エクトイン市場規模、シェア、成長、業界分析、種類別（99％以上、99％未満）、用途別（スキンケア製品、その他）、地域別洞察と2035年までの予測

エクトイン市場の概要

世界のエクトイン市場規模は、2026年に5,058万米ドルと推定され、5.6%のCAGRで2035年までに8,269万米ドルに達すると予想されています。

エクトイン市場は、皮膚科学、製薬、バイオテクノロジーで使用される極限成分の世界的な需要によって牽引されており、化粧品配合物中のエクトイン濃度は通常0.3%から2.0%の範囲です。工業生産は好塩性細菌の発酵に依存しており、塩濃度が 10% ～ 25% の生理食塩水培地で操作されます。世界の年間エクトイン生産量は 1,000 トンを超え、医薬品用途には 99% 以上の純度グレードが必要です。皮膚バリア修復製品では、エクトインは塗布後 14 日間で経皮水分損失を最大 20% 減少させます。この化合物は、3 ～ 9 の pH レベルおよび 80°C までの温度にわたって安定性を維持し、150 種類を超える配合タイプへの統合を可能にします。エクトイン市場分析によると、パーソナルケア製品で 60% 以上が使用されており、次いで医療機器コーティングと吸入療法が続きます。公害対策スキンケアの需要は、2020 年から 2024 年の間に約 35% 増加しました。粉末エクトインの水分含量は 1% 未満であり、管理された保管条件下で 24 か月を超えても保存安定性が確保されています。

バイオテクノロジー合成では、1 時間あたり約 0.5 グラム/リットルの変換効率が得られ、発酵サイクルは 48 ～ 72 時間続きます。エクトインの分子量は 142.16 g/mol で、適用量の 0.1% を超えても全身に浸透することなく、迅速な皮膚吸収が可能です。 2,000 人以上の参加者が参加した臨床研究では、刺激率が 0.2% 未満であることが報告されており、70 か国以上での低アレルギー性の主張が裏付けられています。エクトイン市場調査レポートのデータによると、浸透圧保護が強化されたヒドロキシエクトイン製剤に焦点を当て、2018年から2024年の間にエクトイン誘導体に関連する40件以上の特許が出願されたことが示されています。医薬品グレードのエクトインは 1% ～ 2% の濃度で点鼻薬に使用されており、アレルギー性鼻炎の症状が 7 日以内に最大 45% 軽減されることが実証されています。エクトイン産業レポートでは、生産に使用される微生物株が 15% NaCl を超える塩分濃度に耐えることができるため、汚染リスクが軽減され、精製ステップが 30% 近く短縮されることが強調されています。世界の供給量の約 55% はアジアから供給されており、これは発酵コストの低下とバイオテクノロジーインフラの拡大を反映しています。

米国のエクトイン市場は、皮膚科クリニック、製薬会社、高級スキンケア ブランドからの大きな需要がある技術的に進んだセグメントを代表しています。米国に輸入されるエクトインの 65% 以上は化粧品、特に 0.5% ～ 1.5% のエクトインを含むアンチエイジング クリームに使用されています。この国には、エクトインベースの製品を組み込んだバリア修復治療を提供する皮膚科診療所が 3,000 件以上あります。 2週間以内に皮膚の水分量が25%改善されたことが研究で示されてから、臨床採用が増加しました。医薬品用途には点鼻スプレーや吸入液が含まれ、年間約 1,200 万人のアレルギー患者がエクトインベースの製品を使用しています。規制当局の承認経路では、エクトインはいくつかの市販製剤の非処方箋有効成分として分類されています。

米国内の製造能力は依然として限られており、バルクエクトインの 80% 以上が主にヨーロッパとアジアの国際供給業者から調達されています。国内バイオテクノロジー企業は、医療機器のコーティングや点眼液に必要な99.5％を超える高純度グレードに注力している。エクトイン含有点眼薬は、4 週間の使用後に涙液膜の安定性が 30% 近く向上することが実証されています。米国のエクトイン市場分析では、特に粒子状物質レベルが年間 60 日以上推奨閾値を超える都市部で、汚染防止スキンケアの需要が高まっていることが示されています。オンライン小売チャネルはエクトイン スキンケアの売上の約 45% を占めており、これは皮膚科医が推奨する製品に対する消費者の好みを反映しています。

主な調査結果

• 主要な市場推進力:世界中の約 68% の消費者が、実証済みの水分補給保護と敏感肌への適合性の利点により、エクトインを含むバリア修復スキンケア製品を好んでいます。
• 主要な市場抑制:41%近くの製造業者が、複雑な発酵プロセスのエネルギー消費と精製要件による高い製造コストが主な障壁であると報告しています
• 新しいトレンド:約52%の化粧品ブランドが、穏やかな科学的根拠のあるスキンケアソリューションに対する需要の高まりに対応するために、エクトインを組み込んだマイクロバイオームに優しい処方を開発しています。
• 地域のリーダーシップ:世界のエクトイン生産能力の約 55% は、大規模な発酵インフラとコスト効率の高い製造によって支えられ、アジアに集中しています。
• 競争環境:世界の供給量の約 62% がトップメーカーによって管理されており、確立されたバイオテクノロジー企業の強い優位性による緩やかな市場統合が示されています。
• 市場セグメンテーション:エクトイン消費量の約 63% は、世界中の水分補給アンチエイジングと汚染防止製剤の需要に牽引されたスキンケア製品によるものです。
• 最近の開発:エクトイン生産者のほぼ 44% が、医薬品部門全体にわたる世界的な需要の高まりに応えるため、2023 年から 2025 年にかけて発酵能力を拡大しました。

エクトイン市場の最新動向

エクトイン市場の動向は、汚染や紫外線曝露などの環境ストレス要因と戦うために設計された保護スキンケア配合物が力強い成長を示していることを示しています。 2024 年に発売された新しいプレミアム スキンケアの約 48% には、少なくとも 1 つの極限成分が含まれており、最も頻繁に使用されている成分の 1 つはエクトインです。臨床試験では、1% エクトインを含むクリームは 28 日後に皮膚の水分量を最大 30% 改善することが示されています。エクトインを含む汚染防止製品は、対照研究で皮膚表面への粒子の付着が 22% 減少したと報告しています。消費者調査によると、敏感肌ユーザーの 57% がマイクロバイオームに安全であると表示された製品を好み、その非破壊的な特性によりエクトインの採用が促進されています。

医薬品への応用は、特に呼吸療法において拡大しています。エクトインベースの吸入溶液は、2 週間後に軽度喘息患者の気道炎症マーカーが 40% 減少することを示しています。 2% エクトインを含む点鼻スプレーは、アレルギー性鼻炎の管理のために世界中で 2,000 万人以上の人に使用されています。眼科用製剤は、ドライアイ患者の涙液層の安定性が 35% 改善されたことを示しています。エクトイン市場の見通しでは、特に患者の 28% が従来の治療法による副作用を報告していることから、非ステロイド性代替治療薬に対する需要の増加が強調されています。

エクトイン市場の動向

ドライバ

"敏感肌およびバリア修復ソリューションの需要が高まっています。"

世界中で女性の約 60%、男性の 40% が敏感肌に罹患しており、エクトインのような肌に優しい活性物質の需要が高まっています。臨床研究では、1% エクトイン配合物を使用して 14 日間後に赤みが 28% 軽減されたことが実証されています。皮膚科医は、世界中で 2 億人以上の人が罹患している症状に対してバリア修復治療を推奨しています。 90以上の主要都市で安全基準を超えて測定された汚染物質への曝露は、皮膚の損傷を加速させ、保護成分の需要を高めています。エクトインは水和シェルを形成することで細胞膜を安定化し、紫外線による損傷に対する回復力を約 22% 向上させます。ステロイドを含まない治療に対する消費者の好みは 35% 近く上昇し、エクトインは治療用スキンケアや呼吸器製品の好ましい代替品として位置づけられています。

拘束

"製造の複雑さとコストが高い。"

エクトインの合成には、塩分濃度が10％を超える塩水条件で培養された好塩性微生物が必要であり、機器の腐食とメンテナンスのコストが約18％増加します。発酵プロセスは大量のエネルギーを消費し、総生産支出のほぼ 30% を占めます。 99%を超える医薬品グレードの純度を達成するための精製ステップには多段階の結晶化が含まれ、全体の収率が約12%減少します。最適化された微生物株の入手可能性が限られているため、拡張性が制限されており、1 リットルあたり 20 グラムを超える微生物を生産できる工業用株はわずか数個しかありません。最近の世界的な物流上の課題により、原材料の供給中断により、生産スケジュールに最大 15% 影響が出ました。これらの要因は、需要が旺盛であるにもかかわらず、総合的に市場の拡大を抑制します。

機会

"医療および治療用途への拡張。"

呼吸器疾患は世界中で 3 億人以上の人々に影響を与えており、非薬物治療の需要が生じています。エクトイン吸入療法は炎症マーカーを最大 40% 減少させ、臨床での採用を促進します。眼科への応用は拡大しており、世界中で成人の 10% 近くがドライアイ症候群に悩まされています。エクトインを含む創傷ケア製品は、生理食塩水と比較して組織再生が 32% 向上することが実証されています。エクトインを組み込んだ医療機器コーティングはタンパク質の変性を約 25% 減少させ、生体適合性を向上させます。一般用医薬品の規制当局による承認は増加しており、より迅速な市場参入が可能になっています。これらの要因により、エクトインは多様なヘルスケア分野に適した多機能生理活性物質として位置づけられています。

チャレンジ

"限られた認識と定式化の制約。"

有効性が証明されているにもかかわらず、消費者のエクトインの認知度は多くの地域で依然として 35% 未満にとどまっており、プレミアム製品カテゴリー以外での採用は限られています。エクトインは吸湿性が高く、製造中に相対湿度 60% 未満に湿度を制御する必要があるため、製剤の課題が生じます。特定の防腐剤では相溶性の問題が発生し、製品の安定性が約 10% 低下します。中小規模の製造業者には、高純度の粉末を処理するための専用設備が不足していることがよくあります。研究ごとに少なくとも100人の参加者が関与する広範な臨床データがなければ、規制ガイドラインが治療上の主張を制限しているため、マーケティングの障壁も存在します。これらの技術的および商業的制限により、優れたパフォーマンス指標にもかかわらず、大衆市場製品への浸透が遅れています。

エクトイン市場セグメンテーション

エクトイン市場のセグメンテーションは、高純度グレードとスキンケア用途の強い優位性を反映しており、総使用量の60%以上を占めています。医薬品および産業用途は合わせて約 40% を占め、需要は高度なバイオテクノロジーインフラストラクチャーと保護生理活性成分に対する消費者の意識が高い地域に集中しています。

種類別

99%以上:医薬品や高級スキンケアにおける厳しい要件により、純度 99% 以上のエクトインが世界需要の約 72% を占めています。医薬製剤は通常、不純物を 0.5% 未満に最小限に抑えるために 99.5% 以上の純度を必要とします。高純度のエクトインは、80°C までの温度にわたって安定性を示し、生物活性を 24 か月以上維持します。点鼻薬や点眼液などの臨床用途はもっぱらこのグレードに依存しています。製造には、不純物レベルを 0.3% 以下に達成する高度な結晶化技術が必要です。このセグメントの約 18% を病院や研究機関が消費しているのに対し、皮膚科製品は 54% 近くを占めており、安全性と有効性基準の重要性を反映しています。

99%未満:純度 99% 未満のエクトインは市場の約 28% を占めており、主に産業研究、農業バイオテクノロジー、コスト重視の化粧品配合に使用されています。不純物レベルが 1% ～ 3% であるため、医療製品での使用は制限されますが、非臨床用途では依然として許容されます。このグレードは、バルク スキンケア製品に 0.5% 未満の濃度で組み込まれることがよくあります。精製プロセスの簡素化により、製造コストが約 20% 削減されます。研究機関はこのタイプを浸透圧保護研究を含む実験室実験に利用しており、消費量の約 12% を占めています。酵素の安定化を含む産業用バイオプロセス アプリケーションは、この分野の需要のほぼ 9% を占めています。

用途別

スキンケア製品:スキンケア製品は、アンチエイジング、水分補給、汚染防止製剤の需要に牽引され、エクトイン市場で約 63% のシェアを占めています。クリーム中のエクトイン濃度は通常 0.3% ～ 2% の範囲で、4 週間以内に最大 30% の水分補給効果が得られます。エクトインを含む敏感肌製品は、1,000 人以上の参加者が参加した臨床試験全体で刺激率が 0.2% 未満であると報告されています。抗 UV 配合物は、光誘発ダメージマーカーの 22% 減少を示します。高級スキンケア ブランドがこのセグメントの 70% 近くを占めており、薬局を通じて販売される皮膚化粧品での採用が増加しています。エクトインベースのスキンケア製品の世界売上の約 45% はオンライン チャネルが占めています。

その他:その他のアプリケーションは市場の約 37% を占めており、医薬品、医療機器、バイオテクノロジー研究などが含まれます。 2% エクトインを含む点鼻スプレーは、アレルギー軽減のために年間 2,000 万人以上の人に使用されています。点眼液は、ドライアイ患者の涙液の安定性が 35% 改善されることが実証されています。吸入療法により、軽度の喘息の場合、気道炎症マーカーが 40% 減少することが示されています。エクトインを組み込んだ医療機器コーティングはタンパク質の分解を約 25% 減少させ、生体適合性を高めます。研究用途は需要の約 6% を占めており、極端な環境条件下での細胞の保存と酵素の安定化に重点が置かれています。

エクトイン市場の地域別展望

エクトイン市場では、地理的に生産がアジアとヨーロッパに集中している一方、消費量が最も多いのは北米とヨーロッパです。高度なバイオテクノロジー分野と皮膚科学への意識の高い地域は、医薬品の強力な採用と高級スキンケアの浸透に支えられ、世界の需要の 70% 以上を占めています。

北米

北米は、皮膚科、アレルギー治療、高級スキンケア分野からの強い需要に支えられ、世界のエクトイン市場シェアの約 32% を占めています。米国は地域消費のほぼ 85% を占めており、バリア修復製品を推奨している 3,000 以上の皮膚科クリニックによって支えられています。年間1,200万人以上の人がアレルギー性鼻炎のためにエクトインベースの点鼻スプレーを使用しています。純度 99.5% を超える医薬品グレードのエクトインが地域の需要の 70% 以上を占めています。オンライン流通チャネルは製品売上の約 45% に貢献しており、デジタル ヘルスケアの導入率の高さを反映しています。エクトインを含む汚染防止スキンケア製品の採用率は、粒子状物質レベルの上昇が見られる大都市圏で 28% 以上を示しています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは世界市場シェアの約 28% を占め、エクトイン バイオテクノロジーの主要なイノベーション拠点として機能しています。高度な発酵インフラにより、ドイツだけで地域の生産能力のほぼ 40% を占めています。非ステロイド治療の規制当局による受け入れにより、呼吸療法への採用が増加し、年間800万人を超える患者がエクトイン吸入ソリューションを使用しています。 0.5% ～ 2% のエクトインを含む皮膚科製品が薬局チャネルを独占しており、売上の約 60% を占めています。マイクロバイオームに優しいスキンケアに対する消費者の認知度は 55% を超えており、穏やかな生理活性成分の需要が高まっています。ヨーロッパにおけるヒドロキシエクトインの研究活動は、2019 年から 2024 年の間に約 45% 増加しました。

アジア太平洋

アジア太平洋地域は、コスト効率の高い発酵施設と拡大するバイオテクノロジー投資に支えられ、総製造能力の約 55% を占め、世界の生産をリードしています。中国が地域生産量の60％近くを占め、次いで韓国、日本が続く。急速な都市化により、10億人以上の住民が汚染レベルの上昇にさらされており、保護スキンケアの需要が加速しています。エクトインを含む化粧品は、地域全体で年間 1 億 2,000 万個を超える販売数を報告しています。特に日本では医薬品の採用も増加しており、エクトインベースの点眼薬は約 30% の涙液層の改善を示しています。国内メーカーは地域の需要の70％以上を供給しており、輸入への依存度は低下している。

中東とアフリカ

中東およびアフリカ地域は世界のエクトイン市場シェアの約 7% を占めていますが、皮膚科や気候保護スキンケアでの採用が増加しています。いくつかの国では気温が 40°C を超えるため、水分保持成分の需要が生じています。プレミアム スキンケアの普及率は依然として 20% 未満ですが、エクトインを含む製品は都市部の小売店で成長しています。粉塵関連アレルギー用の点鼻薬は、年間約 200 万人が使用しています。現地の生産能力が限られているため、輸入品が供給量の85％以上を占めています。この地域の医療観光ハブでは、刺激を軽減し、皮膚の回復を促進するために、エクトインベースの術後治療の使用が増加していると報告しています。

トップエクトイン企業のリスト

• ブルーメージバイオテクノロジー
• フリーダ
• KLNT
• ビトップAG
• プリ・ファーム
• シヨマイクロ
• 世界製薬（安徽省）
• コーチケム
• 上海ユリバイオテクノロジー
• VIOケミカル
• 重慶東環テクノロジー

市場シェアが最も高い上位 2 社

• ブルーメージバイオテクノロジー大規模発酵施設と医薬品グレードの生産能力に支えられ、世界のエクトイン市場シェア約 22% を保持
• ビトップAG特許取得済みのバイオテクノロジープロセスと医療および皮膚科用途での強い存在感によって推進され、世界のエクトイン市場シェアの約 16% を占めています。

投資分析と機会

医薬品およびパーソナルケア分野にわたるバイオベースの保護成分の需要の高まりにより、エクトイン市場への投資活動が拡大しています。バイオテクノロジー企業は、研究予算の 25% 以上をエクトインやヒドロキシエクトイン誘導体などの極限生物の開発に割り当てています。設備投資は発酵インフラに重点を置き、5,000 ～ 20,000 リットルのバイオリアクターを備えた新しい施設を導入しています。連続発酵システムは生産性を約 25% 向上させ、拡張可能な製造プラットフォームを求める投資家を魅了しています。アジア太平洋地域は、運用コストが低く、熟練したバイオテクノロジー労働者が利用できるため、新規生産能力の追加の 55% 近くを占めています。ベンチャー資金はますます医療用途、特に世界中で 3 億人以上の人々に影響を与える呼吸療法に向けられています。エクトインベースの吸入ソリューションに関する臨床試験では、炎症を最大 40% 軽減することが報告されており、規制当局の承認を裏付けています。成人の 10% 近くが罹患しているドライアイ症候群を対象とした眼科製品も、投資の注目の的となっています。患者の約28％が従来の薬による副作用を報告しているため、製薬会社は非ステロイド代替薬を優先している。バイオテクノロジー企業と化粧品ブランドの間の戦略的パートナーシップは 2021 年以降約 32% 増加し、新しい製剤の商品化が加速しています。

サステナビリティへの取り組みも機関投資家を魅了しています。発酵ベースの生産では、合成代替品と比較して石油化学投入量が最大 70% 削減され、多国籍消費財企業の 60% 以上が採用している環境目標と一致しています。 70% 以上の再利用率を達成する水リサイクル システムは、環境への影響と運用コストを削減します。製造工場における再生可能エネルギーの導入は 34% 近く増加し、長期的なコストの安定性が向上しました。新興市場には、可処分所得の増加と都市汚染への曝露により、未開発の機会が存在します。アジアだけでも、10億人以上の住民が推奨される大気環境基準を超える都市に住んでおり、大気汚染対策スキンケアの需要が生まれています。オンライン販売チャネルは世界のエクトイン製品流通の約 45% を占めており、大規模な小売インフラがなくても市場参入が可能です。カプセル化技術への投資により、配送効率が約 18% 向上し、製品の差別化がさらに強化されます。これらの要因を総合すると、エクトイン市場は、高成長の生理活性セグメントを求めるバイオテクノロジー、製薬、消費者健康投資家にとって魅力的なターゲットとして位置づけられています。

新製品開発

エクトイン市場における新製品開発は、水分補給、抗炎症、保護特性を組み合わせた多機能製剤に焦点を当てています。化粧品メーカーは、2022年から2024年にかけて、濃度が0.3%から2%の範囲のエクトインを含む150以上の新しい製品を発売した。臨床研究では、4 週間以内に水分補給が最大 30% 向上することが実証されており、プレミアム スキンケア ラインの主張を裏付けています。エクトインを組み込んだ公害防止クリームは粒子の付着を約 22% 削減し、世界中で 40 億人以上が影響を受ける都市環境問題に対処します。ヒドロキシエクトインは、100℃までの安定性が向上した誘導体であり、高機能製剤として注目を集めています。ヒドロキシエクトインに関する研究出版物は、2019 年から 2024 年の間に 45% 近く増加しました。この化合物を含む製品は、標準的な保湿剤と比較して 26% 高い消費者満足度を示しています。バイオテクノロジー企業は、リポソームとナノ粒子を使用したカプセル化エクトイン システムを開発しており、皮膚浸透を約 18% 向上させています。これらの送達技術により、有効性を維持しながら有効濃度を下げることができ、製剤コストが削減されます。

医薬品の革新には、ステロイドを使用しない治療のために設計されたエクトインベースの吸入器や点鼻スプレーが含まれます。世界中で毎年 2,000 万人以上の人がエクトイン点鼻製品を使用しており、症状の軽減は 1 週間以内に 45% に達しています。デジタル眼精疲労を対象とした眼科用ソリューションは、1 か月の連続使用後に涙液膜の安定性が約 35% 向上することが実証されています。エクトインを組み込んだ創傷ケア製品は上皮再生を約 32% 促進し、術後治療での使用をサポートします。医療機器メーカーは、生体適合性を高めるためにエクトインを表面コーティングに組み込んでいます。研究では、未処理の表面と比較して、エクトインでコーティングされた素材ではタンパク質の変性が 25% 減少することが示されています。研究機関は、エクトインが脱水時の生存率を最大 50% 改善する細胞保存への応用を研究しています。持続可能なパッケージングの革新も生まれており、詰め替えシステムによりプラスチックの使用量が 40% 近く削減されます。これらの進歩は、科学に裏付けられたソリューションを求める消費者の需要に合わせた、高効率で環境に配慮した製品への移行を反映しています。

最近の 5 つの展開

• 2023 年、大手バイオテクノロジー生産会社は 15,000 リットルのバイオリアクターを設置して発酵能力を拡大し、生産効率を約 25% 向上させました。
• 2024年、ある製薬会社が2%エクトイン点鼻スプレーを発売し、アレルギー性鼻炎患者の症状が最大45%軽減されることが実証されました。
• 2024 年、ある化粧品メーカーは、100℃までの安定性と 28 日後の水分補給効果が 30% 近く向上するヒドロキシエクトイン ベースのクリームを発売しました。
• 2025 年、医療機器会社はエクトイン表面コーティングを採用し、タンパク質変性を約 25% 減少させ、生体適合性性能を向上させました。
• 2025 年に共同研究により、エクトイン強化保存技術を使用した脱水時の細胞生存率が約 50% 向上したと報告されました。

エクトイン市場のレポートカバレッジ

エクトイン市場レポートは、バイオテクノロジーのバリューチェーン全体にわたる生産技術、アプリケーション、地域のパフォーマンス、競争環境、新たなイノベーションを包括的にカバーしています。塩分濃度 10% ～ 25% の生理食塩水条件下で動作する好塩性微生物を使用した発酵ベースの製造プロセスを分析します。世界の生産能力は年間 1,000 トンを超え、医薬品用途には 99% 以上の純度要件があります。この報告書では、クリーム、点鼻薬、吸入液、医療機器コーティングなど、エクトインを組み込んだ 150 以上の製剤タイプを調査しています。アプリケーション分析には、スキンケア、医薬品、眼科、呼吸療法、研究用途が含まれます。スキンケア製品は総需要の約 63% を占め、医療および医薬品用途は約 37% を占めます。レポートに含まれる臨床成績データでは、水分補給が最大 30% 改善され、炎症が最大 40% 軽減され、上皮再生が約 32% 促進されたことが強調されています。消費者の採用傾向によると、世界中の女性のほぼ 60% が敏感肌に悩まされており、肌に優しい生理活性成分の需要が高まっています。

地域範囲では、世界の消費量の 95% 以上を占める北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカを評価しています。アジア太平洋地域が約 55% の生産能力で生産をリードしており、北米が約 32% の消費シェアを占めています。この報告書は規制環境も評価しており、エクトインは70カ国以上で一般用医薬品への使用が承認されていると指摘している。競合分析では、5,000 ～ 20,000 リットルの範囲の発酵設備と 99.5% を超える純度レベルを備えた主要メーカーをプロファイルしています。持続可能性への配慮としては、水のリサイクル率が 70% 以上であることや、生産者における再生可能エネルギーの導入率が 34% 近くに達していることが挙げられます。配送効率を約18%向上させるカプセル化などの技術進歩を詳しく検証します。この報告書はまた、10億人を超える都市住民が推奨閾値を超える汚染レベルに直面しており、保護生物活性ソリューションの需要が高まっている新興市場における将来の機会も評価している。