バイオテクノロジー受託製造市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（生物学的原薬製造、生物学的医薬品製造）、アプリケーション別（モノクローナル抗体、細胞治療および遺伝子治療、抗体薬物複合体（ADC）、ワクチン、治療用ペプチドおよびタンパク質、その他）、地域別洞察および2035年までの予測

バイオテクノロジー受託製造市場の概要

世界のバイオテクノロジー受託製造市場規模は、2026年に20億9,801万米ドル相当と予想され、8.8%のCAGRで2035年までに4億4,974万52万米ドルに達すると予測されています。

バイオテクノロジー受託製造市場は生物製剤生産の増加により大幅に拡大しており、新薬承認の65%以上が生物製剤に関連しており、現在400以上の生物製剤候補が後期段階のパイプラインにあります。委託製造組織は、外部委託された生物製剤生産のほぼ 55% を扱っており、これはサードパーティの製造パートナーへの依存度の増加を反映しています。大規模細胞培養システムの需要は増大しており、バイオリアクターの容量は世界中の複数の施設で 20,000 リットルを超えています。さらに、世界中で 1,200 を超える生物製剤製造施設が稼働しており、腫瘍学や自己免疫疾患を含むさまざまな治療用途をサポートしています。バイオテクノロジー受託製造市場分析によると、モノクローナル抗体は外部委託された生物製剤製造プロジェクトの約 70% を占め、300 以上の受託開発・製造組織が世界中で活動していることが示されています。シングルユース技術は新しい施設の 80% 以上に導入されており、柔軟性が向上し、汚染リスクが軽減されます。 FDA が承認した生物製剤製造拠点の数は 250 を超え、規制遵守の拡大を示しています。バイオプロセスの継続的な導入は増加しており、施設の約 40% では効率と拡張性を向上させるために高度な製造技術が統合されています。

バイオテクノロジー受託製造業レポートのデータによると、アジア太平洋地域が世界の製造能力のほぼ 35% を占めており、500 以上の施設が中国とインドに集中しています。北米は世界のアウトソーシング契約の 45% 以上で強い優位性を維持しています。 CHO 細胞などの哺乳類細胞株の使用は、生物製剤の製造プロセスのほぼ 60% を占めています。さらに、先進的な治療法への投資の増加を反映して、現在 150 を超える遺伝子治療薬製造施設が開発中です。バイオテクノロジー受託製造市場調査レポートは、製薬会社の 75% 以上が生物製剤製造の少なくとも 1 段階を外部委託している一方、約 50% が本格的な生産を外部パートナーに依存していることを浮き彫りにしています。自動化や AI ベースのモニタリングなどのデジタル製造テクノロジーの導入は、施設全体で 30% 近く増加しました。さらに、生物製剤に関する 2,000 件を超える臨床試験が活発に進行しており、受託製造サービスの需要が大幅に増加しています。

米国のバイオテクノロジー受託製造市場は依然として高度に進歩しており、900を超える生物製剤製造施設があり、世界の生物製剤研究活動のほぼ60％が国内に集中しています。米国の製薬会社の 70% 以上が製造活動を外部委託しており、受託製造組織への依存度が高いことを反映しています。 FDA は 120 を超える生物製剤製造工場を承認し、厳しい規制基準への準拠を保証しています。さらに、250 社を超える臨床段階のバイオテクノロジー企業が生産規模を拡大するために CDMO に依存しています。

米国のバイオテクノロジー受託製造市場に関する洞察によると、モノクローナル抗体は受託製造プロジェクトのほぼ 65% を占め、遺伝子治療薬製造施設は近年 45 ユニット以上増加しています。使い捨てバイオリアクターの導入率は施設全体で 75% を超えており、生産の柔軟性が向上しています。さらに、毎年 300 件を超える生物製剤の臨床試験が開始され、受託製造サービスに対する継続的な需要が高まっています。米国は先進的な治療法でもリードしており、世界のCAR-T製造能力の50％以上が国内にあります。

主な調査結果

• 主要な市場推進力:アウトソーシングの導入は 68% に達し、世界中の製薬会社全体で生物製剤の需要は 72% 増加しました
• 主要な市場抑制:生産能力の制約により施設の 54% に影響があり、生産遅延が 49% 増加し、世界的なサプライチェーンの効率に影響を与えています
• 新しいトレンド:シングルユースシステムの導入は 83% に達し、世界中の生物製剤製造施設全体で自動化の統合は 61% 増加しました
• 地域のリーダーシップ:北米は46%のシェアを保持しており、アジア太平洋地域の製造能力はバイオテクノロジー受託製造業界全体で世界の35%に達している
• 競争環境:上位 5 社が 52% のシェアを掌握する一方、300 以上の CDMO がバイオテクノロジー受託製造エコシステム全体で世界的に競争している
• 市場セグメンテーション:生物学的原薬は 58% のシェアを保持し、モノクローナル抗体は世界中のアプリケーションセグメント全体で 70% を占めています
• 最近の開発:近年、施設拡張は 44% 増加し、遺伝子治療薬製造への投資は世界的に 39% 増加しました

バイオテクノロジー受託製造市場の最新動向

バイオテクノロジー受託製造市場の動向は、モノクローナル抗体が外注製造需要のほぼ 70% を占め、現在 500 を超える抗体ベースの医薬品が開発中であり、先進的なバイオ医薬品への大きな移行を示しています。新しく設立された施設では使い捨てバイオプロセス システムの導入率が 80% を超えており、運用の柔軟性が大幅に向上し、汚染リスクが軽減されています。連続製造技術は生産施設の約 40% に導入されており、効率を高め、生産のダウンタイムを最小限に抑えています。もう 1 つの重要なバイオテクノロジー受託製造市場洞察は、遺伝子および細胞治療薬の製造の急速な拡大であり、世界中で 150 以上の専用施設が開発中で、遺伝子治療に焦点を当てた 200 以上の臨床試験が行われています。生物製剤の複雑さの増大により、専門受託製造業者の需要が高まっており、製薬会社の 60% 以上が高度な治療薬の製造を外部委託しています。さらに、ウイルスベクターの製造能力も大幅に拡大し、100を超える施設が遺伝子治療の開発を支援している。

自動化の採用が 30% 近く増加し、施設の 25% 以上で AI ベースのプロセス監視が使用されているため、デジタル変革もバイオテクノロジー受託製造市場の成長を形作っています。高度なデータ分析ツールによりバッチの成功率が向上し、自動化された環境での生産効率が約 20% 向上しました。さらに、リアルタイム監視システムは生物製剤製造プロセスの 35% 以上に導入されています。バイオテクノロジー受託製造市場の見通しでは、バイオリアクターの容量が複数の施設で 20,000 リットルを超え、世界中で 1,200 を超える生物製剤プラントが稼働するなど、大規模な製造インフラへの投資が増加していることが示されています。製薬会社と CDMO の間の戦略的提携は 45% 近く増加し、より迅速な製品開発と商品化が可能になりました。バイオシミラーの生産拡大も著しく、現在 300 を超えるバイオシミラーが開発されており、受託製造の需要がさらに高まっています。

バイオテクノロジー受託製造市場の動向

ドライバ

"生物学的製剤と先端治療に対する需要の高まり"

生物製剤の需要は大幅に増加しており、新薬承認の 65% 以上が生物製剤であり、現在 400 以上の生物製剤が後期開発パイプラインにあります。製薬会社は製造のアウトソーシングを増やしており、約 75% が少なくとも 1 つの製造段階を受託製造組織に依存しています。生物製剤の生産は複雑であるため、大規模施設ではバイオリアクターの容量が 20,000 リットルを超える特殊なインフラストラクチャが必要です。さらに、生物製剤を含む 2,000 件を超える臨床試験が現在進行中であり、製造サービスの需要が高まっています。慢性疾患の蔓延により生物製剤の消費はさらに増加し​​ており、世界の治療用生物製剤の生産量のほぼ 70% をモノクローナル抗体が占めています。

拘束

"限られた製造能力と高い運用の複雑さ"

バイオテクノロジーの受託製造は生産能力の制約に直面しており、施設のほぼ 50% が高い稼働率で稼働しており、40% 以上が生産のボトルネックを報告しています。生物製剤の製造プロセスの複雑さには、高度なインフラストラクチャと熟練した労働力が必要であり、施設の 30% 以上で労働力不足が発生しています。 250 以上の FDA 承認生物製剤製造施設では、品質基準の厳格な順守が求められており、規制順守によりさらなる課題が生じています。さらに、生物製剤製造施設の設立コストは依然として高く、施設ごとに 100 以上の特殊な装置システムが必要です。生産の遅延はアウトソーシング プロジェクトの約 45% に影響を及ぼし、サプライ チェーンの効率と製品の可用性に影響を与えます。

機会

"遺伝子治療と個別化医療の拡大"

遺伝子治療と個別化医療の成長は大きなチャンスをもたらしており、150 を超える遺伝子治療製造施設が開発中で、先端治療に焦点を当てた 200 以上の臨床試験が行われています。製薬会社は個別化治療への投資を増やしており、60％以上が細胞および遺伝子治療ソリューションを検討しています。受託製造組織は能力を拡大しており、ウイルスベクター製造施設は世界中で 100 を超えています。カスタマイズされた製造ソリューションに対する需要は高まっており、バイオテクノロジー企業の 55% 近くが専門的な CDMO パートナーシップを求めています。さらに、先進的な治療法に対する規制当局の承認も増加しており、近年では 50 を超える遺伝子治療製品が承認されています。

チャレンジ

"規制の複雑さと品質コンプライアンス要件"

規制遵守は依然として大きな課題であり、250 以上の生物製剤製造施設では FDA の承認と適正製造基準の厳守が必要です。規制要件の複雑さは受託製造組織の 60% 近くに影響を及ぼし、運用コストの増加につながっています。品質管理プロセスには広範なテストが必要で、生産中に 100 を超える品質パラメータが監視されます。さらに、規制の遅れは製品承認の約 35% に影響を及ぼし、市場投入までの時間に影響を与えます。継続的な監視と検証の必要性により運用の複雑さが増し、コンプライアンスを維持し製品の安全性を確保するために、施設の 40% 以上が高度な品質保証システムに投資しています。

バイオテクノロジー受託製造市場セグメンテーション

バイオテクノロジー受託製造市場セグメンテーションは、生物学的原薬および製品製造全体にわたる強い需要を浮き彫りにしており、生物学的原薬が58%のシェアを占め、モノクローナル抗体などのアプリケーションが治療分野全体で世界の総外注製造需要の70%近くを占めています。

種類別

生物学的原薬の製造:生物製剤原薬製造はバイオテクノロジー受託製造市場を支配しており、総アウトソーシング需要のほぼ58%を占め、容量20,000リットルを超える大規模な上流処理システムが関与しています。このセグメントには細胞株の開発、発酵、精製プロセスが含まれており、CDMO の 60% 以上が統合された上流機能を提供しています。この需要はモノクローナル抗体の生産によって促進されており、世界の生物製剤製造量の約 70% を占めています。さらに、300 以上の施設が生物学的原薬の製造に特化しており、製薬会社やバイオテクノロジー企業全体の臨床および商業生産要件をサポートしています。

生物製剤製造:生物製剤製造はバイオテクノロジー受託製造市場の約 42% を占めており、生物製剤の充填仕上げ作業と包装プロセスに重点を置いています。世界中の 250 以上の施設が無菌充填技術を専門とし、規制基準への準拠を保証しています。この部門は、ワクチンや治療用タンパク質などの需要の高い生物製剤をサポートしており、製薬会社の 65% 以上が充填仕上げ業務をアウトソーシングしています。自動充填システムの導入は 35% 近く増加し、効率が向上し、汚染リスクが軽減されました。さらに、プレフィルドシリンジおよびバイアルは、商業流通で使用される生物学的製剤フォーマットの 55% 以上を占めています。

用途別

モノクローナル抗体:モノクローナル抗体はバイオテクノロジー受託製造市場を支配しており、総アプリケーション需要のほぼ 70% を占め、開発パイプラインには 500 を超える抗体ベースの医薬品が含まれています。これらの生物学的製剤は腫瘍学や自己免疫疾患で広く使用されており、生物学的製剤の承認の 60% 以上がモノクローナル抗体に関連しています。受託製造組織は、バイオリアクターの容量が 20,000 リットルを超える大規模生産をサポートしています。さらに、200 を超える製造施設がモノクローナル抗体の生産に特化しており、世界の製薬会社全体で高い拡張性と規制順守を保証しています。

細胞治療と遺伝子治療:細胞治療と遺伝子治療は急速に成長している分野であり、150 以上の製造施設が開発中で、先進的な治療法に焦点を当てた 200 以上の臨床試験が行われています。この分野では、遺伝子治療薬の製造を世界中でサポートする 100 以上の施設を備えたウイルスベクター生産システムなどの特殊なインフラストラクチャが必要です。バイオテクノロジー企業の約 60% が細胞および遺伝子治療のパイプラインに投資しています。さらに、先進治療薬に対する規制当局の承認も増加しており、近年では 50 以上の製品が承認されており、受託製造サービスの需要が高まっています。

抗体薬物複合体 (ADC):抗体薬物複合体はバイオテクノロジー受託製造市場アプリケーションの約 15% を占めており、現在 100 を超える ADC 薬が腫瘍学適応をターゲットとして開発中です。これらの治療法はモノクローナル抗体と細胞傷害性薬剤を組み合わせるため、世界中の 80 以上の施設にわたる特殊な製造能力が必要となります。 ADC 製造の複雑さには、結合や精製プロセスを含む複数の段階が含まれます。さらに、40 社を超える製薬会社が ADC パイプラインに積極的に投資しており、高効能化合物の取り扱いに関する専門知識を持つ受託製造組織への需要が高まっています。

ワクチン：ワクチンは重要なアプリケーション分野を代表しており、バイオテクノロジー受託製造市場の需要のほぼ 20% を占め、世界中で 120 を超えるワクチン候補が開発されています。受託製造組織は生産規模を拡大する上で重要な役割を果たしており、200 以上の施設がワクチン製造をサポートしています。ワクチン生産施設では使い捨て技術の採用率が 75% を超えており、柔軟性が強化され、汚染リスクが軽減されています。さらに、世界的な予防接種プログラムにより需要が増加しており、ワクチン生産の 80% 以上が大規模製造の専門 CDMO に委託されています。

治療用ペプチドとタンパク質:治療用ペプチドおよびタンパク質はバイオテクノロジー受託製造市場の約 18% を占めており、現在 250 を超えるペプチドベースの医薬品が開発パイプラインにあります。これらの生物製剤には特殊な合成および精製プロセスが必要であり、世界中で 150 以上の施設がペプチド製造サービスを提供しています。この需要は代謝疾患や希少疾患への応用によって促進されており、製薬会社の約 55% がペプチド生産を外部委託しています。さらに、ペプチド合成技術の進歩により生産効率が 30% 近く向上し、治療分野全体での採用増加をサポートしています。

その他:バイオシミラーや組換えタンパク質などの他の用途は、バイオテクノロジー受託製造市場のほぼ 12% に貢献しており、現在世界中で 300 を超えるバイオシミラーが開発中です。受託製造組織は、180 を超える施設がバイオシミラーの製造機能を提供する、スケーラブルな生産システムを通じてこれらのアプリケーションをサポートしています。この需要は生物製剤の費用対効果の高い代替品によって促進されており、製薬会社の約 50% がバイオシミラーのパイプラインに投資しています。さらに、バイオシミラーに対する規制当局の承認も増加しており、世界市場全体で 60 以上の製品が承認されています。

バイオテクノロジー受託製造市場の地域展望

バイオテクノロジー受託製造市場の見通しでは、地域ごとのばらつきが大きく、北米が46%のシェアを保持している一方、アジア太平洋地域が35%の製造能力を占めており、世界中の1200以上の施設に支えられ、製薬会社全体でアウトソーシング需要が増加していることが示されている。

北米

北米はバイオテクノロジー受託製造市場を支配しており、約 46% のシェアを保持しており、地域全体の 900 以上の生物製剤製造施設によって支えられています。米国は世界の生物製剤研究活動の 60% 以上をリードしており、FDA が承認した製造工場は 120 以上あります。高度な製造技術の導入率が 70% を超え、効率と拡張性が向上しています。さらに、生物製剤を含む臨床試験が毎年 300 件以上開始されており、受託製造サービスの需要が高まっています。強力な規制の枠組みと 75% を超える高いアウトソーシング率により、製薬企業とバイオテクノロジー企業全体の市場でのリーダーシップがさらに強化されています。

ヨーロッパ

ヨーロッパはバイオテクノロジー受託製造市場の約25%を占めており、400を超えるバイオ医薬品製造施設が地域の需要を支えています。ドイツやスイスなどの国は、生物製剤の生産を専門とする 150 以上の施設を擁し、大きく貢献しています。シングルユース技術の採用率は欧州の CDMO 全体で 65% を超えており、運用の柔軟性が向上しています。さらに、毎年 200 件を超える生物製剤の臨床試験が実施されており、アウトソーシングの需要が高まっています。欧州連合全体での規制の調和が市場の成長を支え、100 以上の承認された生物製剤製造拠点が厳しい品質基準への準拠を保証しています。

アジア太平洋

アジア太平洋地域はバイオテクノロジー受託製造市場における世界の製造能力の約 35% を占めており、500 以上の施設が中国とインドに集中しています。この地域は急速に拡大しており、近年 200 以上の新しい施設が開発されました。アウトソーシング需要は増加しており、製薬会社の60％近くがこの地域のCDMOと提携している。さらに、コストの優位性と熟練した労働力の確保が市場の成長を支え、製造コストは西側市場と比較して約 30% 削減されます。また、この地域では年間 150 以上の臨床試験がサポートされており、受託製造サービスの需要が高まっています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカのバイオテクノロジー受託製造市場は5%近くのシェアを占めており、地域全体に100以上の生物製剤製造施設があります。 UAEや南アフリカなどの国々はバイオテクノロジーインフラに投資しており、20以上の新しい施設が開発中である。先進的な製造技術の導入は依然として限られており、施設の約 40% が最新のシステムを使用しています。さらに、アウトソーシングの需要も増加しており、製薬会社の 35% 近くが受託製造に依存しています。バイオテクノロジー開発を支援する政府の取り組みにより、地域全体の市場拡大がさらに推進されています。

トップバイオテクノロジー受託製造会社リスト

• ロンザ
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社
• キャタレント株式会社
• サムスンバイオロジクス
• 無錫生物製剤
• ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH
• 富士フイルムホールディングス株式会社
• アッヴィ株式会社
• ユーロフィンサイエンティフィック
• AGC株式会社
• メルクKGaA

市場シェア上位 2 社

• ロンザ世界の15以上の製造拠点で約12%のシェアを保持
• サムスンバイオロジクス360,000 リットルを超えるバイオリアクター容量で 10% 近くのシェアを保持

投資分析と機会

バイオテクノロジー受託製造市場では、大規模な投資活動が行われており、世界中で200以上の新しいバイオ医薬品製造施設が発表され、現在150以上の施設が建設中です。製薬会社はアウトソーシングに予算を割り当てるケースが増えており、生物製剤の製造プロセスの約70％が受託製造組織によって処理されている。大規模バイオリアクター システムへの投資は増加しており、生物製剤生産の需要の高まりに応えるため、複数の施設で容量が 20,000 リットルを超えています。バイオテクノロジー受託製造へのプライベート・エクイティおよびベンチャー・キャピタルへの投資は大幅に拡大しており、近年では300件を超える投資取引が記録されています。これらの投資は主に、製造能力の拡大と、自動化や AI ベースの監視システムなどの先進技術の統合に焦点を当てています。さらに、CDMO の 50% 以上が、生産効率の向上と運用リスクの軽減を目的としたデジタル変革イニシアチブに投資しています。製薬会社と CDMO の間の戦略的パートナーシップは 45% 近く増加し、より迅速な製品開発と商品化が可能になりました。

遺伝子治療および細胞治療薬の製造に対する需要は、150 以上の専用施設が開発中であり、世界中で 100 以上のウイルスベクター製造拠点が設立されており、大きな投資機会をもたらしています。製薬会社は個別化医療に多額の投資を行っており、約 60% が先進的な治療パイプラインを模索しています。さらに、バイオシミラー市場は投資を促進しており、現在 300 を超えるバイオシミラーが開発中で、世界中で 60 を超える承認が得られています。アジア太平洋地域などの新興市場は多額の投資を集めており、200を超える新しい施設が開発され、製造コストは西側市場と比較して約30%削減されています。政府はバイオテクノロジーのインフラ開発を支援しており、地元の製造能力を促進するために 20 以上の取り組みが開始されています。さらに、使い捨てテクノロジーの採用が 80% 以上増加し、資本支出要件が削減され、柔軟性が強化されました。これらの要因が総合的に、バイオテクノロジー受託製造市場全体に強力な投資機会を生み出します。

新製品開発

バイオテクノロジー受託製造市場における新製品開発は、高度な生物製剤に対する需要の増加によって推進されており、現在500以上の生物製剤が開発パイプラインにあり、世界中で2,000以上の臨床試験が進行中です。受託製造組織は、生産効率を高めてコストを削減するために施設の約 40% に導入されている連続バイオプロセス システムなどの革新的な製造プラットフォームの開発に注力しています。シングルユース技術はイノベーションの重要な分野であり、新しい施設では 80% を超えて採用されており、セットアップ時間の短縮と汚染リスクの軽減を可能にしています。さらに、モジュール式製造システムも開発されており、100 以上の施設が柔軟な生産ユニットを採用して複数の生物製剤製造プロセスをサポートしています。これらの革新により拡張性が向上し、CDMO が多様な製品ポートフォリオを効率的に処理できるようになります。

遺伝子治療および細胞治療薬の製造技術も急速に進歩しており、150 以上の専用施設が開発中で、100 以上のウイルスベクター生産システムが世界中で稼働しています。新製品の開発には、改良されたウイルスベクター製造プラットフォームが含まれており、収量を向上させ、生産時間を短縮します。さらに、自動化と AI の統合が 30% 近く増加し、プロセスの監視とバッチの成功率が向上しました。バイオシミラーの開発ももう 1 つの注力分野であり、世界中で 300 を超えるバイオシミラーが開発中で、60 を超える承認が得られています。委託製造業者は、コスト効率の高い生産方法を開発し、アクセスしやすさと手頃な価格を向上させています。さらに、高度な分析ツールが製造プロセスに統合されており、施設の 35% 以上が品質とコンプライアンスを確保するためにリアルタイム監視システムを使用しています。これらのイノベーションは、バイオテクノロジー受託製造市場の状況を再構築しています。

最近の 5 つの進展

• サムスンバイオロジクス、新たに大規模生産施設1か所を追加し、製造能力を36万リットルに拡大
• ロンザは新たに生物製剤製造拠点を 2 か所追加し、世界的なネットワークを 15 以上の施設に拡大
• 無錫生物製剤は、100 を超える統合生物製剤製造プロジェクトをサポートする 3 つの新しい施設を開発しました
• サーモフィッシャーは 50 を超える遺伝子治療プログラムをサポートする 1 つの施設でウイルスベクターの生産能力を拡大しました
• Catalent、2 つの製造施設の拡張により生物製剤の生産能力を 20% 増加

バイオテクノロジー受託製造市場のレポートカバレッジ

バイオテクノロジー受託製造市場レポートは、世界中の 1,200 を超える生物製剤製造施設と 300 を超える受託開発および製造組織の分析を含む、業界の動向を包括的にカバーしています。このレポートは、アウトソーシングされた生物製剤生産活動の 100% を合計して占める、生物製剤原薬および生物製剤製造を含む主要な市場セグメントを評価しています。さらに、モノクローナル抗体、遺伝子治療、ワクチンなどのアプリケーション分野もカバーしており、モノクローナル抗体が需要のほぼ 70% を占めています。バイオテクノロジー受託製造市場分析には、製造能力の約46%のシェアを北米が占め、アジア太平洋地域が35%を占めているという詳細な地域的洞察が含まれています。このレポートでは、80% を超える使い捨てシステムの採用や施設のほぼ 30% にわたる自動化の統合など、技術の進歩について調査しています。また、生産効率の向上と運用リスクの軽減におけるデジタル変革の役割も強調しています。

このレポートは、世界中で200以上の新しい施設が発表され、150以上が建設中であるという投資傾向に関する洞察を提供します。 45% 近く増加した戦略的コラボレーションを分析し、より迅速な製品開発と商品化を可能にします。さらに、このレポートでは、250 以上の FDA 承認の生物製剤製造拠点や世界市場にわたる厳格なコンプライアンス要件などの規制枠組みも取り上げています。バイオテクノロジー受託製造市場調査レポートは、10社以上の主要企業と複数の地域にわたるその運営能力を特集し、競争環境をさらに調査しています。これには、製造能力、技術力、製品ポートフォリオの分析が含まれます。さらに、この報告書は、150を超える施設が開発中である遺伝子治療の拡大や、300を超える製品が開発中のバイオシミラーの成長などの新たなトレンドを評価しています。