가(2030년까지 270,000명(0.7%)에서 400,000명(1.0%)으로 증가할 것으로 예상)은 시장 확장을 제공합니다. ETS2 관련 염증을 표적으로 하는 MEK 억제제와 같은 용도가 변경된 항암제는 전임상 가능성을 보여줍니다. 단일 세포 RNA 시퀀싱(2020년) 및 오가노이드 이식(일본에서 시작, 2022년)의 발전은 새로운 치료 방식을 제공합니다.

도전

"증가하는 질병 부담, 식이 위험 요인 및 자원 부담"

호주의 초가공 식단은 2010년부터 2030년까지 IBD 발병률이 238% 증가할 것으로 예상되며, 경제적 비용은 2025년까지 AUD 78억 달러, 10년 동안 AUD 779억 달러로 증가합니다. 개발도상국에서는 산업화 이후 발생률이 더 빨라지고 증가한다고 보고합니다. 인도의 UC/CD 비율은 ​​8:1.4이며, 연간 100,000명당 새로운 사례가 6.02건입니다. 2015년 전 세계 사망자 수는 47,400명에 달했으며, UC와 CD의 사망자도 비슷했습니다. 접근성의 불평등, 늦은 진단, 불충분한 내시경 인프라로 인해 특히 아프리카, 아시아 및 전 세계 농촌 지역에서 치료가 계속해서 방해를 받고 있습니다.

염증성 장 질환 시장 세분화

염증성 장 질환 시장은 아미노살리실산염, 항생제, 코르티코스테로이드, 생물학적 치료법 등을 포함한 유형과 병원, 진료소 및 기타 환경을 포함한 적용 분야별로 분류됩니다. 전 세계적으로 생물학적 치료법 부문은 2018년 약물 종류 부문에서 거의 65%의 점유율을 차지했으며 코르티코스테로이드와 아미노살리실레이트가 나머지를 차지했습니다. 적용 분야 중 병원 약국은 2020~2023년 주요 시장 전체 유통 점유율의 약 44~50%를 차지했습니다. 유형 및 애플리케이션 세분화는 지역 전반에 걸쳐 정량화 가능한 사용 데이터를 통해 임상 유병률 및 치료 전달 경로를 반영합니다.

유형별

• 아미노살리실산염: 메살라진과 설파살라진을 포함한 아미노살리실산염은 주로 경증에서 중등도의 궤양성 대장염에 사용됩니다. 2020년에 아미노살리실산염은 약물 종류별로 시장 점유율의 약 10~15%를 차지했으며, 연간 치료 수치는 전 세계적으로 수백만 건의 처방을 보여줍니다. 2023년 북미에서는 300,000건 이상의 처방이 이루어졌고, 같은 해 유럽에서는 약 250,000건이 기록되었습니다. 이러한 제제는 생물학적 제제에 비해 효능이 뛰어나고 비용이 저렴합니다.
• 항생제: 메트로니다졸 및 시프로플록사신과 같은 항생제는 IBD 합병증, 특히 항문 주위 크론병을 해결합니다. 2024년에 항생제는 전 세계 의약품 시장에서 약 350억 달러를 차지했으며, 2035년에는 25억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. IBD 입원 시 병원 기반 항생제 사용은 전 세계 3차 센터 전체에서 45%에 달했으며, 유럽과 북미에서는 매년 약 150,000개 과정이 시행되었습니다.
• 코르티코스테로이드: 코르티코스테로이드는 관해를 빠르게 유도하지만 부작용으로 인해 제한됩니다. 2024년에 코르티코스테로이드의 약물 등급 가치는 80억 달러에 달했으며 2035년에는 38억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 북미에서 IBD에 대한 코르티코스테로이드 처방은 2023년에 약 120만 건에 달했으며 유럽의 병원 코르티코스테로이드 투여는 모든 입원 환자 IBD 치료의 약 35%를 차지했습니다.
• 생물학적 치료법: 생물학적 치료법이 2018년과 2023년에 약 65%의 점유율을 차지하며 2024년에는 미화 0억 달러 규모로 평가됩니다. 2023년 TNF 억제제는 약물 종류 점유율의 36.9%를 차지했습니다. 2024년 북미 지역의 생물학적 치료 사용량은 69억 5천만 달러에 달했습니다. 연간 투여된 생물학적 제제 환자 수는 미국과 캐나다를 합해 500,000명이 넘었습니다.
• 기타: 남은 치료법에는 면역조절제, 항인테그린, IL 및 JAK 억제제가 포함됩니다. 2024년에 면역조절제의 가치는 전 세계적으로 30억 달러에 이르렀으며, 2035년에는 47억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. tofacitinib 및 upadacitinib과 같은 JAK 억제제는 2023년 미국과 EU를 합해 15억 달러 규모를 차지했습니다. 새로운 항인테그린 및 IL 억제제 파이프라인에는 누적 30개 이상의 임상시험이 포함되었으며, 2024년 중반까지 10,000명 이상의 환자가 등록되었습니다.

애플리케이션별

• 병원: 병원 환경, 특히 병원 약국이 유통 채널을 장악하여 전 세계 점유율의 44%(2020년)에서 50%(2023년)를 차지합니다. 북미에서는 병원 약국이 2023년 IBD에 대한 생물학적 주입의 55%를 관리했는데, 이는 약 275,000회의 주입 세션에 해당합니다. 유럽 ​​3차 센터에서는 2022년에 약 180,000건의 병원 IBD 입원을 기록했으며, 병원 환경을 통한 약물 배포는 미화 50억 달러를 초과했습니다.
• 진료소: 외래 진료소에서는 후속 조치 및 치료법 전환을 관리합니다. 2023년에는 아미노살리실산염과 코르티코스테로이드 처방의 약 70%가 외래 위장병 진료소에서 발행되었으며, 이는 전 세계적으로 거의 150만 건에 달하는 진료소 기반 진료로 이어졌습니다. 북미는 2023년에 생물학적 제제 투여를 위해 약 500,000건에 가까운 진료소 방문을 등록한 반면, 유럽은 약 350,000건의 방문을 기록했습니다.
• 기타: 여기에는 원격 의료, 소매 약국 및 인터넷 병원이 포함됩니다. 중국에서는 2024년 UC 상담의 93.4%를 인터넷 기반 IBD 서비스가 차지했으며, 2,528건 중 2,295건이 웹 서비스를 통해 관리되었습니다. IBD 약물에 대한 온라인 약국 사용량은 2022~2023년 동안 유럽과 북미에서 22% 증가하여 약 200,000건의 거래에 해당합니다. 소매 약국은 전 세계적으로 경구 IBD 치료법의 30%를 공급했으며 이는 연간 1,000,000개 이상의 단위에 해당합니다.

염증성 장 질환 시장 지역 전망

IBD 시장의 지역 성과는 질병 유병률과 의료 접근성을 반영합니다. 북미는 미국의 100,000명당 721건의 발병률과 320,000명의 캐나다 환자에 힘입어 전 세계 치료 점유율의 57~60%로 선두를 달리고 있습니다. 유럽은 2030년까지 유럽과 미국을 합쳐 700만 건이 넘는 사례가 발생하고 2023년에는 직접 의료 비용이 66억 2천만 달러에 달합니다. 아시아 태평양 지역은 가장 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 중국, 일본, 인도에서 유병률이 증가하는 가운데 생물학적 제제 사용량은 2024년 30억 달러에 이르렀고 2020년 18억 달러에서 증가했습니다. 중동 및 아프리카는 신흥 시장입니다. MEA 치료 가치는 2023년에 약 12억 달러에 달하며 UAE 및 남아프리카와 같은 개발 센터에서 발생률이 증가합니다.

• 북아메리카

북미는 2023년 기준 57.6%의 지배적인 점유율을 차지하며 치료비 지출액은 9억 달러, 인구 100,000명당 사례는 721건입니다. 2023년 미국 시장 규모는 91억9천만 달러였으며, 그 중 생물학적 치료제가 69억5천만 달러를 차지했습니다. 캐나다에는 2023년에 IBD 환자가 320,000명이 넘었으며 이는 전체 인구의 거의 0.8%에 해당합니다.

• 유럽

유럽과 미국을 합치면 2030년까지 IBD 사례가 700만 건이 넘었습니다. 2023년에 EU 국가의 직접 의료 비용은 미화 66억 2천만 달러에 도달했습니다. 생물학적 제제 사용은 주요 유럽 국가에서 약 45%였으며, 독일과 프랑스는 각각 연간 150,000개 이상의 생물학적 제제를 투여했습니다.

• 아시아·태평양

2024년까지 아시아 태평양 IBD 시장의 생물학적 제제 사용량은 30억 달러에 달합니다. 일본은 2022년에 UC 환자를 대상으로 8건의 장 오가노이드 이식을 시행했으며, 중국은 바이오시밀러와 인터넷 병원 플랫폼을 도입하여 2024년에 2,295건이 넘는 UC 방문을 온라인으로 관리했습니다. 인도에서는 궤양성 대장염 발생률이 100,000명당 6.02건, 유병률은 100,000명당 44.3건으로 나타났습니다.

• 중동 및 아프리카

MEA의 IBD 치료 시장은 2023년에 미화 12억 달러에 도달했습니다. UAE 및 남아프리카공화국과 같은 국가에서는 생물학적 채택을 늘리고 있으며, 2023년에는 병원 IBD 입원이 전년 동기 대비 15% 증가했습니다. 역학 데이터에 따르면 산업화 이후 발생률이 증가하는 것으로 나타났지만 절대 유병률은 대부분의 지역에서 100,000명당 100명 미만으로 유지됩니다.

최고의 염증성 장 질환 시장 회사 목록

• 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb) 회사
• 박스터 인터내셔널
• 존슨 앤 존슨
• 사노피-아벤티스
• 애보트 연구소
• Pluristem Therapeutics
• 화이자
• 아스트라제네카
• 세팔론
• 암젠

점유율이 가장 높은 상위 2개 회사

BristolâMyers Squibb 회사:2022년 4월 캐나다에서 궤양성 대장염에 대한 규제 승인을 얻었으며 출시 이후 50,000명 이상의 환자에게 처방된 오자니모드(Zeposia™)를 통한 IBD의 선두주자입니다.

존슨 앤 존슨:시장 Stelara®(ustekinumab), 전 세계적으로 약 160,000명의 크론병 환자가 사용하고 있으며, 2023년 기준 미국 사용자는 80,000명 이상입니다.

투자 분석 및 기회

IBD 치료제에 대한 글로벌 투자는 2023년에 급증했습니다. IBD 중심 생명공학에 대한 벤처 자금 조달은 TL1A 및 IL 경로를 표적으로 하는 차세대 생물의약품에 대한 미화 2억 달러를 포함하여 5억 달러를 초과했습니다. 규제 승인 가속화: 2021년부터 2024년 사이에 8개의 바이오시밀러가 EMA 또는 FDA 허가를 획득하여 유럽에서 15억 달러의 비용을 절감했습니다. 북미에서는 Remicade(2022)와 같은 오리지널 생물학적 제제의 특허 만료로 인해 2023년에 150,000명의 신규 환자에게 서비스를 제공할 것으로 예상되는 바이오시밀러 시장이 열렸습니다.

임상의와 지불인은 점점 더 바이오시밀러 활용을 지지합니다. 유럽 시장에서는 바이오시밀러 보급률이 2021년 20%에서 2023년 45%로 증가했습니다. 캐나다 지불인은 30% 할인 계약을 협상하여 연간 CAD4,500만 달러를 절감했습니다. 아시아 태평양 지역에서는 중국과 인도에서 출시된 현지 유사품이 2024년 말까지 생물학적 제제 처방의 10%에 도달하여 약 200,000명의 환자에 대한 접근성을 높였습니다.

디지털 건강은 성장하는 기회입니다. 중국의 인터넷 병원은 2024년 초에 3,500건 이상의 UC 사례를 관리했으며, 그중 93%는 원격 상담을 통해 이루어졌습니다. jmir.org. 서유럽의 원격 의료 모델은 50개 위장병 진료소에서 시범 운영되고 있으며 처방 순응도가 18% 향상되었습니다.

또한 2023년에는 대형 제약사와 생명공학 간에 8개의 주요 라이선스 및 협력 계약이 체결되었으며, 총 금액은 12억 달러가 넘습니다. 주요 거래에는 TL1A 단클론 항체를 위한 AbbVie...FutureGen, IL...23/IL...36 조절제에 대한 학술 센터와 노바티스의 파트너십, 아시아 태평양 바이오시밀러 시장에 대한 화이자의 합작 투자 등이 포함됩니다.

임상시험 규모도 늘어났다. 2024년 중반 현재, 경구 소분자, 미생물군집 이식, 세포 치료법에 초점을 맞춘 150개 이상의 활성 후기 단계 IBD 임상시험에서 전 세계적으로 50,000명 이상의 환자가 등록되었습니다. 특히, 일본의 오가노이드 이식 파일럿은 2022~2023년 동안 UC 환자를 대상으로 8건의 이식을 완료했습니다.

유병률이 증가하는 신흥 시장에서 기회가 발생합니다. 캐나다에서는 IBD 사례가 2022년 300,000건에서 2024년 중반까지 380,000건 이상으로 증가했습니다. 인도와 중국의 아시아 태평양 발병률은 2030년까지 두 배로 증가할 것으로 예상됩니다. 호주에서만 경제적 비용은 2025년까지 AUD 78억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 바이오시밀러, 원격 의료 및 차세대 치료법의 확장 전략을 지원합니다.

신제품 개발

2022년부터 2024년 사이에 오자니모드(Zeposia™)는 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염에 대해 캐나다에서 승인되었으며 출시 후 50,000명의 환자 처방이 기록되었습니다. 한편, 경구 소분자 공간에 진출한 토파시티닙은 전 세계적으로 120,000명의 사용자를 보유한 가장 큰 JAK 억제제 시장으로 남아 있으며, 우파다시티닙 및 필고티닙과 같은 최신 제제는 각각 2023년 말까지 미화 4억 천만 달러의 판매량을 달성했습니다.

생물의약품 분야에서는 2024년 6월 발표된 AbbVie™FutureGen 협력 하에 FG™M701을 표적으로 하는 TL1A가 미화 1억 달러의 선불 라이선스 비용으로 전임상 개발에 들어갔습니다. 마찬가지로 새로운 항IL23 단일클론항체는 유럽과 북미에서 2상 임상시험에 착수해 2024년 초까지 40개 지역에서 3000명 이상의 환자를 등록했다.

새로운 전달 플랫폼에는 나노입자 캡슐화된 생물학적 제제 및 경구용 펩타이드 제제가 포함됩니다. 네덜란드 임상시험에서는 2023년 하이드로겔 기반 TNF 억제제 캡슐에 대한 300개 주제 연구에서 환자 순응도가 90%라고 보고했습니다.

수술 및 재생 치료 분야에서 일본은 2022~2023년 도쿄 의과치과대학에서 궤양성 대장염 환자를 대상으로 8건의 장 오가노이드 이식을 완료했습니다. 이는 최초의 인간 파일럿으로 IBD 조직 공학에 있어 상당한 도약을 의미합니다.

진단 및 모니터링 혁신에는 환자당 50,000개 이상의 장 면역 세포를 포괄하는 단일 세포 RNA 염기서열 분석 테스트가 포함되며, 2020년부터 전 세계적으로 1,200명의 IBD 환자가 참여하는 정밀 의학 시험에 사용됩니다. 원격 모니터링 솔루션도 등장했습니다. 유럽의 2024년 파일럿에서는 웨어러블 센서와 바이오마커를 활용하여 450명의 환자의 재발을 감지하여 조기 개입을 25% 개선했습니다.

5가지 최근 개발

• 2022년 4월: BristolâMyers Squibb의 Zeposia®는 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염에 대해 캐나다에서 승인되었습니다. 출시 후 환자 50,000명 달성.
• 2024년 6월: AbbVie와 FutureGen Biopharmaceutical 잉크 FG...M701 TL1A 항체에 대한 미화 1억 달러 라이선스 계약을 전임상 단계에 있습니다.
• 2022년 7월~2023년: 도쿄 의과치과대학은 8건의 UC 오가노이드 이식을 완료하여 재생 요법을 개척했습니다.
• 2023년: 300명의 환자를 대상으로 한 유럽 시험에서 경구용 하이드로겔 기반 TNF 억제제 캡슐에 대한 순응도가 90%인 것으로 나타났습니다.
• 2024년 초: 중국 인터넷 병원은 웹 기반 또는 하이브리드 서비스를 통해 93.4%의 상담을 통해 2,295건의 UC 사례를 관리했습니다.

염증성 장 질환 시장 보고서 범위

IBD 시장 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 등 5개 주요 지역에 걸쳐 있으며 지역당 22개 국가, 100개 도시를 포괄합니다. 여기에는 약물 종류, 유형, 유통 채널, 배송 경로별로 분류된 데이터와 같은 151개의 표와 303개의 그림이 포함됩니다. 이 보고서는 크론병 및 궤양성 대장염에 대한 IBD 치료를 유병률 기준 60:40 사례 분포로 분석합니다. 2023년 크론병은 환자 기반의 60.6% 및 UC 39.4%를 나타냅니다. 상세한 세분화에는 약물 종류(아미노살리실산염, 코르티코스테로이드, 생물학적 제제, 면역 조절제, JAK 억제제, 항생제, 기타) 및 적용 채널(병원 약국 50%, 진료소 35%, 기타 15%)도 포함됩니다.

이 보고서는 전염병학을 통합하여 전 세계 IBD 유병률이 1%로 2025년까지 7백만 명 이상의 환자가 발생하고 2015년 사망률은 47,400명에 이릅니다. 여기에는 시장 역학(성장 동인, 제한 사항, 기회, 과제), 규제 전망, 14개 주요 업체를 프로파일링하는 경쟁 환경, 2024년 중반 현재 50,000명 이상의 환자가 참여한 150개 이상의 활성 단계 II~IV 연구를 통한 심층적인 임상 시험 검토가 추가로 포함됩니다.

또한 디지털 건강과 나노입자 생물학적 제제 및 오가노이드 치료법과 같은 새로운 전달 기술에 대해 자세히 논의하여 유럽의 300명 환자 하이드로겔 시험과 일본의 8건 오가노이드 이식 파일럿을 선보입니다. 또한 이 보고서는 병원 입원(지역당 200,000개 이상의 기록) 및 외래 환자 진료(약 150만 건의 진료소 방문)에 대한 다운로드 가능한 데이터 세트를 제공하여 IBD 시장 환경에 대한 포괄적인 정보를 제공합니다.