着床前遺伝子検査市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（着床前遺伝子スクリーニング、着床前遺伝子診断）、アプリケーション別（産科センターおよび不妊治療クリニック、病院、診断研究所、サービスプロバイダー、研究機関および学術機関）、地域別洞察および2035年までの予測

着床前遺伝子検査市場の概要

世界の着床前遺伝子検査市場規模は、2026 年に 4 億 328 万米ドルと評価され、CAGR 6.0% で 2035 年までに 6 億 8,196 万米ドルに達すると予想されています。

着床前遺伝子検査市場レポートの分析では、世界中で不妊症の有病率の増加、高度なゲノム技術、および生殖補助技術の導入増加によって急速に拡大していることが示されています。着床前遺伝子検査の市場規模は、体外受精サイクルの世界的な成長と密接に関係しており、80か国以上で年間300万件を超えています。世界中のカップルの約 15% が不妊症を経験しており、これは約 4,800 万組のカップルが不妊治療を求めており、遺伝子胚スクリーニングの需要が高まっていることになります。着床前遺伝子検査市場分析では、世界の体外受精クリニックの約 40% が現在、胚の選択時に遺伝子検査技術を統合していることが浮き彫りになっています。

着床前遺伝子検査業界レポートでは、遺伝子異常スクリーニングにより着床成功率が 25% 近く向上し、流産のリスクが約 30% 減少することが示されています。 38歳以上の女性の胚の約60％で染色体異常が検出されており、着床前遺伝子検査市場の成長の役割が強化されています。高度な次世代シーケンス プラットフォームは現在、遺伝子胚スクリーニング研究室の 70% 以上で使用されており、検出精度が 98% 以上向上しています。

米国は、高い体外受精導入率、高度なゲノム技術、強力な規制枠組みにより、着床前遺伝子検査市場の見通しの中で最も先進的なエコシステムの1つを代表しています。この国では、500 以上の不妊治療クリニックで年間 330,000 件を超える生殖補助医療が実施されています。米国における体外受精手術の約 40% には、着床前遺伝子スクリーニングや診断などの遺伝子検査技術が組み込まれています。米国における着床前遺伝子検査市場分析によると、毎年約 65,000 個の胚が遺伝子スクリーニングを受けています。生殖補助医療によって生まれた乳児のほぼ 12% は、着床前に何らかの形で遺伝子胚スクリーニングを受けています。この国で体外受精を受ける母親の平均年齢は 36 歳で、不妊治療患者の 54% 近くを 35 歳以上の女性が占めています。

着床前遺伝子検査業界レポートでは、遺伝子検査により米国の体外受精患者の流産リスクが 28% 近く減少することが示されています。 38 ～ 40 歳の女性の胚のほぼ 50% で染色体異常が検出されており、不妊治療の専門家は遺伝子検査を一般的に推奨しています。現在、国内では 120 以上の生殖遺伝学専門研究所が運営されています。着床前遺伝子検査の市場動向によれば、次世代シークエンシング技術が米国の胚スクリーニング手順の約 72% を占めています。多くの研究室で単一細胞ゲノム解析の精度が 99% を超え、胚の選択効率が向上します。着床前遺伝子検査市場の成長は、体外受精の件数の増加によっても支えられており、米国では過去 10 年間で体外受精件数が 35% 近く増加しました。

主な調査結果

• 主要な市場推進力:約 65% の不妊治療クリニックでは、胚の選択精度の向上と着床成功率の向上をサポートする着床前遺伝子検査技術の導入が増えています。
• 主要な市場抑制:約 38% の妊孕性患者は、養子縁組に影響を与える規制上の規制や文化的認識に関する倫理的懸念から、着床前遺伝子検査手順を回避しています。
• 新しいトレンド:生殖遺伝学研究室のほぼ 55% が次世代シーケンス技術を採用し、胚スクリーニング手順における染色体異常の検出精度を向上させています。
• 地域のリーダーシップ:世界の着床前遺伝子検査手順の約 41% は、先進的な不妊治療クリニックのゲノム検査室と体外受精インフラストラクチャーによってサポートされ、北米で行われています。
• 競争環境:世界の検査プラットフォームの約 28% は大手バイオテクノロジー企業によって提供されており、不妊治療クリニックやゲノム研究室全体で競争力を強化しています。
• 市場セグメンテーション:ほぼ 62% の手術には、胚の染色体異常を検出するために不妊治療クリニックで広く利用されている着床前遺伝子スクリーニング技術が含まれています。
• 最近の開発:約 23% の生殖遺伝子検査施設が自動配列決定技術を導入し、胚の遺伝子検査の効率と精度と診断処理能力を向上させました。

着床前遺伝子検査市場の最新動向

着床前遺伝子検査市場のトレンドは、技術革新、体外受精手順の増加、生殖医療システム全体にわたる遺伝子スクリーニング機能の拡大により急速に進化しています。着床前遺伝子検査市場調査レポートで強調されている主要なトレンドの 1 つは、次世代シーケンス技術の普及です。現在、生殖遺伝子研究所のほぼ 72% が NGS プラットフォームを使用して、24 個の染色体にわたる染色体異常を同時に分析しています。この技術により、98%を超える精度レベルで異数性を検出できるようになり、体外受精サイクル中の胚選択効率が大幅に向上します。着床前遺伝子検査業界分析のもう 1 つの重要な傾向は、不妊治療患者の母親の年齢の上昇です。世界的には、体外受精患者の 45% 以上が 35 歳以上の女性です。染色体異常は40歳以上の女性の胚のほぼ60％で発生しており、遺伝子スクリーニングは生殖補助医療における重要なステップとなっている。世界の体外受精手術の件数は年間 300 万件を超えており、これらの手術の約 40% には遺伝子検査技術が組み込まれています。

人工知能の統合は、着床前遺伝子検査市場の見通しにおけるもう一つの変革的な発展を表しています。世界中の不妊治療クリニックの約 18% が、胚画像データから 500 以上の形態学的パラメーターを分析する AI ベースの胚等級付けシステムを採用しています。これらのシステムにより、胚の選択精度が 20% 近く向上し、複数回の胚移植の必要性が減り、多胎妊娠のリスクが軽減されます。非侵襲的な胚検査法も着床前遺伝子検査の重要な市場機会として浮上しています。不妊治療クリニックの約 12% は、培地に存在する胚 DNA 断片を分析する非侵襲的検査技術を実験しています。初期の臨床試験では 85% 以上の診断精度が示されており、将来的には胚生検手順が不要になる可能性があります。

着床前遺伝子検査市場の動向

ドライバ

"生殖補助医療処置に対する需要の高まり"

世界の不妊症の有病率は、生殖年齢のカップルのほぼ 15% に影響を及ぼしており、これは不妊治療を求めている約 4,800 万組のカップルに相当します。生殖補助医療サイクルは 80 か国以上で年間 300 万件を超え、これらのサイクルのほぼ 40% に遺伝子胚スクリーニングが組み込まれています。 38 歳以上の女性の胚の約 50% に染色体異常が発生しており、着床前遺伝子検査の需要が大幅に増加しています。世界中の体外受精クリニックは過去 10 年間で 45% 近く増加し、世界中で 5,000 施設以上に達しています。遺伝子検査により、胚の着床成功率が 32% 近くから 52% に向上し、流産のリスクが約 30% 減少します。生殖専門家の 85% 以上が、体外受精を受ける高リスク患者に対して遺伝子スクリーニングを推奨しています。

拘束

"倫理的懸念と規制上の制限"

胚の選択と遺伝子操作を取り巻く倫理的懸念は、着床前遺伝子検査市場分析における大きな制約となっています。不妊患者の約 38% が、胚スクリーニング技術の倫理的影響について懸念を表明しています。約 42% の国では、生殖遺伝子検査手順に関して規制が設けられているか、厳しい監視が行われています。ヨーロッパのいくつかの国では、規制により、体外受精サイクル中に遺伝子検査を受けることができる胚の数が制限されています。調査によると、不妊治療クリニックの約 27% が、コンプライアンスの複雑さのために高度な遺伝子スクリーニング技術の導入を遅らせています。宗教的および社会的信念も、生殖補助医療が依然として物議を醸している地域の市場浸透に影響を与えます。さらに、潜在的な体外受精患者の約 18% は、胚の選択と廃棄に関する倫理的配慮により、遺伝子検査手順を回避しています。

機会

"個別化生殖医療の拡大"

個別化された生殖医療は、着床前遺伝子検査市場予測の中で重要な機会を表しています。現在、遺伝子スクリーニング技術により、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイ・サックス病など、胚の分析中に 400 を超える遺伝性疾患が検出されます。世界人口の約 7% が少なくとも 1 つの遺伝性遺伝疾患を抱えており、胚スクリーニング サービスの需要が増加しています。ゲノム配列決定の進歩により、99% 以上の精度で単一細胞 DNA 解析が可能になります。個別化された遺伝子スクリーニングプロトコルを使用している不妊クリニックでは、着床成功率が 25% 近く向上したと報告されています。現在、世界中の約 20% の不妊治療クリニックが、体外受精治療と並行して遺伝カウンセリング サービスを統合しています。 30 か国以上で精密医療への取り組みが生殖ゲノミクス プログラムを推進し、着床前遺伝子検査市場テクノロジーの採用を強化しています。

チャレンジ

"遺伝子検査の技術と手順のコストが高い"

遺伝子検査手順に関連する高コストは、着床前遺伝子検査業界分析における重要な課題のままです。遺伝子胚スクリーニング手順では、通常、体外受精の治療費が約 30% ～ 40% 増加します。次世代シーケンス システムなどの検査機器は、1 回の設置につき 250,000 ドル以上かかる場合があり、小規模の不妊治療クリニックでの導入は限られています。世界中の体外受精センターの約 35% は、インフラ費用のため、遺伝子検査サービスを専門の研究所に委託しています。生殖に関する遺伝子検査に対する保険適用は依然として限られており、部分的な適用を提供している医療保険は約 20% のみです。発展途上国では、体外受精患者の約 60% が高度な遺伝子スクリーニング処置を受ける余裕がありません。訓練を受けた生殖遺伝学者の不足は、世界中で5,000人未満と推定されており、検査へのアクセスをさらに制限しています。

着床前遺伝子検査市場セグメンテーション

着床前遺伝子検査市場セグメンテーションは、生殖医療機関全体の種類と用途によって分類されています。遺伝子スクリーニングは処置のほぼ 62% を占め、遺伝子診断は約 38% を占めます。世界中で不妊治療クリニックが検査手順の 55% 以上を実施しており、次に病院や診断研究所が続いています。

種類別

着床前遺伝子スクリーニング:着床前遺伝子スクリーニングは、着床前遺伝子検査市場シェア内の手順の約 62% を占めます。この技術は、発生中の胚における 23 対の染色体にわたる染色体異常を評価します。世界中で毎年約 120 万個の胚がスクリーニングを受けています。染色体異数性は、38 歳以上の女性の胚のほぼ 50% で発生しており、スクリーニング技術の重要性が高まっています。次世代シーケンス プラットフォームは、24 を超える染色体を 98% 以上の精度で同時に分析します。現在、生殖遺伝子研究所の約 70% が胚のスクリーニングに NGS を使用しています。スクリーニング手順では通常、胚盤胞から 3 ～ 5 個の細胞を分析し、胚生存率を 95% 以上に維持します。スクリーニングを利用している不妊クリニックでは、着床成功率が 20% 近く向上したと報告されています。

着床前遺伝子診断:着床前遺伝子診断は、着床前遺伝子検査市場洞察の約 38% を占めます。この技術は、胚の着床前に特定の遺伝性遺伝疾患を検出します。嚢胞性線維症、ハンチントン病、サラセミアなど 400 を超える遺伝病を診断検査で検出できます。世界人口の約 7% が遺伝的遺伝子変異を持っており、これは胚診断によって特定できます。診断検査には、99% 以上の検出精度を備えた単一胚細胞からの DNA 増幅が必要です。世界中で 300 近くの生殖遺伝学専門研究所が診断検査サービスを行っています。遺伝性疾患の家族歴を持つカップルは、不妊治療クリニックにおける診断検査需要のほぼ 35% を占めています。

用途別

産科センターと不妊治療クリニック:マタニティセンターと不妊治療クリニックは、着床前遺伝子検査市場の成長において最大のアプリケーションセグメントを表しており、全処置のほぼ55％を占めています。世界中で 5,000 を超える体外受精クリニックが運営され、年間 300 万回を超える生殖補助サイクルを行っています。 IVF サイクルの約 40% には、遺伝子胚スクリーニングが含まれます。生殖医療を専門とするクリニックでは、毎年 900,000 件を超える胚生検が行われています。高度な胚培養器は、体外受精サイクル中に 100 を超える発生パラメータを監視します。遺伝子検査により、不妊治療クリニックにおける着床成功率が 20% 近く向上します。これらの施設で不妊治療を受けている患者のほぼ 45% が 35 歳以上の女性です。

病院:病院は着床前遺伝子検査市場アプリケーションの約 22% を占めています。生殖医療部門のある大病院では、世界中で年間約 650,000 サイクルの体外受精が行われています。病院ベースの体外受精処置の約 35% には、遺伝子胚スクリーニングが含まれています。複数の専門分野にまたがる病院の検査室では、胚の検査中に 200 以上の遺伝的状態を分析します。病院を拠点とする生殖ユニットでは、世界中で 15,000 人を超える不妊治療専門医が雇用されています。体外受精サービスを提供する病院の約 48% は、生殖医療部門内に遺伝子検査ラボを統合しています。高度な診断装置により、24 対の染色体を 98% 以上の精度で分析できます。

診断ラボとサービスプロバイダー:診断研究所とサービスプロバイダーは、着床前遺伝子検査業界レポートのアプリケーションのほぼ 15% を占めています。約 1,200 の生殖遺伝学専門研究所が世界中で胚検査サービスを提供しています。これらの研究所では、年間 500,000 個を超える胚サンプルを処理しています。ハイスループットシーケンスシステムは、シーケンス実行ごとに最大 96 個の胚サンプルを分析します。診断研究所では、胚検査手順を通じて 400 を超える遺伝性疾患の検出を提供しています。不妊治療クリニックの約 35% は、インフラコストを理由に、遺伝子検査サービスを専門の検査機関に委託しています。自動化された検査システムにより、検査所要時間がほぼ 24 時間に短縮されます。

研究所および学術機関:研究機関と学術機関は、着床前遺伝子検査市場分析アプリケーションの約 8% に貢献しています。世界中の 350 以上の大学が生殖ゲノミクス研究を行っています。学術研究センターは、遺伝子研究のために毎年 10,000 個を超える胚サンプルを分析しています。世界中で 120 近くの臨床試験が胚の遺伝子スクリーニング技術の向上に焦点を当てています。大学の研究室は、世界の人口に影響を与える 7,000 を超える希少な遺伝性疾患の検出方法を研究しています。研究機関は不妊治療クリニックと協力して、新しいシーケンス技術や非侵襲的な胚検査技術を評価しています。学術研究により、過去 10 年間で遺伝子検出の精度が 92% 近くから 99% 以上に向上しました。

着床前遺伝子検査市場の地域展望

着床前遺伝子検査市場の見通しでは、体外受精手順とゲノム技術の採用の拡大により、先進医療市場と新興医療市場全体で力強い成長が見られます。世界中で 5,000 を超える不妊治療クリニックが運営されており、生殖補助医療の約 40% に複数の地域にわたる遺伝子胚スクリーニングが含まれています。

北米

北米は世界の着床前遺伝子検査市場シェアのほぼ 41% を占めています。この地域では、650 以上の不妊治療クリニックで年間 450,000 件を超える生殖補助医療が行われています。北米における体外受精手術の約 45% には、遺伝子胚検査が組み込まれています。米国だけでも年間約 330,000 回の不妊治療が行われています。カナダでは 40 以上の不妊治療クリニックが運営されており、毎年 30,000 件を超える体外受精手術が行われています。次世代シーケンス プラットフォームを使用すると、地域の研究所での遺伝子検査の精度は 99% を超えます。北米全土で約 120 の生殖遺伝学専門研究所が運営され、胚スクリーニング サービスを提供しています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、着床前遺伝子検査市場の洞察の約 33% を占めています。ヨーロッパ諸国では​​ 1,300 を超える不妊治療クリニックが運営されており、年間ほぼ 900,000 サイクルの体外受精を行っています。スペイン、英国、ドイツを合わせると、地域の不妊治療の 40% 以上を占めています。ヨーロッパにおける体外受精手術の約 38% には、胚の遺伝子スクリーニングが含まれます。西ヨーロッパ全土で約 60 の生殖遺伝学の専門研究所が運営されています。ヨーロッパの不妊治療クリニックで分析された胚のほぼ 45% で染色体異常が検出されました。いくつかの国で政府が支援する不妊治療プログラムは、この地域全体の体外受精治療のほぼ 25% に貢献しています。

アジア太平洋

アジア太平洋地域は、不妊治療インフラの拡大により、着床前遺伝子検査市場予測の20%近くのシェアを占めています。この地域では 1,200 を超える体外受精クリニックが運営されており、年間 700,000 件を超える生殖補助医療が行われています。中国、日本、韓国、インドがこの地域の最大の市場となっています。アジア太平洋地域の体外受精クリニックは、過去 10 年間で 60% 近く増加しました。現在、この地域の不妊手術の約 30% に遺伝子胚検査が組み込まれています。中国だけでも 450 以上の不妊治療クリニックを運営し、年間ほぼ 30 万回の体外受精を行っています。母親の年齢の上昇と出生率の低下は、生殖に関する遺伝子技術の地域的な導入に影響を与えています。

中東とアフリカ

中東とアフリカは、着床前遺伝子検査市場分析のほぼ6％を占めています。この地域では約 180 の不妊治療クリニックが運営され、年間ほぼ 90,000 回の生殖補助医療を行っています。サラセミアなどの遺伝性疾患は、特定の中東諸国の人口の 5% 近くに影響を及ぼしており、胎児の遺伝子診断に対する需要が高まっています。アラブ首長国連邦とサウジアラビアは合わせて 40 以上の不妊治療センターを運営しています。この地域の体外受精手術の約 22% には、遺伝子胚スクリーニング技術が組み込まれています。医療投資と医療ツーリズムの増加が、地域の生殖医療センター全体での不妊治療の拡大を支えています。

着床前遺伝子検査のトップ企業リスト

• イルミナ
• サーモフィッシャー
• アジレント・テクノロジー
• パーキネルマー
• クーパーサージカル
• アボット研究所
• ナテラ
• ルビコンゲノミクス
• オックスフォード遺伝子テクノロジー
• イーコンゲノミクス
• サイジーン
• 北京ゲノミクス研究所
• グッドスタートジェネティクス
• インヴィクタ・ジェネティクス
• コンビマトリックス
• ジーニアリミテッド
• 子孫

市場シェアが最も高い上位 2 社

• イルミナは、世界中の遺伝子胚スクリーニング研究所の 70% 以上で使用されている世界的な生殖ゲノミクス配列決定プラットフォームの約 28% のシェアを保持しています。
• サーモフィッシャーは、世界中の 1,200 以上の生殖遺伝子検査施設で使用されている検査用ゲノム検査機器のほぼ 22% のシェアを占めています。

投資分析と機会

着床前遺伝子検査市場投資分析は、不妊治療クリニックの世界的な拡大とゲノム技術の導入によって推進される重要な投資活動を浮き彫りにしています。世界中の 5,000 以上の不妊治療センターが生殖補助医療を実施しており、高度な遺伝子検査プラットフォームに対するインフラストラクチャの需要が高まっています。過去 10 年間で、体外受精クリニックは 45% 近く増加し、これらのクリニックの約 40% は遺伝子検査ラボまたは診断サービスプロバイダーとの提携を統合しています。ゲノム配列決定技術が診断精度を向上させるにつれて、生殖ゲノミクスへのバイオテクノロジーへの投資が増加しています。現在、世界中で 1,200 を超える生殖遺伝学研究所が運営されており、年間 120 万件以上の胚の遺伝子検査を処理しています。現在、遺伝子検査研究所の 70% 以上が 24 対の染色体スクリーニングに NGS システムを利用しているため、次世代シークエンシング プラットフォームへの投資は成長の主要分野となっています。

民間の医療提供者と不妊治療ネットワークは、35 歳以上の患者からの需要の増加を取り込むために生殖遺伝サービスを拡大しています。 35 歳以上の女性は世界の体外受精患者の約 45% を占めており、この集団の胚の約 50% で染色体異常が発生しています。投資家は、社内のゲノム検査施設と合わせて年間 1000 サイクル以上の体外受精を実施できる不妊治療クリニックの拡張に資金を提供しています。アジア太平洋地域は、着床前遺伝子検査市場機会の中で強力な投資機会を代表しています。この地域には 1,200 を超える体外受精クリニックが設立され、年間約 700,000 件の生殖補助医療が行われています。中国とインドでは、不妊治療インフラへの投資が大幅に増加しており、体外受精クリニックの数は過去 10 年間で 60% 近く増加しました。

新製品開発

着床前遺伝子検査市場における新製品開発は、主にゲノムシーケンスプラットフォーム、自動胚解析技術、および非侵襲的検査技術の革新によって推進されています。バイオテクノロジー企業は、胚 DNA サンプル内の数千の遺伝子マーカーを同時に分析できるハイスループット シーケンス システムの開発を続けています。次世代シーケンス プラットフォームは、着床前遺伝子検査業界分析において最も重要な技術開発の 1 つです。最新のシーケンス装置は、ゲノム全体の 20,000 以上の遺伝マーカーを分析しながら、1 回のシーケンス実行で最大 96 個の胚サンプルを処理できます。高度なシーケンスアルゴリズムを使用すると、染色体異常の検出精度は 99% を超えます。

もう 1 つの重要なイノベーションには、人工知能ベースの胚評価システムが含まれます。これらのプラットフォームは、タイムラプス胚イメージング システムを通じて取得された 500 を超える形態学的パラメーターを分析します。世界中の不妊治療クリニックの約 18% が、AI 支援による胚選択プラットフォームを採用しています。臨床研究では、AI による胚の評価により着床成功率が 20% 近く向上することが実証されています。自動検査ソリューションも遺伝子検査のワークフローを変革しています。新しい自動サンプル前処理システムは、毎週 500 以上の胚生検サンプルを処理し、手動の検査手順を 40% 近く削減します。自動化により診断所要時間が大幅に短縮され、胚生検後約 24 時間以内に遺伝的結果が得られるようになります。

最近の 5 つの進展

• 2023 年、イルミナは生殖ゲノミクス配列決定プラットフォームを拡張し、胚スクリーニング手順中に 20,000 を超える遺伝子マーカーの分析を可能にしました。
• 2023 年、サーモフィッシャーは、1 週間あたり 500 を超える胚生検サンプルを処理できる自動ゲノムサンプル調製システムを導入しました。
• 2024 年、クーパーサージカルは、胚生存率を 95% 以上に維持しながら 3 ～ 5 個の胚盤胞を除去するように設計された新しい胚生検機器を発売しました。
• 2024 年、北京ゲノミクス研究所は、年間 100,000 件を超える胚の遺伝子検査を処理できる生殖遺伝学研究室の能力を拡大しました。
• 2025 年に、Natera は、胚スクリーニング手順中に 24 以上の染色体ペアを分析できる高度なゲノム分析ソフトウェア プラットフォームを導入しました。

着床前遺伝子検査市場のレポートカバレッジ

着床前遺伝子検査市場調査レポートは、生殖補助医療で使用される生殖ゲノミクス技術、不妊治療インフラ、胚スクリーニング手順の広範な分析を提供します。この報告書は、年間 300 万回以上の生殖補助医療サイクルを実施している世界中の 5,000 以上の不妊治療クリニックを評価しています。これらの手順の約 40% には、遺伝子胚スクリーニング技術が組み込まれています。このレポートでは、次世代シークエンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ技術、人工知能支援胚解析システムなどの技術進歩を分析しています。現在、生殖遺伝子研究所の 70% 以上が、24 対の染色体を 98% 以上の診断精度で同時に分析できる次世代シーケンシング プラットフォームを利用しています。

着床前遺伝子検査業界レポートでは、不妊治療クリニック、病院、診断研究所、学術研究機関を含む複数の医療機関にわたる遺伝子検査アプリケーションも評価しています。不妊クリニックは世界の遺伝子検査手順のほぼ 55% を占め、病院は検査需要の約 22% を占めています。レポート内の地域分析では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカにわたる不妊治療インフラを調査しています。北米は世界の生殖補助医療のほぼ 41% を行っており、ヨーロッパは約 33% を占めています。アジア太平洋地域では 1,200 を超える体外受精クリニックが運営されており、年間約 700,000 件の不妊治療が行われています。