細胞および遺伝子治療の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（腫瘍学、希少疾患、神経学、再生医療、臨床試験）、アプリケーション別（腫瘍学、希少疾患、神経学、再生医療、臨床試験）、2026年から2035年までの地域別洞察と予測

細胞および遺伝子治療市場の概要

世界の細胞および遺伝子治療の市場規模は、2026年の602億821万米ドルから2035年までに390億8267万6000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間中に23.1%のCAGRを記録します。

細胞および遺伝子治療市場は、規制当局の承認の増加、臨床パイプラインの拡大、精密医療の採用の増加に支えられ、先進的なバイオ医薬品イノベーションの中で最も急速に進化しているセグメントの1つです。 2025 年の時点で、世界中で 4,500 件を超える細胞および遺伝子治療の臨床試験が登録されており、2,000 人を超える患者が積極的に採用されています。 30 を超える承認済みの遺伝子および細胞治療製品が主要なヘルスケア市場で市販されています。進行中の開発プログラムのほぼ 48% を腫瘍学が占め、希少疾患は約 27% を占めます。ウイルスベクターは遺伝子送達プラットフォームの 65% 以上に貢献しており、世界中で承認されている細胞ベースの治療法のほぼ 58% を自己療法が占めています。

米国は、強力なバイオテクノロジーのエコシステムと広範な臨床研究インフラに支えられ、細胞および遺伝子治療市場への最大の貢献国であり続けています。 2025 年の時点で、この国では 1,700 以上の細胞および遺伝子治療の臨床試験が活発に行われています。米国食品医薬品局は 20 以上の細胞および遺伝子治療製品を承認しており、これは世界の商業化された治療法のほぼ 60% を占めています。米国では 1,200 社以上のバイオテクノロジー企業が先進的な治療法の開発に取り組んでいます。国内の遺伝子治療プログラムの約 72% は腫瘍および希少疾患を対象としています。いくつかの主要なバイオプロセス拠点では製造能力の稼働率が 80% を超えており、商業化活動の増加を支えています。

主な調査結果

• 主要な市場推進力:先進的治療パイプラインの 68% 以上が満たされていない医療ニーズに焦点を当てている一方、希少疾患プログラムの 74% は承認された治療法が不足している状態を対象にしており、進行中の研究の 63% は肯定的な有効性のエンドポイントを報告しています。
• 主要な市場抑制:開発者の約 57% が製造の複雑さが障壁であると認識していますが、49% がサプライチェーンの制限を報告し、46% がスケーラビリティの懸念に直面し、41% が規制遵守の課題に直面しています。
• 新しいトレンド:新しい開発プログラムのほぼ62%が遺伝子編集技術を組み込んでおり、54%が次世代ウイルスベクターを利用し、47%が自動化プラットフォームを採用し、44%が同種療法アプローチに重点を置いています。
• 地域のリーダーシップ:世界の臨床活動の約 46% を北米が占め、欧州が 27%、アジア太平洋が 22% を占め、残りの 5% は他の地域に分布しています。
• 競争環境:上位 10 社は承認された治療ポートフォリオの約 61% を共同で支配していますが、39% は依然として新興バイオテクノロジー企業と専門治療開発者に分散されています。
• 市場セグメンテーション:細胞治療は商業活動の約 58% を占め、遺伝子治療は 42%、腫瘍学はアプリケーションの 48% を占め、希少疾患は 27% を占めます。
• 最近の開発:最近の承認の約 66% は遺伝子組み換え技術に関連しており、53% はウイルスベクタープラットフォームを利用しており、38% は血液疾患に焦点を当てており、31% は希少な遺伝性疾患を対象としています。

細胞および遺伝子治療市場の最新動向

細胞および遺伝子治療市場は、技術の進歩とより広範な治療用途によって大きな変革が起きています。 CRISPR などの遺伝子編集プラットフォームは、新しく開始された遺伝子治療プログラムの約 62% に組み込まれています。現在、世界中で 780 を超える遺伝子治療候補者が臨床評価を受けています。細胞治療プログラムは 1,900 件を超える活発な研究を行っており、研究の強度の高まりを反映しています。同種細胞療法は、製造効率により注目を集めており、2025年に新しく開始された細胞療法治験の約43％を占めています。製造施設内の自動化の採用は2022年以降37％増加し、生産の一貫性が向上し、汚染リスクが軽減されました。高まる臨床需要に対応するため、ウイルスベクターの生産能力は過去 3 年間で約 29% 拡大しました。

治療設計における人工知能の使用はますます増えており、高度な治療開発者の 34% が標的の特定や患者選択のプロセスで機械学習ツールを使用しています。腫瘍学は依然として開発活動の大半を占めており、全臨床プログラムの 48% を占めています。血液がんは、腫瘍学に焦点を当てた研究の 31% を占めています。規制当局は希少疾患治療法の審査メカニズムを加速し、開発活動の増加につながっています。承認された遺伝子治療のほぼ 58% が遺伝性疾患を対象としています。現在進行中の遺伝子ベースの臨床研究の約 55% を in vivo 遺伝子治療が占めているのに対し、ex vivo アプローチは 45% を占めており、実施方法全体でバランスのとれた革新が実証されています。

細胞および遺伝子治療市場のダイナミクス

ドライバ

"個別化された精密医療に対する需要の高まり"

パーソナライズされたヘルスケアへの注目の高まりは、細胞および遺伝子治療市場を推進する主要な要因です。世界中で 3 億人以上の人々が希少疾患に罹患しており、これらの疾患の約 72% は遺伝的原因によるものです。遺伝子治療は分子レベルで標的を絞った介入を提供し、治療効果を高めます。先進的治療臨床プログラムの 65% 以上は、患者固有の治療戦略に焦点を当てています。プレシジョン・メディシンの取り組みは 80 か国以上に拡大し、高度な治療法の開発をサポートしています。臨床データは、いくつかの承認された細胞療法適応症において 70% を超える奏効率を示しています。さらに、進行中の先進的治療試験の 48% 以上が腫瘍学を対象としており、個別化されたアプローチが特に価値があります。これらの要因により採用率が上昇し続け、重要な研究活動が引き付けられています。

拘束

"複雑な製造およびサプライチェーンの要件"

製造業は依然として細胞および遺伝子治療市場における大きな制約となっています。治療開発者の約 57% が、主な運用上の課題として製造の複雑さを挙げています。自己療法には個別の処理が必要であり、物流上の負担が増大し、生産スケジュールが延長されます。製造施設の 45% 以上が生産能力の限界を報告しています。ウイルスベクターの不足は、臨床生産段階で開発者の約 39% に影響を及ぼします。品質管理手順には、多くの高度な治療法に対する 100 を超える重要な分析テストが含まれます。コールドチェーン輸送要件では、多くの場合、摂氏マイナス 150 度以下の保管温度が要求されます。規制に関する文書の量は過去 5 年間で約 33% 増加し、運用がさらに複雑になりました。これらの要因が総合的にスケーラビリティを制限し、広範な商用化の取り組みを遅らせます。

機会

"遺伝子編集・再生医療応用の拡大"

遺伝子編集技術の統合は、市場拡大の大きなチャンスをもたらします。 CRISPR ベースのプログラムは、新たな遺伝子編集プロジェクトの約 62% を占めています。 1,000 を超える遺伝性遺伝性疾患には、高度な治療介入に適した特定可能な分子標的があります。再生医療への応用は急速に増加しており、組織修復と臓器再生に焦点を当てた臨床研究が 600 件以上行われています。幹細胞ベースの治療は、再生医療研究のほぼ 35% を占めています。神経障害は、新しく開始された遺伝子治療プログラムの約 14% を占めます。現在、希少疾患の 90% 以上には承認された治療法がなく、重要な治療の機会が生まれています。製造オートメーションへの投資の増加は、効率と生産の一貫性を改善することで商業化の可能性も後押しします。

チャレンジ

"規制および長期的な安全性監視要件"

細胞および遺伝子治療市場では、長期的な患者モニタリングが依然として重要な課題となっています。規制当局は、特定の遺伝子治療については 15 年に及ぶ追跡期間を要求することがよくあります。開発者の約 44% が、治療後のモニタリング義務が大きな課題であると認識しています。安全性評価には、広範なゲノム評価と免疫学的評価が含まれます。臨床プログラムの 28% 以上で、規制当局の審査プロセスに関連した遅延が発生しています。忍耐強い採用人口規模が限られているため、この課題は希少疾患研究の約 36% に影響を与えています。データ管理の要件は増加し続けており、先進的な治療試験では従来の薬学研究よりも最大 10 倍の生物学的データセットが生成されます。これらの複雑さにより、開発ライフサイクル全体にわたって運用とコンプライアンスの負担が生じます。

細胞および遺伝子治療の市場セグメンテーション

細胞および遺伝子治療市場は、多様な治療アプローチと治療標的を反映して、種類と用途によって分割されています。腫瘍学および再生医療における導入が確立されているため、細胞療法は商業活動の約 58% を占めています。遺伝子治療が42％寄与しており、これは遺伝性疾患の承認拡大に支えられている。腫瘍学は依然として市場参加率 48% を誇る最大のアプリケーション分野であり、希少疾患が 27% で続きます。神経学が 14%、再生医療が 8%、臨床試験申請が 3% を占めています。世界中で 4,500 以上のアクティブな臨床研究が進行中のセグメント拡大をサポートしています。遺伝子編集、ウイルスベクター、細胞工学における技術革新は、セグメントの発達パターンに影響を与え続けています。

タイプ別

タイプに基づいて、世界市場は細胞治療（自己、同種）、遺伝子治療（体外、生体内）に分類できます。

• 細胞療法 (自家、同種): 細胞療法は、細胞および遺伝子治療市場の約 58% を占めています。自己療法は患者由来の細胞を利用するため、免疫拒絶のリスクを軽減するため、細胞療法活動のほぼ 61% を占めます。 20 を超える承認済みの細胞療法製品が世界中で入手可能です。 CAR-T 療法は、商業的な細胞療法利用の約 46% を占めています。同種異系治療は細胞治療活動の 39% を占めており、拡張可能な製造能力により拡大しています。 800以上の活性細胞療法臨床試験腫瘍学の適応に焦点を当てています。再生医療は細胞療法開発プログラムの約 24% に貢献しています。製造自動化の導入は 37% 増加し、一貫性が向上し、より広範な治療展開がサポートされました。

• 遺伝子治療 (体外、生体内): 遺伝子治療は細胞および遺伝子治療市場の約 42% を占めます。 in vivo 遺伝子治療は、進行中の遺伝子ベースの臨床研究の 55% を占めており、患者への遺伝物質の直接送達が含まれます。 Ex vivo アプローチは 45% に寄与しており、再注入前の体外での遺伝子改変が含まれます。世界中で 780 を超える遺伝子治療候補者が臨床評価を受けています。ウイルスベクターは、遺伝子治療プログラムの約 65% で使用されています。希少疾患への応用は、遺伝子治療開発活動のほぼ 47% を占めています。腫瘍学は、進行中の遺伝子治療研究の約 32% に貢献しています。遺伝子編集技術は、新たに開始された遺伝子治療研究の取り組みの 62% に組み込まれています。

用途別

• 腫瘍学: 腫瘍学は最大のアプリケーションセグメントであり、細胞および遺伝子治療市場の約 48% を占めます。 2,100 を超える臨床研究ががん治療への応用に焦点を当てています。血液悪性腫瘍は、腫瘍学に基づく高度な治療プログラムの約 31% を占めます。 CAR-T 療法は、いくつかの血液がんの適応症において 70% を超える奏効率を示しています。腫瘍学に焦点を当てた 400 以上の遺伝子治療プログラムが世界中で開発中です。精密医療の導入により、患者の層別化効率が約 35% 向上しました。がんの罹患率は増加しており、世界中で年間新規症例数が 2,000 万人を超えており、この分野における革新的な治療ソリューションの需要が高まり続けています。

• 希少疾患: 希少疾患は、細胞および遺伝子治療市場の約 27% を占めます。世界中で 3 億人以上の人が稀な疾患に罹患しており、その 72% 近くが遺伝的起源を持っています。 1,000 を超える希少疾患には、遺伝子治療介入に適した特定可能な分子標的があります。承認された遺伝子治療の約 58% は遺伝性疾患に焦点を当てています。規制上のインセンティブは、複数の管轄区域にわたる開発活動をサポートします。希少疾患の適応症を対象とした 500 以上の臨床試験が実施されています。患者数は依然として限られていますが、対象となる遺伝性疾患では臨床有効率が 60% を超えることが多く、このアプリケーション分野全体にわたる継続的な投資とイノベーションが促進されています。

• 神経学: 神経学は細胞および遺伝子治療市場の約 14% を占めます。 120を超える遺伝子治療および細胞治療の候補が神経疾患に対して評価されています。パーキンソン病、ハンチントン病、脊髄性筋萎縮症、筋萎縮性側索硬化症は依然として主要な治療標的です。新しく開始された遺伝子治療プログラムの約 18% は、中枢神経系の症状に対処しています。高度なウイルスベクターにより、血液脳関門の透過効率が向上します。過去 3 年間で 40 件以上の神経学的遺伝子治療の臨床試験が中期開発に入りました。遺伝性神経疾患は世界中で数百万人に影響を与えており、疾患修飾治療に対する大きな需要を生み出し、将来のセグメント拡大を支えています。

• 再生医療: 再生医療は細胞および遺伝子治療市場の約 8% を占めています。 600 を超える臨床研究で、組織再生、臓器修復、幹細胞ベースの治療アプローチが研究されています。幹細胞治療は再生医療開発活動の約 35% を占めます。整形外科への応用は再生医療臨床試験の 28% を占めています。心血管再生プログラムは約 19% に貢献しています。細胞ベースの再生療法は、損傷した組織の修復における有効性が高まっていることを実証しています。世界中の 150 以上の機関が再生医療の研究を積極的に行っています。生体材料、細胞工学、および組織足場の進歩により、この分野における治療成果が向上し、商業機会が拡大し続けています。

• 臨床試験: 臨床試験申請は細胞および遺伝子治療市場の約 3% を占めていますが、依然としてイノベーションには不可欠です。世界中で 4,500 以上の積極的な先進治療研究が進行中です。第 I 相試験は進行中の試験の約 46% を占め、第 II 相試験は 34%、第 III 相試験は 20% を占めます。腫瘍学に焦点を当てた臨床試験は、活動全体の 48% を占めています。新しいプログラムの約 62% が遺伝子編集技術を利用しています。治験登録者数は、先進的な治療研究全体で世界中で 250,000 人を超えています。規制サポートの強化と治験インフラストラクチャの改善により、開発スケジュールが加速され、将来の製品化がサポートされます。

細胞および遺伝子治療市場の地域別展望

• 北米

北米は細胞および遺伝子治療市場の約46%を占めています。この地域では、2,000 以上の臨床試験が行われており、高度な治療法の開発に携わる 900 以上のバイオテクノロジー専門企業が存在します。米国は地域活動のほぼ 90% に貢献しています。 20 を超える承認された細胞および遺伝子治療が北米全土で市販されています。腫瘍学プログラムは進行中の研究の約 49% を占めています。製造インフラは依然として高度に発展しており、地域全体で 150 以上の高度な治療専用生産施設が稼働しています。いくつかのバイオテクノロジークラスターでは、ウイルスベクター製造能力の利用率が 80% を超えています。北米の開発者の 60% 以上が自動生産テクノロジーを導入しています。

規制による支援は引き続き地域のリーダーシップを強化します。迅速な審査経路は、先進的治療申請の約 45% で利用されています。希少疾患プログラムは開発活動のほぼ 28% を占めています。学術機関も大きく貢献しており、300 以上の専門研究センターが細胞および遺伝子治療の研究を行っています。バイオテクノロジー企業と医療提供者の戦略的協力により、北米全土での臨床導入と商業化の取り組みが加速し続けています。

• ヨーロッパ

ヨーロッパは細胞および遺伝子治療市場の約 27% を占めています。この地域全体で 1,100 件を超える臨床試験が実施されています。ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペインは合わせてヨーロッパの開発活動の 70% 以上を占めています。希少疾患プログラムは、地域の研究取り組みの約 31% に貢献しています。この地域には 250 以上の先進的な治療薬製造施設と研究センターがあります。学術的な参加は依然として多く、180を超える機関が細胞および遺伝子治療の開発に積極的に関与しています。腫瘍学への応用は進行中の研究の約 46% を占めます。

規制の枠組みは、高度な治療用医薬品の専門化された経路を通じてイノベーションをサポートします。 15 を超える市販の高度な治療法が欧州市場全体で承認されています。遺伝子治療プログラムは地域開発活動の約 44% を占め、細胞治療は 56% を占めます。製造自動化の導入は、2022 年以降約 32% 増加しました。国境を越えた研究協力と官民パートナーシップにより、世界の細胞および遺伝子治療の進歩に大きく貢献する国としてのヨーロッパの地位が強化され続けています。

• アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は細胞および遺伝子治療市場の約 22% を占め、最も急速に拡大している臨床研究地域を表しています。中国、日本、韓国、オーストラリア、インドで 900 以上の臨床研究が進行中です。中国は地域の臨床活動の約 52% に貢献しています。この地域には、先端治療に重点を置いた 400 以上のバイオテクノロジー専門組織が拠点を置いています。腫瘍学への応用は、地域開発プログラムの約 51% を占めています。遺伝子編集技術は、新たに開始された研究の約58％に組み込まれています。

政府の支援イニシアチブにより、いくつかの国で先進的治療研究への資金提供プログラムが増加しています。 120 を超える製造施設が商業および臨床の生産要件をサポートしています。日本は再生医療製品に対する強力な規制枠組みを維持しているが、臨床試験の量では中国がリードしている。希少疾患の研究は地域活動の約 24% を占めています。医療インフラ開発とバイオテクノロジーへの投資の増加により、世界の細胞および遺伝子治療市場におけるアジア太平洋地域の影響力が引き続き強化されています。

• 中東とアフリカ

中東およびアフリカ地域は、細胞および遺伝子治療市場の約5%を占めています。サウジアラビア、アラブ首長国連邦、南アフリカ、イスラエルを含む主要国で 150 以上の先進的治療臨床研究が進行中です。腫瘍学への応用は地域の研究活動の約 47% を占めています。医療の近代化への取り組みにより、バイオテクノロジーのインフラ開発が促進されました。 40 を超える専門研究機関が先進的な治療プログラムに参加しています。遺伝子治療研究は地域開発活動の約 43% を占めています。希少疾患の調査は 22% 近くに貢献しています。

政府が後援する精密医療プログラムは市場拡大を支援し続けています。臨床試験への参加は 2022 年以降約 26% 増加しました。バイオテクノロジー施設への投資は増加し続けていますが、製造能力は他の地域に比べて依然として限られています。国際協力は知識の伝達と技術の導入をサポートします。医療アクセスの向上と遺伝性疾患に対する意識の高まりにより、先進的な治療法の研究や商品化活動への地域の参加が強化されることが予想されます。

細胞および遺伝子治療のトップ企業のリスト

• Novartis (Switzerland)
• Gilead Sciences (USA)
• Roche (Switzerland)
• Pfizer (USA)
• Merck & Co. (USA)
• Bristol - Myers Squibb (USA)
• Johnson & Johnson (USA)
• Celgene (now part of Bristol - Myers Squibb, USA)
• Bluebird Bio (USA)
• Kite Pharma (now part of Gilead Sciences, USA)

市場シェアが最も高い上位 2 社

• ギリアド・サイエンシズ（カイト・ファーマ経由）:商用CAR-T療法部門の約18％のシェアを保持しており、30カ国以上で治療が受けられ、世界中で数千人の患者が治療を受けている。
• ノバルティス: CAR-T の広範な採用、複数の承認された適応症、広範な世界的治療センター ネットワークに支えられ、先進的な細胞および遺伝子治療の分野で約 15% のシェアを占めています。

投資分析と機会

細胞および遺伝子治療市場における投資活動は、引き続き製造の拡大、ベクター生産、自動化技術、および遺伝子編集プラットフォームに焦点を当てています。 2020 年以降、世界中で 500 以上の専用製造プロジェクトが発表されています。投資イニシアチブの約 41% がウイルスベクター生産能力を対象としています。製造自動化プロジェクトは、設備アップグレードのほぼ 29% を占めています。 4,500 を超える臨床試験が実施されており、受託開発および製造組織に大きな機会が生まれています。新しい治療プログラムの 62% 以上に高度な遺伝子工学技術が組み込まれており、特殊な生産能力に対する需要が高まっています。既知の希少疾患の 90% 以上には承認された治療法が存在しないため、希少疾患には大きなチャンスがあります。

アジア太平洋地域では、臨床試験インフラの拡大とバイオテクノロジーのエコシステムの成長により、投資が増加しています。近年、この地域全体で 120 を超える新しい高度な治療施設が設立されました。治療開発における人工知能の統合は約 34% 増加し、テクノロジープロバイダーにチャンスが生まれています。個別化医療の拡大は、先進的な治療薬製造サービスの需要を生み出し続けています。希少疾患に罹患している世界中の 3 億人以上の人々が、依然として主要な対象集団となっています。バイオテクノロジー企業、研究機関、医療提供者間の戦略的パートナーシップにより、イノベーションが継続的にサポートされ、商業化の道が加速されます。

新製品開発

イノベーションは依然として細胞および遺伝子治療市場の特徴です。現在、780 を超える遺伝子治療候補と 1,900 を超える細胞治療プログラムが臨床開発中です。新しいプロジェクトの約 62% には、CRISPR ベースのアプローチを含む遺伝子編集技術が組み込まれています。次世代ウイルスベクターは、以前のプラットフォームと比較して遺伝子送達効率が 30% 以上向上しました。新しく開始された遺伝子治療研究の 54% 以上が、最適化されたベクター設計を利用しています。 In vivo 治療は、新たな遺伝子治療製品の 55% を占めており、直接遺伝子送達への関心の高まりを反映しています。

同種細胞療法は、その拡張性の利点により、新しく開始される細胞療法プログラムの約 43% を占めています。過去 2 年間で 200 名を超える先進的治療法の候補者が臨床試験に参加しました。腫瘍学は依然として主要なイノベーション分野であり、開発活動の約 48% を占めています。デジタル製造技術は生産システムにますます組み込まれています。自動化の導入が 37% 増加し、一貫性が向上し、処理のばらつきが減少しました。研究者は、複雑な疾患に対処できる複数の遺伝子編集アプローチも開発しています。これらのイノベーションは、腫瘍学、神経学、再生医療、希少疾患治療分野にわたって治療の可能性を拡大し続けています。

最近の 5 つの動向 (2023 ～ 2025 年)

• 2023年1月:ブルーバード・バイオは、遺伝性血液疾患を対象とした遺伝子治療の商業化取り組みを拡大し、評価対象患者の80％以上で治療効果が実証された臨床データを発表した。
• 2023年6月:ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、複数の腫瘍学適応症にわたる治療を受けた1,000人を超える患者データセットを含む、CAR-T療法の臨床証拠の拡大を報告した。
• 2024 年 3 月: ノバルティスは製造最適化の取り組みを進め、自動化とデジタル プロセス制御を通じて生産効率を約 25% 向上させました。
• 2024 年 8 月: ギリアド サイエンシズとカイト ファーマは治療センター ネットワークを拡大し、主要なヘルスケア市場全体で認定治療実施場所を 20% 以上増加させました。
• 2025年2月:ファイザーは複数の遺伝子治療プログラムを後期臨床評価に進め、対象となった希少疾患研究全体で患者登録数が500人を超えた。

細胞および遺伝子治療市場のレポートカバレッジ

このレポートは、主要な技術、治療用途、地域市場、競争力の発展にわたる細胞および遺伝子治療市場の包括的なカバレッジを提供します。この分析では、4,500 を超える進行中の臨床試験、30 を超える承認された商業療法、および 2,000 を超える積極的に募集されている研究が評価されます。市場評価には細胞療法と遺伝子療法のセグメントが含まれ、自家、同種、生体外、生体内プラットフォームをカバーします。このレポートでは、腫瘍学、希少疾患、神経学、再生医療、臨床研究活動などの主要なアプリケーションを調査しています。腫瘍学は開発プログラムの約 48% を占め、希少疾患は 27% を占めます。希少疾患に罹患している 3 億人以上の人々が需要分析の対象となります。

地域の評価には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東とアフリカが含まれます。北米は約 46%、ヨーロッパは 27%、アジア太平洋は 22%、中東とアフリカは 5% の市場シェアを維持しています。この研究では、製造インフラ、規制の枠組み、臨床試験の流通パターンを評価しています。競合分析には、先進的な治療法の開発に携わる大手バイオテクノロジー企業と製薬会社が含まれます。世界中の 1,200 以上のバイオテクノロジー組織が細胞および遺伝子治療の研究に参加しています。このレポートでは、投資傾向、製造の進歩、製品革新、自動化の導入、遺伝子編集の統合、細胞および遺伝子治療市場の将来の方向性を形作る戦略的拡大の取り組みについてもレビューします。