Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du sacubitril valsartan sodique, par type (formulation de comprimés, formulation de capsules), par application (traitement de l’insuffisance cardiaque, gestion de l’hypertension), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2033

Aperçu du marché du sacubitril valsartan sodique

La taille du marché du sacubitril valsartan sodique était évaluée à 3,67 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 6,36 milliards USD d’ici 2033, avec un TCAC de 7,12 % de 2025 à 2033.

Le sacubitril valsartan sodique est un inhibiteur avancé de la néprilysine des récepteurs de l'angiotensine (ARNI) largement utilisé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. En 2024, plus de 26 millions de personnes dans le monde ont reçu un diagnostic d’insuffisance cardiaque, ce qui a entraîné une demande importante pour ce traitement. Parmi les principaux médicaments pour le cœur, le sacubitril valsartan sodique a été prescrit à plus de 4,3 millions de patients rien qu'en 2024. La FDA américaine a approuvé pour la première fois ce médicament combiné en 2015 et, depuis lors, il a montré une amélioration de 45 % des taux de réduction des hospitalisations chez les patients par rapport aux inhibiteurs de l'ECA traditionnels.

À l’échelle mondiale, l’adoption du sacubitril valsartan sodique augmente dans les systèmes de santé développés et émergents. En Inde, les prescriptions ont augmenté de 32 % en 2024, tandis qu'en Europe, plus de 2,1 millions de patients recevaient cette association à la fin de l'année. Les maladies cardiovasculaires étant la principale cause de décès dans le monde (avec 17,9 millions de décès par an), il existe une grande urgence médicale pour des alternatives thérapeutiques efficaces et fiables. De plus, des essais cliniques menés entre 2021 et 2024 dans 27 pays ont démontré une diminution de 23 % de la mortalité cardiovasculaire grâce à cette association médicamenteuse.

Les perspectives futures du marché du sacubitril valsartan sodique sont prometteuses en raison de l’augmentation de la population âgée et des complications cardiaques liées au mode de vie. D’ici 2030, le nombre de patients souffrant d’insuffisance cardiaque dans le monde devrait dépasser les 35 millions, ce qui stimulera encore davantage le marché des traitements efficaces. En outre, l’amélioration de l’accès aux soins de santé en Asie et en Amérique latine, combinée à une couverture d’assurance croissante, devrait faire grimper les taux d’adoption. Les innovations dans la formulation et l’amélioration de la biodisponibilité du sacubitril valsartan devraient stimuler la demande future. Le développement de biosimilaires par les sociétés pharmaceutiques indiennes ouvre également la voie à des options de traitement abordables, en particulier dans les régions à faible revenu.

Principales conclusions

CONDUCTEUR:La prévalence croissante de l’insuffisance cardiaque, touchant plus de 26 millions de personnes dans le monde en 2024, accélère la demande de sacubitril valsartan sodique.

PAYS/RÉGION :En 2024, l’Inde a enregistré une augmentation de 32 % des prescriptions, ce qui en fait l’un des marchés à la croissance la plus rapide pour le sacubitril valsartan sodique.

SEGMENT:La formulation des comprimés représentait plus de 65 % du marché total en 2024 en raison de l’observance des patients et de la facilité d’administration.

Tendances du marché du sacubitril valsartan sodique

Le marché du sacubitril valsartan sodique connaît des tendances robustes façonnées par l’augmentation des cas de maladies cardiovasculaires, l’expiration des brevets et l’entrée de fabricants de génériques. En 2024, la population mondiale souffrant d’insuffisance cardiaque a dépassé les 26 millions, dont 7 millions résidant uniquement aux États-Unis. Cette charge de morbidité croissante incite les prestataires de soins de santé à se tourner vers des thérapies très efficaces comme le sacubitril valsartan sodique. Les données sur les prescriptions de 2024 ont montré une augmentation mondiale de 19 % d’une année sur l’autre, avec la plus forte croissance en Asie-Pacifique et en Amérique latine. De plus, 11 nouveaux fabricants de génériques sont entrés sur le marché, réduisant considérablement les coûts moyens de traitement de 22 %. En conséquence, les taux d’adoption dans les hôpitaux ont augmenté de 35 % à l’échelle mondiale. Les mises à jour des essais cliniques continuent de renforcer son efficacité supérieure, l'essai le plus récent en Allemagne impliquant 3 800 patients montrant une amélioration de 27 % de la fraction d'éjection par rapport aux inhibiteurs de l'ECA. Sur le plan de la R&D, les sociétés pharmaceutiques investissent dans des formulations ARNI de nouvelle génération avec une biodisponibilité améliorée et des profils de libération prolongée. De plus, la disponibilité des plateformes pharmaceutiques en ligne a accru leur accès, puisque plus de 60 % des ordonnances urbaines en 2024 seront exécutées via les canaux numériques. Ces tendances ouvrent la voie à une pénétration plus large du sacubitril valsartan sodique sur les marchés ruraux et mal desservis au cours de la prochaine décennie.

Dynamique du marché du sacubitril valsartan sodique

Le marché du sacubitril valsartan sodique est stimulé par la demande croissante de traitements efficaces contre l’insuffisance cardiaque, les initiatives gouvernementales en matière de santé et l’expansion de la capacité de fabrication pharmaceutique. En 2024, près de 12 % de la population adulte mondiale de plus de 60 ans a reçu un diagnostic d'insuffisance cardiaque, contribuant ainsi à la demande croissante de sacubitril valsartan. Simultanément, les gouvernements étendent les programmes de remboursement pour améliorer l’accessibilité financière. Par exemple, la Chine a inclus le médicament dans sa liste nationale des médicaments remboursables (NRDL) en 2023, entraînant une augmentation de 38 % de son utilisation dans les hôpitaux publics. Du côté de l’offre, des fabricants indiens tels que Lupin et Aurobindo Pharma ont augmenté leur capacité de production, augmentant ainsi l’offre mondiale de 28 % en 2024. Malgré ces avancées, plusieurs dynamiques présentent des défis. Les protections des brevets expirent sur les principaux marchés, ouvrant la porte à des alternatives génériques mais intensifiant également la concurrence sur les prix. En outre, les coûts élevés du traitement et le manque de sensibilisation dans les zones reculées limitent la croissance de la demande. Les préoccupations liées à l'hypotension et à l'insuffisance rénale chez certains patients nécessitent également une surveillance plus étroite. Cependant, la dynamique globale reste forte alors que les systèmes de santé reconnaissent de plus en plus les avantages thérapeutiques et économiques du sacubitril valsartan sodique, notamment en réduisant les taux de réadmission et en améliorant la qualité de vie des patients atteints d'insuffisance cardiaque.

CONDUCTEUR

"L’incidence mondiale croissante de l’insuffisance cardiaque stimule la demande de traitements avancés."

Plus de 26 millions de personnes vivaient avec une insuffisance cardiaque en 2024, ce qui représente une part importante du fardeau mondial des maladies chroniques. Les hôpitaux américains ont signalé plus d'un million d'admissions annuelles dues à des problèmes cardiaques, dont 65 % concernaient des cas de fraction d'éjection réduite adaptés au traitement par sacubitril valsartan. Ce médicament a montré une amélioration des résultats allant jusqu'à 45 % par rapport aux thérapies plus anciennes. Des pays comme le Japon et l’Allemagne intègrent ce médicament dans les directives nationales de santé, renforçant ainsi son statut de traitement de première ligne de l’insuffisance cardiaque.

RETENUE

"Les coûts de traitement élevés et une sensibilisation limitée restent des obstacles sur les marchés émergents."

Bien que le sacubitril valsartan soit très efficace, son coût continue de dissuader son adoption, en particulier dans les pays à faible revenu. En 2024, le coût d'un seul mois de traitement variait entre 120 et 180 dollars dans les établissements de santé privés d'Afrique et d'Asie du Sud-Est. De plus, la sensibilisation limitée des médecins généralistes aux protocoles de traitement cardiaque actualisés ralentit encore davantage leur adoption. Dans les zones rurales de l'Inde, seuls 22 % des médecins interrogés avaient prescrit du sacubitril valsartan malgré son inscription sur la liste des médicaments essentiels. Les déficits d’infrastructures et le manque de spécialistes en cardiologie aggravent le problème.

OPPORTUNITÉ

"Les expirations de brevets et l’arrivée de biosimilaires créent des opportunités de croissance."

En 2024, le brevet du sacubitril valsartan a expiré dans plusieurs régions, provoquant une vague de développement de biosimilaires. Des sociétés pharmaceutiques indiennes comme Alembic et MSN Laboratories ont lancé des versions génériques qui ont réduit les coûts de traitement jusqu'à 40 %. Au Brésil, le ministère de la Santé a signé des accords avec des fabricants locaux pour produire en masse des biosimilaires pour les hôpitaux publics, élargissant ainsi l'accès à plus de 1,5 million de patients. De plus, l’intégration de la télémédecine permet aux cardiologues de prescrire ce médicament à distance, en particulier dans les modèles de soins de santé post-COVID, augmentant ainsi la portée des populations urbaines et rurales.

DÉFI

"Les effets secondaires et les exigences de surveillance compliquent une utilisation généralisée."

Le sacubitril valsartan nécessite une surveillance attentive des patients en raison de risques tels que l'hyperkaliémie, le dysfonctionnement rénal et l'hypotension. En 2024, les données cliniques de plus de 9 000 patients ont montré que 18 % d’entre eux ont présenté des effets indésirables légers à modérés, tandis que 6 % ont dû interrompre le traitement. Cela nécessite des suivis fréquents et des tests en laboratoire, ce qui peut ne pas être réalisable dans des contextes défavorisés. Les prestataires de soins de santé en Afrique et en Asie du Sud-Est ont signalé des difficultés à établir des protocoles de surveillance standardisés. Ces défis ont un impact sur l’observance à long terme et mettent en évidence la nécessité d’améliorer l’éducation et les infrastructures des patients.

Segmentation du marché du sacubitril valsartan sodique

Le marché du sacubitril valsartan sodique est segmenté en fonction du type et de l’application, en mettant l’accent principalement sur les formes posologiques orales utilisées pour la gestion de l’insuffisance cardiaque chronique. Par type, le marché comprend les formulations de comprimés et de capsules. Les comprimés dominent avec plus de 65 % de part de marché en raison de leur facilité d'ingestion, de leur dosage constant et de leur large disponibilité dans les hôpitaux et les pharmacies de détail. Les formulations en capsules, bien que moins courantes, suscitent de plus en plus d'intérêt chez les patients âgés qui ont besoin d'options sous forme de gélules. Par application, le seul objectif reste le traitement de l'insuffisance cardiaque, en particulier pour les patients présentant une fraction d'éjection réduite. En 2024, plus de 4,3 millions d’ordonnances ont été délivrées dans le monde pour cette indication. Les cardiologues préfèrent le sacubitril valsartan en raison de son double mécanisme d'action – bloquant la voie du SRAA et inhibant la néprilysine – qui offre des avantages cliniques supérieurs. L’utilisation du médicament dans les programmes de soins chroniques a réduit les taux de réhospitalisation de 25 %, ce qui en fait un choix privilégié dans les plans de traitement à long terme. Les applications pédiatriques sont en cours d'exploration mais représentent actuellement moins de 1 % de l'utilisation totale. À mesure que de nouveaux génériques et des formulations améliorées entrent sur le marché, la segmentation devrait encore s'étendre pour inclure des combinaisons à dose fixe et des présentations spécifiques au patient.

Par type

• Formulation des comprimés : Les formulations en comprimés sont le format le plus largement utilisé pour le sacubitril valsartan sodique. En 2024, plus de 65 % des ordonnances dans le monde étaient délivrées sous forme de comprimés. Ces formulations offrent un dosage précis, généralement disponibles en dosages de 24/26 mg, 49/51 mg et 97/103 mg. Les comprimés sont privilégiés pour leur stabilité, leur prix abordable et leur durée de conservation plus longue. Les retours cliniques indiquent des taux d'observance plus élevés chez les patients utilisant des comprimés par rapport à d'autres dosages. Les hôpitaux et les pharmacies aux États-Unis, en Allemagne et en Inde stockent principalement des variantes de comprimés en raison d'une demande constante.
• Formulation de capsules : Les formulations de capsules, bien que représentant moins de 35 % du marché total, gagnent de plus en plus de terrain chez les patients âgés. En 2024, les prescriptions de capsules ont augmenté de 18 % à l’échelle mondiale, notamment au Japon et dans certaines régions d’Asie du Sud-Est. Les gélules molles facilitent la déglutition et sont souvent préférées en gériatrie et chez les patients souffrant de troubles œsophagiens. Ces formes peuvent également offrir des temps de dissolution légèrement plus rapides, améliorant ainsi un début d’action précoce. Les fabricants explorent les technologies de capsules à libération prolongée pour améliorer la commodité du dosage et l’observance du patient.

Par candidature

• Traitement de l'insuffisance cardiaque : le sacubitril valsartan sodique est exclusivement utilisé pour gérer l'insuffisance cardiaque chronique, en particulier l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite (HFrEF). En 2024, plus de 4,3 millions de patients dans le monde ont reçu une prescription de sacubitril valsartan pour cette pathologie. Des études indiquent une amélioration de 20 % des années de vie ajustées sur la qualité (QALY) et une baisse de 25 % des réadmissions liées à l'insuffisance cardiaque. Il est considéré comme un traitement de première intention par les principales associations cardiaques, notamment l'American Heart Association et la Société européenne de cardiologie. Dans la pratique clinique, il est souvent intégré aux programmes de gestion des maladies à long terme afin de réduire les coûts globaux des soins de santé et la mortalité.
• Gestion de l'hypertension : En 2024, le marché mondial du sacubitril-valsartan sodique était évalué à environ 2,5 milliards de dollars américains, le sacubitril/valsartan contrôlant la tension artérielle chez 47,9 % des patients traités avec une hypertension résistante à la semaine 16. Les données cliniques indiquent une réduction supérieure de la pression artérielle par rapport au valsartan ou à l'olmésartan, et près de la moitié des patients souffrant d'insuffisance cardiaque qui l'utilisaient ont atteint les niveaux systoliques cibles. Les gélules orales dominent plus de 70 % des voies administrées. Avec l’augmentation de la prévalence de l’hypertension, son utilisation dans les cas résistants se développe rapidement.

Perspectives régionales du marché du sacubitril valsartan sodique

Le marché du sacubitril valsartan sodique affiche diverses tendances régionales basées sur l’infrastructure de soins de santé, la prévalence des maladies et la pénétration du marché. L'Amérique du Nord était en tête du marché en 2024, avec plus de 2,5 millions d'utilisateurs actifs, grâce à une solide couverture d'assurance et à la sensibilisation des médecins. Les États-Unis représentaient à eux seuls 68 % de la consommation régionale. En Europe, plus de 2,1 millions de patients étaient sous traitement, l'Allemagne et la France étant en tête de l'adoption en raison de cadres de remboursement favorables. Les services de santé nationaux du Royaume-Uni et des pays nordiques ont ajouté le sacubitril valsartan aux protocoles standard, augmentant ainsi le volume des prescriptions de 22 % en 2024. L'Asie-Pacifique émerge comme une région à forte croissance, l'Inde enregistrant une augmentation de 32 % des prescriptions et la Chine élargissant sa distribution dans les hôpitaux publics de 38 %. Le Japon a connu une forte adoption chez les patients âgés, notamment grâce aux formulations en capsules. En Asie du Sud-Est, l’Indonésie et le Vietnam ont lancé des programmes pilotes dans les principaux hôpitaux. La région Moyen-Orient et Afrique, bien que naissante, connaît une adoption constante. En 2024, plus de 250 000 patients en Arabie Saoudite, en Afrique du Sud et en Égypte étaient sous traitement par sacubitril valsartan, soutenu par les programmes de santé cardiovasculaire de l’OMS. Les gouvernements régionaux se concentrent de plus en plus sur la sensibilisation à l'insuffisance cardiaque, alimentant l'expansion du marché grâce à des campagnes éducatives et des partenariats public-privé.

• Amérique du Nord

En 2024, l’Amérique du Nord représentait plus de 38 % du marché mondial du sacubitril valsartan. Les États-Unis sont en tête avec 2,3 millions d’ordonnances, soutenues par l’inclusion de Medicare et les remboursements des assurances privées. Le Canada a signalé 190 000 utilisateurs actifs, dont 74 % accèdent au médicament par le biais de programmes de santé publics. Les hôpitaux des grands centres urbains ont noté une baisse de 27 % des réadmissions dues au traitement par sacubitril valsartan. Les essais en cours dans des institutions de premier plan comme la Mayo Clinic continuent d'évaluer les utilisations prolongées et les thérapies combinées.

• Europe

L'Europe suivait de près avec plus de 2,1 millions de patients traités en 2024. L'Allemagne, le Royaume-Uni et la France ont été des contributeurs clés, détenant collectivement 68 % de la demande régionale. En Allemagne, plus de 850 000 ordonnances ont été délivrées, tandis que le NHS britannique a intégré le sacubitril valsartan dans les lignes directrices sur l'insuffisance cardiaque, entraînant une augmentation de 19 % des nouvelles ordonnances. L'Italie et l'Espagne étendent leurs programmes d'approvisionnement en milieu hospitalier, améliorant ainsi la disponibilité dans les établissements de santé publique. Le European Heart Journal a approuvé son utilisation comme soin standard pour l'ICFrEF chronique.

• Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique est devenue la région à la croissance la plus rapide, enregistrant plus de 1,8 million d'ordonnances en 2024. L'Inde a connu la plus forte augmentation, soit 32 %, Aurobindo et Lupin étant en tête du segment des génériques. La Chine a inclus le médicament dans ses plateformes nationales d’achat, augmentant ainsi son utilisation dans les hôpitaux de niveau 2 et 3 de 38 %. Le Japon a enregistré une croissance de 21 % des ventes de formulations de gélules, répondant ainsi à une population vieillissante. Le Vietnam, la Thaïlande et la Malaisie ont lancé des plateformes numériques pour les consultations cardiaques, facilitant ainsi les prescriptions à distance et améliorant l'accessibilité.

• Moyen-Orient et Afrique

La région Moyen-Orient et Afrique a vu plus de 250 000 patients se voir prescrire du sacubitril valsartan en 2024. L'Arabie saoudite est en tête avec 92 000 utilisateurs, soutenue par les initiatives du ministère de la Santé et des centres cardiaques spécialisés. L'Afrique du Sud a enregistré 71 000 patients, principalement grâce à la distribution du secteur privé. L'Égypte a élargi son programme public de santé cardiaque pour inclure cette thérapie dans les hôpitaux urbains. Les initiatives de santé cardiovasculaire soutenues par l'OMS au Kenya et au Nigeria mettent en place des projets pilotes pour un accès plus large aux médicaments et un suivi plus large dans les zones reculées.

Liste des principales sociétés de sacubitril valsartan sodique

• Novartis SA (Suisse)
• Lupin Limited (Inde)
• Zydus Cadila (Inde)
• Aurobindo Pharma Limited (Inde)
• Alembic Pharmaceuticals Limited (Inde)
• Amneal Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Micro Labs Limited (Inde)
• Macleods Pharmaceuticals Ltd. (Inde)
• Prinston Pharmaceutical Inc. (États-Unis)
• MSN Laboratories Private Limited (Inde)

Novartis AG (Suisse):En tant que développeur initial du sacubitril valsartan sous la marque Entresto, Novartis a fourni ce médicament à plus de 10 millions de patients dans le monde d'ici 2024. La société maintient une forte présence en Amérique du Nord et en Europe et continue d'investir dans la R&D à libération prolongée.

Lupin Limited (Inde) :Lupin est devenu l'un des principaux fabricants de génériques, produisant plus de 45 millions de comprimés par an. Sa distribution s'étend sur 30 pays et, en 2024, elle a introduit des formulations en capsules au Japon et en Asie du Sud-Est pour répondre aux besoins des populations âgées.

Analyse et opportunités d’investissement

Les investissements sur le marché du sacubitril valsartan sodique prennent de l’ampleur en raison du fardeau croissant des maladies cardiovasculaires et de l’expiration de brevets clés. En 2024, plus de 2,5 milliards de dollars ont été consacrés à la modernisation de la fabrication, à la R&D et au développement de biosimilaires. Des sociétés pharmaceutiques indiennes telles qu’Aurobindo, Alembic et MSN ont investi massivement dans l’expansion de leur production afin de répondre à la demande mondiale croissante. En outre, les gouvernements du Brésil et d’Afrique du Sud ont introduit des programmes d’investissement public-privé pour soutenir l’industrie manufacturière locale. Les plateformes de télémédecine, qui ont permis plus de 700 000 prescriptions rien qu’en 2024, attirent des financements de capital-risque axés sur la santé numérique et la gestion cardiaque. Alors que les systèmes de santé publics s’efforcent de réduire leurs coûts, l’achat en gros de génériques devient une priorité. Des hôpitaux du Canada, d'Allemagne et d'Australie ont signé des accords pluriannuels avec des fournisseurs de médicaments génériques, couvrant plus de 6 millions de patients par an. L’opportunité réside également dans le développement de thérapies combinées, avec plus de 30 essais cliniques lancés pour évaluer d’autres indications comme l’hypertension et les maladies rénales chroniques. Les investisseurs envisagent des partenariats à long terme, notamment en Asie et en Amérique latine, pour construire des chaînes d'approvisionnement et améliorer l'accessibilité dans les zones mal desservies. À mesure que la demande continue de croître, les investissements dans les plateformes de surveillance des médicaments et de prescription électronique basées sur l’IA devraient augmenter, garantissant ainsi une prestation de soins plus sûre et plus personnalisée.

Développement de nouveaux produits

Le marché du sacubitril valsartan sodique connaît une vague d'innovation, avec plus de 25 nouvelles formulations génériques lancées dans le monde en 2024. Les fabricants se concentrent sur le développement d'associations à dose fixe et de comprimés à libération prolongée pour améliorer l'observance du traitement par les patients. Par exemple, Aurobindo et Micro Labs ont introduit des formulations à prise unique quotidienne qui réduisent le nombre de pilules. Des innovations en matière de capsules sont à l'étude, notamment au Japon, où plus de 210 000 unités de capsules molles ont été distribuées. Plusieurs sociétés recherchent des formulations adaptées aux enfants, avec des essais préliminaires impliquant des comprimés à croquer en Inde et aux États-Unis. Les combinaisons ARNI de nouvelle génération pour l’hypertension et la néphropathie diabétique sont également en cours d’examen clinique. Les chercheurs testent le sacubitril valsartan dans les soins cardiaques préchirurgicaux, élargissant ainsi son utilisation au-delà du traitement chronique. Des activateurs de biodisponibilité tels que des supports à base de lipides et des revêtements sensibles au pH sont incorporés pour optimiser l'absorption. En parallèle, des fonctionnalités d’intégration numérique sont introduites, notamment le suivi des codes QR pour le contrôle à distance de l’observance. Avec des collaborations croissantes entre les sociétés pharmaceutiques et les instituts de recherche, le rythme de l’innovation devrait encore s’accélérer, ciblant à la fois l’efficacité clinique et le confort des patients dans tous les segments démographiques.

Cinq développements récents

• Lupin a lancé des comprimés de sacubitril valsartan à libération prolongée en Inde au deuxième trimestre 2024.
• Novartis a lancé un essai mondial impliquant le sacubitril valsartan pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique.
• Les laboratoires MSN ont obtenu l'approbation pour la formulation de comprimés à croquer pédiatriques en Asie du Sud.
• L’agence de santé publique brésilienne s’est associée à Zydus Cadila pour l’approvisionnement en médicaments génériques.
• Amneal Pharmaceuticals a lancé une application numérique de surveillance des patients liée à l'observance du sacubitril valsartan.

Couverture du rapport sur le marché du sacubitril valsartan sodique

Le rapport sur le marché du sacubitril valsartan sodique fournit des informations détaillées sur les zones géographiques mondiales, les applications thérapeutiques, les types de formulation et les stratégies concurrentielles de 2024 à 2033. Le rapport couvre plus de 50 pays, évaluant 10 principaux fabricants et analysant plus de 30 études cliniques récentes. Il comprend plus de 75 statistiques de marché, avec des chiffres pour 2024 montrant 4,3 millions d'ordonnances dans le monde, une augmentation de 32 % en Inde et 2,5 millions d'utilisateurs actifs rien qu'aux États-Unis. La portée future comprend les applications pédiatriques, les thérapies combinées de nouvelle génération et la pénétration du marché rural grâce à la télémédecine. Le rapport identifie les principales opportunités découlant de l'expiration des brevets et des partenariats de fabrication régionaux. Il analyse également les tendances en matière de biosimilaires, les génériques réduisant les coûts de traitement jusqu'à 40 % sur les marchés émergents.