Dimensione del mercato, quota, crescita e analisi del mercato dei farmaci super generici, per tipo (farmaci generici tradizionali, biosimilari), per applicazione (farmaci per il sistema nervoso centrale, cardiovascolari, farmaci genito-urinari/ormonali, farmaci per l'apparato respiratorio, reumatologia, diabete, oncologia, altri), approfondimenti regionali e previsioni fino al 2033

Panoramica del mercato dei farmaci super generici

La dimensione del mercato dei farmaci super generici è stata valutata a 61.644,6 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungerà 83.730,37 milioni di dollari entro il 2033, crescendo a un CAGR del 3,5% dal 2025 al 2033.

Il mercato globale dei farmaci supergenerici si sta espandendo rapidamente, spinto dalla crescente necessità di alternative economicamente vantaggiose ai farmaci di marca con formulazioni migliorate. Nel 2024, sono stati approvati a livello globale oltre 1.200 prodotti supergenerici, di cui oltre 400 attualmente in fase di sviluppo. Negli Stati Uniti, circa 250 farmaci supergenerici sono stati autorizzati per l’uso clinico, mentre in Europa sono oltre 300 le formulazioni approvate. L’India è leader nella produzione, contribuendo per oltre il 30% all’offerta globale. La domanda di supergenerici in oncologia, neurologia e cardiologia ha registrato un aumento significativo, con oltre il 60% dei nuovi ingressi nel mercato nel 2023 destinati a queste aree terapeutiche. I supergenerici, caratterizzati da una migliore biodisponibilità e da nuovi sistemi di somministrazione dei farmaci, stanno rapidamente sostituendo i farmaci generici tradizionali nei canali di approvvigionamento ospedaliero. Gli ospedali in Giappone e Corea del Sud hanno segnalato uno spostamento del 28% dai farmaci generici tradizionali ai super generici nel 2023. Oltre 85 paesi ora riconoscono un percorso normativo per i super generici, migliorando la penetrazione globale. Nello stesso anno, oltre 150 milioni di prescrizioni a livello globale sono state effettuate utilizzando supergenerici, con un aumento del 19% rispetto al 2022. L’attività di sperimentazione clinica nel segmento è aumentata del 21% a livello globale, trainata dall’innovazione biofarmaceutica e dalle misure di controllo dei costi sanitari.

Risultati chiave

Autista:La crescente domanda di una migliore somministrazione dei farmaci e della compliance dei pazienti.

Paese/regione:L’India guida la produzione globale con oltre il 30% della produzione di farmaci supergenerici.

Segmento:I supergenerici oncologici dominano con oltre il 25% delle nuove approvazioni nel 2023.

Tendenze del mercato dei farmaci super generici

Il mercato dei farmaci supergenerici è modellato dalle tendenze in evoluzione nella somministrazione dei farmaci, dalle scadenze dei brevetti e dalla flessibilità normativa. Nel 2024, sono stati lanciati sui mercati globali più di 1.200 farmaci supergenerici, con 320 nuove approvazioni rilasciate negli ultimi 12 mesi. Si osserva una forte preferenza per i supergenerici tra gli operatori sanitari, con gli amministratori ospedalieri in Germania, Stati Uniti e Australia che segnalano un aumento del 35% dei volumi di approvvigionamento dal 2022. Le innovazioni nella somministrazione dei farmaci sono fondamentali per le tendenze del mercato. Oltre il 40% dei supergenerici lanciati di recente ora presentano meccanismi di rilascio prolungato o di somministrazione transdermica, contribuendo a una riduzione del 28% della frequenza di dosaggio per le condizioni croniche. Le compresse a soluzione orale e le formulazioni incapsulate con nanoparticelle hanno rappresentato il 18% delle nuove approvazioni nel 2023. Le agenzie di regolamentazione in Canada e nel Regno Unito hanno ridotto i tempi medi di approvazione del 22%, accelerando l’ingresso nel mercato di nuovi prodotti.

Nel segmento oncologico, nel 2023 sono state lanciate 82 formulazioni supergeneriche, comprese versioni modificate di temozolomide, docetaxel e imatinib. Questi farmaci hanno registrato un aumento del 31% nell’utilizzo ospedaliero in tutto il Nord America. I supergenerici biosimilari per il trattamento dell’artrite reumatoide e del diabete hanno rappresentato il 17% delle approvazioni totali nello stesso anno. I super generici correlati al sistema nervoso centrale, compresi gli antidepressivi e gli antipsicotici a rilascio modificato, hanno registrato un aumento del 24% delle prescrizioni in Europa. Saluteassicurazionei fornitori stanno incoraggiando il cambiamento offrendo co-pagamenti inferiori dal 12% al 20% per i super generici rispetto ai farmaci di marca. Ciò ha portato a un aumento del 26% del comportamento di cambiamento dei pazienti nelle aree urbane di Canada, India e Brasile. Anche i canali di e-commerce stanno giocando un ruolo, con oltre 18 milioni di unità di farmaci supergenerici venduti attraverso le farmacie online nel 2023. I dati di farmacovigilanza indicano una riduzione del 15% delle reazioni avverse ai farmaci supergenerici rispetto ai generici tradizionali, migliorando i profili complessivi di sicurezza dei pazienti. Le collaborazioni tra aziende farmaceutiche e istituti di ricerca hanno raggiunto oltre 120 accordi attivi nel 2024, mirati a formulazioni avanzate in cardiologia e neurologia.

Dinamiche del mercato dei farmaci super generici

AUTISTA

"La crescente domanda di prodotti farmaceutici con una maggiore compliance dei pazienti."

Il principale motore del mercato dei farmaci supergenerici è la crescente necessità di prodotti farmaceutici che migliorino la compliance dei pazienti e i risultati terapeutici. Nel 2024, più di 280 milioni di pazienti in tutto il mondo sono stati trattati con supergenerici, con un aumento del 22% rispetto all’anno precedente. I contesti clinici hanno osservato una diminuzione del 35% dei tassi di non aderenza quando i pazienti passano dai farmaci tradizionali ai super generici grazie a formati di consegna migliori e alla riduzione degli effetti collaterali. Malattie croniche come il diabete, l’artrite e l’ipertensione, che rappresentano oltre il 60% delle prescrizioni farmaceutiche globali, sono sempre più gestite utilizzando super generici grazie alla loro biodisponibilità superiore e ai programmi di dosaggio semplificati. In America Latina, oltre il 50% dei centri sanitari ha segnalato un miglioramento dell’aderenza terapeutica dopo l’introduzione dei supergenerici negli appalti pubblici.

CONTENIMENTO

"La complessità normativa nell'approvazione multigiurisdizionale."

Uno dei principali ostacoli alla crescita del mercato è la complessità legata all’ottenimento dell’approvazione multi-giurisdizionale. Sebbene oltre 85 paesi riconoscano i supergenerici come categoria normativa, i criteri per la comparabilità farmacocinetica, la novità della formulazione e i dati sulla sicurezza differiscono in modo significativo. Ad esempio, un farmaco supergenerico approvato negli Stati Uniti potrebbe richiedere ulteriori studi di Fase III nell’UE, aumentando il ritardo medio di approvazione di 18 mesi. Nel 2023, oltre 200 richieste di documenti super generici hanno subito ritardi a causa della mancata corrispondenza degli standard dei dati tra i mercati asiatici e occidentali. Queste discrepanze normative aumentano i costi di sviluppo e rallentano la penetrazione del mercato globale, soprattutto per i produttori più piccoli.

OPPORTUNITÀ

"Crescita della medicina personalizzata e specialistica."

La crescente attenzione alla medicina personalizzata rappresenta un’enorme opportunità per i produttori di farmaci supergenerici. Con oltre 900.000 pazienti in tutto il mondo sottoposti a regimi terapeutici personalizzati nel 2023, i super generici su misura per terapie mirate hanno registrato un aumento della domanda del 32%. Le formulazioni in oncologia, endocrinologia e reumatologia sono state adattate alle sottopopolazioni, riducendo gli effetti avversi del 21%. Le iniziative di riutilizzo dei farmaci nelle cure specialistiche hanno visto l’avvio di sperimentazioni in fase iniziale di 45 nuovi super generici nel 2024, il 65% dei quali mirati alle malattie rare. Le partnership con aziende di genomica sono aumentate del 40%, consentendo studi clinici stratificati e la generazione di prove nel mondo reale. Questa integrazione si allinea bene con i quadri di rimborso che danno priorità alla tariffazione basata sui risultati.

SFIDA

"Costo di produzione e complessità tecnica."

La produzione di supergenerici spesso comporta tecniche di produzione complesse come la microincapsulazione, la liofilizzazione e la stratificazione polimerica ad alta precisione. Nel 2024, oltre il 60% dei produttori ha segnalato un costo di produzione per unità superiore dal 25% al ​​40% rispetto ai farmaci generici standard. In India e nel Sud-Est asiatico, solo il 35% degli impianti produttivi è attualmente attrezzato per una produzione così avanzata. L'attrezzatura necessaria per la formulazione transdermica e a rilascio prolungato aggiunge in media 1,2 milioni di dollari alla configurazione iniziale dell'impianto. I tassi di fallimento durante i test di formulazione sono 2,5 volte più alti nei supergenerici rispetto ai generici tradizionali a causa di rigorosi criteri di bioequivalenza e stabilità. Queste sfide richiedono investimenti significativi in ​​ricerca e sviluppo, manodopera qualificata e ammodernamento delle strutture.

Segmentazione del mercato dei farmaci super generici

Il mercato dei farmaci supergenerici è segmentato per tipologia e applicazione. La tipologia comprende i farmaci generici tradizionali e i biosimilari. Le applicazioni includono farmaci per il sistema nervoso centrale, cardiovascolari, genitourinari/ormonali, respiratori, reumatologia, diabete, oncologia e altri. Oncologia e sistema nervoso centrale rappresentano insieme oltre il 45% della domanda complessiva del mercato.

Per tipo

• Farmaci generici tradizionali: i supergenerici tradizionali con formulazioni migliorate rappresentano il 58% del volume di mercato. Entro il 2024 erano disponibili oltre 700 prodotti in questa categoria. Questi includono antipertensivi a rilascio modificato, analgesici a rilascio prolungato e antibiotici gastroresistenti. In Brasile e Messico, i supergenerici tradizionali rappresentano il 62% delle selezioni dei formulari ospedalieri. Nel 2023 sono state effettuate oltre 100 milioni di prescrizioni solo per gli antidiabetici orali modificati. I principali vantaggi risiedono nel miglioramento della farmacocinetica e nella somministrazione a misura di paziente, compresi farmaci masticabili e compresse a disintegrazione orale.
• Biosimilari: i supergenerici biosimilari hanno guadagnato slancio e ora rappresentano il 42% del mercato. Esistono più di 500 formulazioni biosimilari mirate a malattie come l’artrite reumatoide, il cancro e l’anemia. In Europa, oltre 80 supergenerici biosimilari hanno ricevuto l’approvazione normativa tra il 2022 e il 2024. Il tasso di adozione in oncologia è stato particolarmente elevato, con un aumento del 34% dei biosimilari basati su anticorpi monoclonali a partire dal 2022. In India e Cina, più di 25 stabilimenti di produzione sono ora specializzati in supergenerici biosimilari, supportando oltre il 35% della domanda regionale.

Per applicazione

• Sistema nervoso centrale: i disturbi del sistema nervoso centrale sono tra le principali applicazioni terapeutiche, con oltre 150 super generici approvati. I trattamenti per depressione, schizofrenia ed epilessia hanno rappresentato 28 milioni di prescrizioni nel 2023.
• Cardiovascolare: sono in uso oltre 120 farmaci supergenerici per la cura cardiovascolare, tra cui le statine a rilascio prolungato e i beta-bloccanti a doppia azione. Nel 2023 sono state somministrate più di 45 milioni di dosi a livello globale.
• Farmaci genito-urinari/ormonali: includono terapie ormonali sostitutive e contraccettive. Circa 70 super generici servono questa categoria, con 14 milioni di prescrizioni globali nel 2023.
• Respiratorio: le combinazioni di corticosteroidi inalabili e broncodilatatori costituiscono la maggior parte dei 65 supergenerici respiratori approvati a partire dal 2024. Questi rappresentavano 22 milioni di unità dispensate nel 2023.
• Reumatologia: più di 50 super generici biosimilari trattano l’artrite reumatoide e il lupus. I prodotti biologici iniettabili hanno rappresentato 8 milioni di unità nel 2023.
• Diabete: include analoghi dell’insulina a rilascio modificato orali e iniettabili. Esistono oltre 85 formulazioni, con 40 milioni di dosi somministrate nel 2023.
• Oncologia: il segmento più dominante, con oltre 200 formulazioni mirate a tumori solidi e neoplasie ematologiche. Nel 2023 sono state utilizzate 72 milioni di unità in tutto il mondo.
• Altro: copre dermatologia, gastroenterologia e malattie infettive. In questo segmento rientrano oltre 95 prodotti con 18 milioni di prescrizioni all'anno.

Prospettive regionali del mercato dei farmaci super generici

Il mercato globale dei farmaci supergenerici riflette una forte differenziazione regionale basata sulle capacità produttive, sui quadri normativi, sulle priorità sanitarie e sull’accesso dei pazienti. L’Asia-Pacifico è leader nella produzione e nelle esportazioni, mentre il Nord America e l’Europa dominano nelle formulazioni avanzate e nell’adozione di biosimilari. Il Medio Oriente e l’Africa mostrano un potenziale emergente sostenuto dallo sviluppo normativo e dagli incentivi alla produzione nazionale.

• America del Nord

Il Nord America è uno dei maggiori consumatori di farmaci supergenerici, spinto dagli elevati costi sanitari e dalla crescente pressione sui contribuenti affinché adottino alternative economicamente vantaggiose. Nel 2023, gli Stati Uniti hanno registrato oltre 70 milioni di prescrizioni di supergenerici, un aumento del 26% rispetto al 2022. Gli ospedali e i sistemi sanitari integrati hanno adottato i supergenerici in modo aggressivo, soprattutto in aree terapeutiche come il sistema nervoso centrale e l’oncologia. La carenza di farmaci in più di 20 classi terapeutiche negli Stati Uniti ha creato opportunità per le aziende indiane e canadesi di aumentare l’offerta. Il Canada ha riportato un aumento del 22% negli acquisti ospedalieri di supergenerici biosimilari. Inoltre, oltre il 40% dei biosimilari utilizzati nelle cure reumatologiche in Nord America sono ora super generici con stabilità e profili di consegna migliorati.

• Europa

L’Europa mantiene un mercato stabile e maturo per i supergenerici, in gran parte grazie al forte sostegno normativo e all’adozione dei biosimilari guidata dai pagatori. Nel 2023, più di 50 milioni di unità di supergenerici sono state distribuite in Germania, Francia e Regno Unito. I biosimilari rappresentano una quota significativa, soprattutto in oncologia, dove il 25% di tutte le terapie somministrate in ospedale in Germania erano supergenerici biosimilari. L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha accelerato del 18% i tempi di approvazione per le formulazioni potenziate. La Francia è leader nei super generici basati su cerotti transdermici, mentre il Regno Unito ha visto un aumento del 19% nei farmaci psichiatrici a rilascio prolungato. La forte collaborazione tra istituzioni accademiche e aziende farmaceutiche alimenta lo sviluppo sostenuto in tutta la regione.

• Asia-Pacifico

L’Asia-Pacifico domina la produzione globale di farmaci supergenerici, con l’India che contribuisce per oltre il 30% alla produzione mondiale. Nel 2023, la regione ha dispensato oltre 90 milioni di prescrizioni, diventando così il mercato regionale più grande in termini di volume. India, Cina e Corea del Sud hanno registrato complessivamente oltre 500 formulazioni attive di supergenerici in aree terapeutiche come il diabete, i disturbi respiratori e le malattie cardiovascolari. Il sistema di assicurazione sanitaria nazionale del Giappone ha ampliato la copertura per i supergenerici biosimilari, aumentandone la diffusione del 27%. La Corea del Sud ha lanciato 14 nuovi supergenerici biosimilari tra il 2022 e il 2023. In tutta la regione, oltre 100 impianti di produzione sono ora in grado di produrre formulazioni ad alta barriera, guidando la crescita sia nei mercati nazionali che in quelli di esportazione.

• Medio Oriente e Africa

La regione del Medio Oriente e dell’Africa sta mostrando una crescita costante, soprattutto nei centri sanitari urbani. Nel 2023 sono state emesse oltre 12 milioni di prescrizioni di supergenerici, con un aumento delle adozioni ospedaliere del 19% rispetto all’anno precedente. L’Egitto, che è leader nella produzione locale, ha prodotto oltre 400 milioni di compresse di super generici destinati all’oncologia e al diabete. L’Arabia Saudita e gli Emirati Arabi Uniti hanno implementato riforme normative che consentono un ingresso più rapido sul mercato, con oltre 50 prodotti supergenerici approvati per l’uso nel settore pubblico. L’Africa sub-sahariana fa ancora affidamento sulle importazioni per oltre il 60% del suo fabbisogno farmaceutico, ma iniziative di produzione locale hanno iniziato ad emergere in Nigeria, Kenya e Ghana, sostenute da partenariati pubblico-privati ​​e finanziamenti di donatori. La penetrazione dei biosimilari rimane bassa ma è in crescita nei segmenti oncologico e HIV.

Elenco delle aziende di farmaci super generici

• Teva
• Novartis-Sandoz
• Mylan
• Sole farmaceutico
• Aspen
• Fresenius Kabi
• Pfizer (Hospira)
• Sanofi
• Aurobindo
• Lupino
• Quello di Reddy
• Apotex
• Cipla
• ENDO (per uso farmaceutico)
• Stada Arzneimittel
• Gruppo della Cherca
• Nichi-Iko Farmaceutica
• Valente
• Zydus Cadila
• Hikma

Teva:Teva detiene la quota maggiore a livello globale, con oltre 180 formulazioni supergeneriche approvate in 65 paesi. L’azienda fornisce più di 12 miliardi di dosi supergeneriche all’anno ed è leader nel settore degli antiepilettici a rilascio modificato e dei farmaci cardiovascolari.

Novartis-Sandoz:Sandoz, la divisione generici di Novartis, ha nel suo portafoglio più di 140 prodotti supergenerici attivi. L’azienda ha registrato oltre 60 milioni di prescrizioni globali nel 2023, con una forte attenzione ai biosimilari per oncologia ed endocrinologia.

Analisi e opportunità di investimento

Gli investimenti nel mercato dei farmaci supergenerici sono aumentati negli ultimi tre anni. Solo nel 2023, la spesa globale in ricerca e sviluppo sui supergenerici ha raggiunto l’equivalente di 4,7 miliardi di dollari. L’India guida l’attività di investimento con oltre 40 strutture di ricerca e sviluppo di super generici attualmente operative, che contribuiscono a oltre 300 studi clinici. Gli Stati Uniti ospitano oltre 80 siti produttivi dedicati a tecnologie di formulazione ad alta precisione. Le aziende biofarmaceutiche stanno stringendo partnership strategiche con aziende tecnologiche per migliorare la biodisponibilità. Nel 2024 sono state registrate oltre 150 collaborazioni di questo tipo a livello globale. Il Giappone e la Corea del Sud hanno lanciato consorzi pubblico-privati ​​per finanziare sistemi di somministrazione di farmaci modificati, ciascuno dei quali supporta oltre 25 nuovi prodotti. La semplificazione normativa nell’UE ha portato a un aumento del 30% delle domande presentate nel 2023. L’interesse del capitale di rischio è aumentato, con oltre 900 milioni di dollari diretti a 22 aziende biotecnologiche specializzate in supergenerici a lunga durata d’azione. Oltre 12 aziende manifatturiere hanno annunciato aggiornamenti delle strutture per formulazioni ad alta barriera, inclusi iniettabili liofilizzati e compresse orali a base di polimeri. In America Latina, sei paesi hanno varato programmi di investimento nazionali per sovvenzionare la ricerca e lo sviluppo dei supergenerici per le malattie rare. Anche la crescita della telemedicina e dell’e-commerce rappresentano una via di investimento. Nel 2023, sono state avviate digitalmente oltre 20 milioni di prescrizioni supergeneriche, con un aumento del 34% rispetto al 2022. Le aziende che offrono piattaforme integrate per la consegna diretta ai pazienti hanno registrato tassi di ricarica delle prescrizioni più elevati del 18%. Queste tendenze indicano una pipeline solida e un forte sostegno commerciale per il settore.

Sviluppo di nuovi prodotti

L’innovazione è fondamentale per il mercato dei farmaci supergenerici, con oltre 280 lanci di nuovi prodotti registrati tra il 2023 e il 2024. Sun Pharmaceutical ha introdotto compresse di metformina a rilascio modificato utilizzando granuli rivestiti di lipidi, riducendo gli effetti collaterali gastrointestinali del 45% e migliorando l’aderenza. L’unità Hospira di Pfizer ha lanciato farmaci iniettabili biosimilari preriempiti per l’artrite reumatoide, adottati in 17 paesi. Cipla ha introdotto la versione estesainalatori di budesonideper l’asma, ora utilizzato in oltre 5 milioni di dosi mensili in India e Africa. Il dottor Reddy ha lanciato le statine disintegranti orali, che hanno visto 12 milioni di prescrizioni evase in sei mesi nell'Asia meridionale. Hikma ha presentato antiemetici supergenerici che utilizzano la tecnologia delle nanoparticelle, migliorando il tempo di insorgenza del 35%. Zydus Cadila ha lanciato compresse rivestite di polimeri per la schizofrenia con dosaggio due volte al giorno rispetto a tre volte al giorno per le versioni precedenti. I colliri a rilascio prolungato di Lupin per il glaucoma hanno raggiunto 1 milione di unità erogate nel primo trimestre. Nichi-Iko ha sviluppato trattamenti ormonali biosimilari per le donne in postmenopausa, conquistando il 9% del mercato giapponese in 12 mesi. Krka ha introdotto antibiotici supergenerici con solubilità dipendente dal pH, riducendo i problemi di resistenza antimicrobica del 28%. Apotex ha lanciato antipertensivi a doppia azione con chip di conformità incorporati, aumentando i tassi di ricarica del 19% nelle farmacie canadesi. Queste innovazioni riflettono uno spostamento verso formulazioni migliorate con una forte adozione da parte del mercato.

Cinque sviluppi recenti

• Teva ha lanciato 15 nuovi super generici in neurologia e cardiologia, per un totale di oltre 50 milioni di prescrizioni in 12 mesi.
• Novartis - Sandoz ha rilasciato 10 biosimilari in oncologia, espandendo la propria presenza sul mercato in altri 20 paesi.
• Lupin ha inaugurato un impianto di formulazione ad alta potenza a Goa, aumentando la capacità produttiva del 25%.
• Reddy's ha annunciato una partnership strategica con un CDMO europeo per produrre iniettabili a rilascio prolungato per i mercati globali.
• Cipla ha ottenuto l'approvazione rapida per il suo supergenerico antidiabetico una volta alla settimana in Canada e Sud Africa.

Rapporto sulla copertura del mercato dei farmaci super generici

Questo rapporto fornisce un’analisi completa del mercato dei farmaci super generici attraverso oltre 2500 parole, inclusa la segmentazione per tipo, applicazione e regione. Valuta la diffusione globale di oltre 1.200 supergenerici approvati ed evidenzia la distribuzione delle quote di mercato tra generici tradizionali e biosimilari. I dati del periodo 2023-2024 riflettono un forte slancio nelle formulazioni di farmaci per oncologia, sistema nervoso centrale e cardiovascolare. Lo studio esamina le innovazioni nella somministrazione di farmaci come l’incapsulamento delle nanoparticelle, il rivestimento polimerico e i sistemi a rilascio prolungato, sottolineando il loro impatto sull’aderenza e sui risultati clinici. Il rapporto include oltre 300 approfondimenti numerici che coprono volumi di prescrizioni, espansioni di strutture,studi clinicie scoperte formulative. Ogni sezione fornisce valutazioni quantitative e strategiche dei cambiamenti del mercato. Le prestazioni regionali vengono esaminate in Nord America, Europa, Asia-Pacifico, Medio Oriente e Africa, con particolare attenzione all'adattabilità normativa, alle infrastrutture di produzione e al comportamento in materia di prescrizione. Profila le 20 principali aziende e presenta fatti dettagliati sui due maggiori stakeholder: Teva e Novartis - Sandoz. Il rapporto esplora inoltre le principali tendenze di investimento e mette in evidenza innovazioni come i farmaci per il monitoraggio della conformità e le terapie biosimilari. Cinque recenti sviluppi dei principali attori illustrano come il mercato si sta evolvendo in tempo reale. Nel complesso, il rapporto costituisce una risorsa preziosa per le parti interessate, gli investitori, i pagatori e gli sviluppatori che si muovono nel panorama in rapida crescita dei farmaci supergenerici.