薬剤溶出性ステント（DES）の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（コバルトクロム合金ステント、マグネシウム合金ステント、チロシンポリカーボネートステント、ニチノールステント、プラチナクロム合金ステント、ステンレス鋼ステント）、用途別（冠状動脈性心疾患、臨床）、地域別洞察および2035年までの予測

薬剤溶出性ステント (DES) 市場の概要

世界の薬剤溶出性ステント（DES）市場規模は、2026 年に 14 億 5,260 万米ドルと予測されており、2035 年までに 7.6% の CAGR で 2 億 4 億 2,590 万米ドルに達すると予想されています。

薬剤溶出性ステント（DES）市場市場は、冠動脈の狭窄または閉塞を治療するための経皮的冠動脈インターベンション処置中に使用される高度な心臓血管インプラントに焦点を当てています。薬剤溶出ステントは、血管形成術後の再狭窄を防ぐために薬剤を徐々に放出する薬剤でコーティングされた小さなメッシュチューブです。最新の薬剤溶出ステントは通常、ストラットの厚さが 60 マイクロメートルから 100 マイクロメートルの範囲にあり、冠状動脈のサイズに応じて直径 2 ミリメートルから 5 ミリメートルまで拡張できます。臨床研究では、薬剤溶出ステントはベアメタルステントと比較して再狭窄率をほぼ 50% 低減できることが示されています。冠動脈形成術を行う病院では、病変の複雑さや動脈閉塞の重症度に応じて、45 分から 120 分間続く 1 回の手術中に複数のステントを植え込むことがよくあります。

米国は、広範な心血管医療インフラと冠状動脈疾患の有病率の高さにより、薬剤溶出性ステント（DES）市場市場の主要セグメントを代表しています。この国では、2,500 以上の心臓カテーテル検査施設で、年間 100 万件以上の経皮的冠動脈インターベンション処置が行われています。米国では年間約80万5000件の心臓発作が発生しており、薬剤溶出性ステント移植を含む冠動脈治療に対する多大な需要が生み出されている。大病院の循環器内科では、バルーン膨張時に 12 気圧を超える圧力まで拡張できる薬剤溶出ステントを使用した血管形成術が年間 500 件以上頻繁に行われています。これらのステントで使用される薬剤コーティングは、通常、30 日から 90 日の範囲の期間にわたって治療薬を放出し、ステント構造内での動脈組織の成長を防ぎます。

主な調査結果

• 主要な市場推進力:冠動脈疾患の有病率の増加は、世界中の病院および心臓血管治療センターにおける薬剤溶出性ステント（DES）市場市場の処置需要のほぼ68％に貢献しています。
• 主要な市場抑制:医療システムの開発において、約 29 パーセントの病院が高い処置コストと装置コストに影響を受け、先進的な薬剤溶出ステント技術の導入が遅れています。
• 新しいトレンド:超薄型ストラット ステントの設計は、薬剤溶出性ステント (DES) 市場全体の製品革新イニシアチブのほぼ 36% を占めています。
• 地域のリーダーシップ:北米は、心臓血管治療施設全体における世界の薬剤溶出ステント移植手術の約 42% に貢献しています。
• 競争環境:大手心臓血管装置メーカーは、世界の薬剤溶出ステントの生産能力のほぼ 63% を支配しています。
• 市場セグメンテーション:コバルトクロム合金ステントは、心臓血管手術全体のステント移植全体の約 34% を占めています。
• 最近の開発:生分解性ポリマーコーティングは、薬物溶出性ステント（DES）市場市場における現在の研究取り組みのほぼ31％を占めています。

薬剤溶出性ステント（DES）市場の最新動向

薬剤溶出性ステント（DES）市場の市場動向は、冠動脈形成術の際の臨床パフォーマンスを向上させるために使用される先進的な金属合金とポリマーコーティングの採用の増加を強調しています。最新の薬剤溶出ステントは、コバルト クロムおよびプラチナ クロム合金構造を利用しており、直径 2 ミリメートルから 4 ミリメートルの間の冠動脈を移動できる柔軟なステント フレームワークを維持しながら、高い半径方向強度を提供します。臨床研究では、薬物溶出ステントは、移植後 12 か月後に行われる追跡評価中に 90% を超える動脈開存率を維持できることが示されています。これらのステントは、ポリマー コーティングを通じてシロリムスやエベロリムスなどの治療薬を徐々に放出し、通常は植え込み後 30 日から 120 日間薬剤を送達します。

薬剤溶出性ステント (DES) の市場動向

ドライバ

"心血管疾患と冠動脈インターベンションの有病率の増加"

薬剤溶出性ステント（DES）市場 市場の成長は、冠動脈血行再建術を必要とする心血管疾患の世界的負担の増加に強く影響されています。冠動脈疾患は世界中で 2 億 4,000 万人以上が罹患しており、先進医療システムと新興医療システムの両方において死亡の主な原因の 1 つとなっています。病院や専門の心臓センターでは、閉塞した冠動脈の血流を回復するために、年間何百万件もの経皮的冠動脈インターベンション処置が行われています。薬剤溶出ステントは、以前のステント技術と比較して再狭窄率を大幅に低減するため、これらの処置中に一般的に使用されます。

主要な病院の心臓カテーテル検査研究室は、冠状動脈形成術を行うために毎日 12 時間以上稼働することが多く、狭窄した動脈内でステントを拡張するには 10 気圧を超えるバルーンの膨張圧力が必要になる場合があります。インターベンション心臓専門医は、多くの場合、数週間かけて抗増殖薬を放出するように設計された薬剤溶出ステントを使用して、長さ 10 ミリメートルから 40 ミリメートルの病変を治療します。したがって、心臓血管治療センターの継続的な拡大と、低侵襲冠状動脈手術に関する患者の意識の向上が、薬剤溶出ステント（DES）市場市場内での力強い成長を支えています。

拘束

"高額な手続き費用と規制要件"

薬剤溶出性ステント（DES）市場に影響を与える1つの重要な制約には、高度な心臓血管インプラント装置と血管形成術に関連する高コストが含まれます。薬剤溶出ステントには、厚さ 100 マイクロメートル未満の金属チューブのレーザー切断、その後のポリマーコーティングおよび薬剤充填段階など、高度な製造プロセスが必要です。これらの複雑な製造プロセスにより、従来のベアメタルステントと比較してデバイスのコストが増加します。

医療施設はまた、処置中に冠状動脈の高解像度画像を生成できる血管造影画像システムなどの特殊な機器に投資する必要があります。カテーテル検査室を運営する多くの病院は、数百万ドルかかる画像診断装置を維持し、45 分から 120 分続く処置を実行できる訓練を受けた心臓専門医を雇用する必要があります。医療システムを開発中の病院の約 30 パーセントは、高度な薬剤溶出ステント技術の普及を遅らせる財政的限界に直面しています。

機会

"生分解性ステント素材の技術進歩"

技術革新は、生分解性ポリマーコーティングと先進的な金属合金の開発を通じて、薬物溶出性ステント（DES）市場市場機会に強力な機会をもたらします。生分解性ポリマーコーティングは薬物放出サイクルが完了すると徐々に溶解し、動脈壁と一体化した裸の金属製のステント構造が残ります。これらの先進的なステント設計は慢性炎症を軽減し、冠動脈介入後の長期的な血管治癒を改善する可能性があります。

研究機関や医療機器メーカーも、移植後数年以内に完全に溶解するように設計された生体吸収性足場技術を開発しています。これらの足場は、血管内の永久異物を除去しながら、治癒段階中に動脈に一時的な機械的支持を提供します。これらの技術を評価する臨床試験では、複数の病院で 1,000 人を超える患者が参加し、再狭窄率と長期の血管開存性の結果を測定することがよくあります。

チャレンジ

"複雑なステント設計と臨床パフォーマンス要件"

複雑な設計と厳格な臨床性能要件は、薬剤溶出性ステント (DES) 市場の市場見通しに影響を与える大きな課題となっています。薬剤溶出ステントは、血管形成術中に狭く湾曲した冠状動脈を通過できるように十分な柔軟性を維持しながら、高い半径方向強度を維持する必要があります。通常、ステント ストラットの厚さは 60 マイクロメートルから 100 マイクロメートルの間であり、バルーン カテーテルが 12 気圧を超える圧力まで膨張するときに均一に拡張する必要があります。

また、製造業者は、動脈組織内で炎症反応を引き起こすことなく、薬物コーティングが数週間にわたって制御された速度で治療薬を放出することを保証する必要があります。新しいステント技術の臨床評価には、長期的な安全性の結果を評価するために、数千人の患者を対象とした広範なテストと数年間にわたるモニタリング期間が必要です。これらの厳格な臨床検証要件により、薬剤溶出ステント（DES）市場に参入する新しい薬剤溶出ステント技術の製品開発スケジュールが大幅に増加します。

薬剤溶出性ステント (DES) 市場セグメンテーション

薬物溶出性ステント（DES）市場 市場セグメンテーションは、ステント材料技術と心血管治療手順内の臨床使用領域に焦点を当てています。薬剤溶出ステントは、主に経皮的冠動脈インターベンション処置中に、狭くなった冠動脈を通る血流を回復するために使用されます。これらのステントは、血管形成術後の再狭窄を防ぐために薬剤をゆっくりと放出する薬剤でコーティングされた金属製の足場で構成されています。最新の薬剤溶出ステントは通常、直径 2 ミリメートルから 5 ミリメートルまで拡張し、長さ 8 ミリメートルから 40 ミリメートルの動脈部分をサポートするように設計されています。薬剤溶出性ステント（DES）市場市場分析によると、冠動脈形成術を行う病院は、動脈閉塞の重症度や病変の長さに応じて、1回の手術で1～3本のステントを頻繁に移植します。

種類別

コバルトクロム合金ステント:コバルト クロム合金ステントは、通常 70 マイクロメートルから 90 マイクロメートルの間の薄いストラットの厚さを維持しながら、強力な半径方向のサポートを提供するため、薬剤溶出性ステント (DES) 市場シェアの約 34 パーセントを占めています。これらの合金により、ステント構造は直径 2 ミリメートルから 4 ミリメートルの冠状動脈を通過するのに十分な柔軟性を保つことができます。コバルトクロムステントに塗布された薬剤コーティングは、通常、移植後 30 日から 90 日の範囲の期間にわたって抗増殖剤を放出します。複雑な冠動脈インターベンションを行う病院では、薄い構造により血管形成術中の曲がりくねった血管への到達性が向上するため、コバルトクロム合金ステントが好まれることがよくあります。

マグネシウム合金ステント:マグネシウム合金ステントは、動脈治癒後にステント構造が徐々に溶解する生分解性の特性により、薬剤溶出性ステント (DES) 市場シェアの約 11 パーセントを占めています。マグネシウム合金のフレームワークは、動脈のサポートが必要な移植後の最初の数か月間、十分な機械的強度を提供します。これらのステントは通常、12 か月から 24 か月の期間にわたって劣化し、永久的な金属構造のない自然の動脈組織が残ります。マグネシウム合金の薬剤溶出ステントを評価する臨床試験では、複数の病院で 500 人を超える患者が参加し、ステント移植後の血管治癒の成果と再狭窄率を分析することがよくあります。

チロシンポリカーボネートステント:チロシンポリカーボネートステントは、これらのポリマーベースの足場が血管形成術後の治癒期間中に冠状動脈に生分解性の支持構造を提供するため、薬剤溶出性ステント（DES）市場の市場シェアのほぼ9パーセントを占めています。チロシン ポリカーボネート素材は、動脈内で一時的な機械的サポートを提供した後、自然の生物学的プロセスを通じて徐々に分解されます。これらのステントからの薬物放出サイクルは、製造時に使用されるポリマー配合に応じて通常 60 日から 120 日続きます。高度なポリマーステント技術を研究している研究機関は、長期的な血管治癒性能を評価するために、1,000 人を超える患者を対象とした多施設臨床試験を頻繁に実施しています。

ニチノール ステント:ニチノール ステントは、ニチノール合金が形状記憶特性を備えているため、動脈内に展開した後にステントが拡張した形状に戻ることができるため、薬剤溶出性ステント (DES) 市場の市場シェアの約 14 パーセントを占めています。ニチノール ステントは、血流や体の動きによって動脈が継続的に動く血管処置によく使用されます。これらのステントは、動脈のサイズと病変の特徴に応じて、直径 3 ミリメートルから 6 ミリメートルまで拡張できます。複雑な血管インターベンションを行う病院では、動的な血管環境内での長期間の移植中に構造的安定性を維持できるニチノールベースの薬剤溶出ステントを頻繁に利用しています。

プラチナクロム合金ステント:プラチナクロム合金ステントは、優れた放射線不透過性により、心臓専門医が透視画像検査中にステントを鮮明に視覚化できるため、薬剤溶出性ステント（DES）市場の市場シェアの約 21 パーセントを占めています。プラチナ クロム合金により、バルーン拡張中に強力な半径方向のサポートを維持しながら、ストラットの厚さが 80 マイクロメートルに近いステント フレームワークの構築が可能になります。これらのステントは、直径 3 ミリメートル未満の小さな冠状動脈内に位置する病変の治療に特に役立ちます。血管形成術を行うインターベンション心臓専門医は、45 分から 90 分続く手術中に正確な配置を確保するためにこれらのステントを頻繁に利用します。

ステンレス鋼ステント:初期世代の薬剤溶出ステントは主にステンレス鋼のフレームワークを使用して製造されていたため、ステンレス鋼のステントは薬剤溶出性ステント（DES）市場の市場シェアの約 11 パーセントを占めています。ステンレス鋼は、血管形成術中に 10 気圧を超えるバルーン拡張圧力に耐えることができる強力な機械的耐久性を備えています。新しい合金材料により柔軟性が向上し、ストラットの厚みが薄くなりましたが、ステンレス鋼製薬剤溶出ステントは、製造が簡単であり、世界中で数百万件実施されている冠動脈インターベンションで臨床性能が証明されているため、依然としていくつかの医療システムで広く使用されています。

用途別

冠状動脈性心臓病:薬剤溶出性ステントは主に閉塞した冠動脈の治療を目的とした経皮的冠動脈インターベンション処置中に使用されるため、冠状動脈性心疾患は薬剤溶出性ステント（DES）市場シェアの約 84% を占めています。心臓専門医は、心筋への血流を制限する可能性のあるプラーク沈着によって狭くなった動脈にバルーン カテーテルを挿入する冠動脈形成術を実行します。薬剤溶出ステントは、8 気圧から 14 気圧の範囲のバルーン圧力でこれらの動脈内で拡張され、正常な血液循環を回復します。冠動脈形成術を行う病院では、長期の経過観察期間中に動脈の開存性を維持できる薬剤溶出性ステントを使用して、長さ 10 ミリメートルから 30 ミリメートルの病変を治療することがよくあります。

臨床:医療研究機関は患者の転帰を改善するために設計された新しいステント技術を継続的に評価しているため、臨床研究と特殊な心臓血管処置は薬剤溶出性ステント (DES) 市場の市場シェアの約 16% を占めています。高度な薬剤溶出ステントの設計を調査する臨床試験では、再狭窄率と長期の動脈治癒を分析するために、複数の病院で 500 人から 2,000 人の患者が参加することがよくあります。研究プログラムでは、ステント構造内の過剰な組織増殖を防ぐために、60 日から 180 日の範囲の長期間にわたって治療薬を放出できる新しい薬剤コーティングも調査されています。これらの臨床評価は、薬物溶出ステント（DES）市場市場内の継続的な革新に貢献します。

薬剤溶出性ステント（DES）市場の地域展望

薬剤溶出性ステント（DES）市場市場は、冠状動脈疾患や閉塞した血管の治療に使用される心臓介入処置が広く使用されているため、地域的な需要が強いことを示しています。病院や専門の心臓血管治療センターでは、狭くなった動脈の血流を回復するように設計された高度なステント技術を使用して、年間数百万件の経皮的冠動脈インターベンション処置を行っています。薬剤溶出ステントは、動脈閉塞の重症度に応じて 8 気圧から 14 気圧の範囲の圧力で膨張させたバルーン カテーテルを使用して、血管形成術中に埋め込まれるのが一般的です。心臓血管治療センターでは、プラーク除去処置後に冠動脈をサポートするために、直径 2 ミリメートルから 5 ミリメートルのステントを埋め込むことがよくあります。心血管疾患の有病率の増加とカテーテル検査研究室の拡大は、世界の医療システム全体にわたる薬剤溶出性ステント（DES）市場市場の成長を引き続き支援しています。

北米

北米は、米国とカナダにわたる先進的な心臓血管医療インフラストラクチャにより、薬剤溶出性ステント（DES）市場市場で大きなシェアを占めています。この地域では 2,500 を超える心臓カテーテル検査施設が運営されており、冠動脈閉塞に苦しむ患者に対して冠動脈血管形成術が行われています。全米の病院では年間 100 万件以上の経皮的冠動脈インターベンション手術が行われており、その治療の大部分には薬剤溶出ステントが使用されています。インターベンション心臓病センターでは、冠動脈のサイズと心臓血管系内の病変の位置に応じて、直径 2 ミリメートルから 4 ミリメートルのステントを移植することがよくあります。

北米中の心臓血管治療施設は、心臓専門医が厚さ 1 ミリメートル未満の動脈閉塞を特定できるように、高解像度の血管造影画像を生成できる高度な画像システムを運用しています。血管形成術中に使用されるバルーン カテーテルは、狭くなった動脈内でステントを適切に拡張するために、12 気圧を超える圧力まで膨張することがよくあります。大量の冠動脈インターベンションを行う病院では、移植後 30 日から 90 日の範囲の期間にわたって治療薬を徐々に放出するように設計された最新の薬剤溶出ステントを使用して、年間 500 件を超える血管形成術を頻繁に実施しています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、ドイツ、フランス、イタリア、英国を含む国々にわたる広範な心臓血管治療インフラストラクチャーにより、薬剤溶出性ステント（DES）市場市場で強い需要を維持しています。この地域では、数百万人の患者が罹患している冠状動脈疾患を治療するための血管形成術を行う専門の心臓カテーテル検査施設が 2,000 か所以上運営されています。薬剤溶出ステントは、直径 2 ミリメートルから 5 ミリメートルの動脈を通る血流を回復するように設計された処置中に一般的に使用されます。ヨーロッパの病院の心臓専門医は、病変の重症度に応じて長さ 12 ミリメートルから 38 ミリメートルのステントを頻繁に埋め込みます。

ヨーロッパ全土の心臓治療センターでは、病変の複雑さや患者の健康状態に応じて、45 分から 120 分かかる処置が頻繁に行われています。これらの処置中に埋め込まれた薬剤溶出ステントは、通常、動脈組織の再成長を防ぐために、30 日から 120 日の範囲の期間、抗増殖薬を放出します。ヨーロッパ全土の病院は、心臓血管疾患により長期の心臓血管ケアと治療処置を必要とする地域全体の 8,500 万人以上の人々に影響を及ぼしているため、インターベンショナル心臓病学プログラムを拡大し続けています。

アジア太平洋

アジア太平洋地域は、中国、インド、日本、韓国を含む国々における医療インフラの急速な拡大と心血管疾患の有病率の増加により、薬剤溶出性ステント（DES）市場市場を支配しています。この地域では、冠動脈形成術を実施できるカテーテル検査室を備えた病院が 4,000 軒以上運営されています。アジア太平洋地域の心臓血管治療施設では、直径 2 ミリメートルから 4 ミリメートルの動脈をサポートするように設計された薬剤溶出ステントを使用した血管形成術が年間数十万件行われています。

この地域の病院では、長さ 10 ミリメートルから 30 ミリメートルの動脈閉塞を治療するための手術中にステントが頻繁に埋め込まれています。これらの処置中に使用されるバルーン カテーテルは、プラーク除去後の適切な動脈支持を確保するために、10 気圧を超える圧力でステントを拡張することがよくあります。アジア太平洋地域全体の急速な都市化とライフスタイルの変化により、心血管疾患の有病率が増加し続けており、心臓介入治療に対する強い需要が生み出され、薬剤溶出性ステント（DES）市場市場内の成長を支えています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカの薬物溶出性ステント（DES）市場市場は、地域のいくつかの国における心臓血管医療インフラの拡大と心臓病の発生率の増加によって推進されています。サウジアラビア、アラブ首長国連邦、南アフリカなどの国の病院は、動脈閉塞の重症度に応じて 60 分から 120 分かかる血管形成術を実行できる高度な心臓カテーテル検査室を運営しています。これらの処置中に埋め込まれる薬剤溶出ステントは、通常、動脈のサイズに応じて 2 ミリメートルから 4 ミリメートルの範囲の直径に拡張します。

この地域の心臓血管治療施設では、厚さ 1 ミリメートル未満の動脈プラーク沈着物を検出できる高度な画像技術の採用が増えています。冠動脈インターベンションを行う病院では、心筋への血液循環に影響を与える閉塞動脈の治療を目的とした手術中に 1 つまたは 2 つのステントを埋め込むことがよくあります。専門の心臓治療センターの拡大と低侵襲心臓血管処置に対する意識の高まりにより、薬剤溶出ステント（DES）市場市場内の需要が引き続きサポートされています。

薬物溶出性ステント (DES) のトップ企業のリスト

• アボット血管• アドバンテックバスキュラー• B.ブラウン メルゼンゲン AG• バイオセンサー• バイオトロニック• ブルーメディカル• ボストン・サイエンティフィック• DISA 血管• エッセン• メドトロニック・バスキュラー• マイクロポートメディカル• MIV セラピューティクス•オルブスナイヒ• プロメド・メディカル• リライシスメディカル• レバメディカル• サハジャナンド• シノメディカル•ソリン• テルモメディカル

市場シェアが最も高い上位 2 社

• アボット バスキュラーは、100 か国以上および数千の心臓血管治療センターで使用されている広範な薬剤溶出ステント製品ポートフォリオに支えられ、約 28% の市場プレゼンスを保持しています。
• ボストン サイエンティフィック社は、世界中の心臓カテーテル検査研究室に埋め込まれた数百万本の薬剤溶出ステントにより、約 23% の市場プレゼンスを支配しています。

投資分析と機会

医療提供者が心臓血管治療インフラを拡大し、高度な心臓介入技術を採用するにつれて、薬剤溶出性ステント（DES）市場市場内の投資活動は増加し続けています。主要な医療システムの病院は、100 マイクロメートル未満の解像度で冠動脈を視覚化できる血管造影画像システムを備えたカテーテル検査室に多額の投資を行っています。これらの施設では、動脈の解剖学的構造に応じて直径 2 ミリメートルから 5 ミリメートルまで拡張するように設計された薬剤溶出ステントを使用して、年間 400 件を超える血管形成術が頻繁に行われています。

新製品開発

薬物溶出性ステント（DES）市場市場における新製品開発は、ステントの柔軟性、薬物送達効率、および冠動脈形成術後の長期の動脈治癒の改善に焦点を当てています。最新の薬剤溶出ステントは、60 マイクロメートルから 80 マイクロメートルの間の極薄ストラット設計を採用しており、カテーテルベースの処置中に複雑な冠状動脈を簡単に通過できるようになります。これらの高度なステント構造は、10 気圧から 14 気圧の範囲のバルーン圧力での拡張中の動脈損傷を最小限に抑えながら、十分な半径方向のサポートを提供します。

最近の 5 つの展開

• 2023 年にアボット バスキュラーは、冠動脈インターベンション中の送達性を向上させるために設計された、ストラットの厚さが 70 マイクロメートル近くの極薄の薬剤溶出ステント プラットフォームを導入しました。
• 2024 年、ボストン サイエンティフィックは、年間数百万件の心血管手術をサポートする複数の製造施設で先進的な薬剤溶出ステントの生産能力を拡大しました。
• 2023年、メドトロニックは、移植後ほぼ90日間にわたって治療薬を放出できる生分解性ポリマーでコーティングされたステントを開発した。
• テルモメディカルは2024年に、直径2ミリから4ミリの冠動脈用に設計された新しいプラチナクロム薬剤溶出ステントを発売した。
• 2025 年、MicroPort Medical は、次世代の薬剤溶出ステント技術を評価するために、1,000 人以上の患者を対象とした多施設臨床試験を開始しました。

薬剤溶出性ステント（DES）市場のレポートカバレッジ

薬剤溶出性ステント（DES）市場市場レポートは、世界中の病院や専門の心臓センターで行われる経皮的冠動脈インターベンション処置中に使用される心臓血管インプラント技術の包括的な分析を提供します。薬剤溶出ステントは、カテーテル検査室で行われるバルーン カテーテル拡張手順を使用して閉塞した動脈の血流を回復することにより、冠動脈疾患の治療に広く使用されています。これらのステントは通常、病変の特徴に応じて直径 2 ミリメートルから 5 ミリメートルまで拡張し、長さ 8 ミリメートルから 40 ミリメートルの動脈部分をサポートします。