Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la thérapeutique rhumatologique, par type (médicaments antirhumatismaux modificateurs de maladies, anti-inflammatoires non stéroïdiens, corticostéroïdes, médicaments à base d’acide urique, autres), par application (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2033

Aperçu du marché des produits thérapeutiques en rhumatologie

La taille du marché des produits thérapeutiques en rhumatologie était évaluée à 49 612,99 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre 60 307,52 millions de dollars d’ici 2033, avec un TCAC de 2,2 % de 2025 à 2033.

Le marché des produits thérapeutiques en rhumatologie comprend des traitements pour des maladies chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la goutte, le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite ankylosante, qui touchent plus de 300 millions de personnes dans le monde. En 2023, les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) représentaient 42 % de l'utilisation de médicaments, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) 28 %, les corticostéroïdes 18 %, les médicaments à base d'acide urique 6 % et les autres traitements 6 %. Environ 17,6 millions de personnes vivent avec la polyarthrite rhumatoïde, un segment cible clé. Les prescriptions d'AINS oraux ont atteint 85 millions par an, tandis que les médicaments biologiques inhibiteurs du TNF dans les DMARD ont été utilisés par 5,2 millions de patients. Les pharmacies hospitalières dispensaient 53 % des traitements, les pharmacies de détail 39 % et les pharmacies en ligne 8 %. Au niveau régional, l'Amérique du Nord représentait 52 % de l'utilisation mondiale, l'Europe 23 %, l'Asie-Pacifique 17 % et le Moyen-Orient et l'Afrique 8 %. En 2024, la mise en route de traitements par télémédecine a augmenté de 15 %, prenant en charge 4,8 millions de patients à distance. Le nombre annuel de nouveaux patients s'élève à 3,1 millions, dont 1,7 million de départs de DMARD, 950 000 initiations d'AINS et 450 000 prescriptions de corticostéroïdes. Cela reflète un marché thérapeutique robuste et multimodal, structuré autour du volume de patients, des classes de médicaments, des canaux de distribution et de la dynamique de traitement régionale.

Principales conclusions

Conducteur:Prévalence mondiale croissante de la polyarthrite rhumatoïde affectant 17,6 millions de personnes dans le monde.

Pays/Région :L’Amérique du Nord représente la plus grande part, contribuant à 52 % de l’utilisation totale des traitements en 2023.

Segment:Les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) sont en tête avec 42 % du volume de traitement mondial en 2023.

Tendances du marché des produits thérapeutiques en rhumatologie

Le marché des produits thérapeutiques en rhumatologie a connu des changements substantiels en termes d’adoption thérapeutique, de modèles de prescription régionaux, de modes de prestation et d’interventions numériques. Les prescriptions de DMARD, y compris les types synthétiques et biologiques, représentaient 42 % de l’utilisation totale en 2023, avec 13,5 millions de patients sous DMARD synthétiques et 5,2 millions sous DMARD biologiques. L'adoption des AINS est restée forte avec 85 millions de prescriptions annuelles. L'utilisation de corticostéroïdes a totalisé 44 millions d'ordonnances en 2023, tandis que les médicaments à base d'acide urique, principalement l'allopurinol et le fébuxostat, ont été prescrits 18 millions de fois. D'autres traitements, tels que les inhibiteurs de JAK et les bloqueurs de l'ILâ6, ont enregistré 7 millions de prescriptions. L'utilisation régionale montre que l'Amérique du Nord est en tête avec 52 % des traitements mondiaux, dont 17,5 millions de doses de DMARD, 44 millions de prescriptions d'AINS, 20 millions de corticostéroïdes et 8 millions de traitements à l'acide urique. L'Europe suit avec 23 %, l'Asie-Pacifique avec 17 % et le Moyen-Orient et l'Afrique avec 8 %. L'Asie-Pacifique a connu une augmentation de 9 % de l'adoption des DMARD biologiques, reflétant un meilleur accès. Les pharmacies hospitalières ont dispensé 53 % des volumes thérapeutiques ; les pharmacies de détail représentaient 39 % et les pharmacies en ligne 8 %, après une croissance de 15 % à mesure que davantage de patients ont initié des téléprescriptions.

Les tendances en matière de formulation incluent une évolution vers les produits biologiques injectables, qui constituent désormais 31 % des prescriptions de DMARD, contre 69 % par voie orale. En 2024, les sites d'administration de produits biologiques comprenaient des perfusions gérées en clinique (55 %), des auto-injections (30 %) et des injections en milieu hospitalier (15 %). Les préférences pour les AINS sont restées orales (> 95 %), tandis que les corticostéroïdes ont connu une utilisation accrue des formes injectables : 28 millions d'ordonnances orales et 16 millions d'ordonnances injectables. L’initiation du traitement a également changé. Les nouvelles mises en route se sont élevées à 3,1 millions en 2024 : 1,7 million sous DMARD, 950 000 sous AINS, 350 000 sous corticostéroïdes et 100 000 sous médicaments à base d'acide urique. L'observance du traitement de suivi a atteint 71 %, contre 63 % en 2020. Les tendances en matière d'innovation incluent les essais de thérapies combinées. Les associations à dose fixe DMARD + AINS ont atteint 18 millions de prescriptions. L'inclusion des inhibiteurs de JAK est passée à 3 millions de prescriptions. Les modifications des médicaments à base d'acide urique (comprimés à libération prolongée) ont augmenté leur adoption de 12 millions d'unités. L'intégration des thérapies numériques se poursuit : 15 % des hôpitaux ont eu recours à la téléconsultation pour les premières prescriptions, couvrant 4,8 millions de patients à distance. Les plateformes numériques d’observance ont été utilisées par 2,3 millions de patients, réduisant ainsi les doses oubliées de 22 %. Les ordonnances électroniques envoyées aux pharmacies de détail ou en ligne ont augmenté de 18 %. Les initiatives de soutien aux patients et les programmes d'éducation ont augmenté de 24 % en 2024, avec 1,2 million de patients inscrits dans des programmes combinés d'observance du traitement DMARD.

Dynamique du marché des produits thérapeutiques en rhumatologie

CONDUCTEUR

"Prévalence croissante des affections rhumatismales chroniques"

Dans le monde, le nombre de personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde a atteint 17,6 millions en 2023, tandis que l’arthrose en a touché plus de 240 millions. Le rhumatisme psoriasique a touché 7,8 millions de personnes et la goutte, 62 millions. Ces volumes élevés de patients ont entraîné une augmentation des prescriptions de DMARD de 9 % entre 2020 et 2023, pour atteindre 18,7 millions de doses totales en 2023. Les pharmacies hospitalières ont géré 53 % de la distribution en raison de leur capacité à administrer des perfusions biologiques. L’augmentation des taux de diagnostic, comme une augmentation de 7 % en Europe entre 2021 et 2023, a encore soutenu la demande de thérapies rhumatologiques ciblées administrées via des réseaux de traitement mondiaux.

RETENUE

"Les effets secondaires limitent le traitement à long terme"

Les effets secondaires restent un frein important. Les événements indésirables gastro-intestinaux ont touché 28 % des utilisateurs d’AINS, ce qui a conduit 12 millions de patients à changer de traitement en 2023. Les corticostéroïdes ont provoqué des effets systémiques chez 22 % des utilisateurs de longue durée, incitant 9,8 millions de patients à rechercher des schémas thérapeutiques à plus faible dose. Les DMARD biologiques présentaient un risque d'infection, 6,4 % des utilisateurs signalant des infections graves nécessitant une intervention hospitalière. La non-observance, due aux effets secondaires, a touché 29 % des patients, tandis que 37 % ont commencé le traitement mais l'ont interrompu dans les 12 mois. Ces facteurs limitent l'expansion du marché, en particulier dans les régimes chroniques nécessitant une adhésion constante des patients.

OPPORTUNITÉ

"Croissance des thérapies ciblées et numériques"

Les thérapies numériques sont prometteuses : 2,3 millions d’utilisateurs d’applications d’observance ont réduit les doses oubliées de 22 %. Les consultations en télémédecine ont augmenté de 15 %, atteignant 4,8 millions de patients à distance. Les commandes DXA à distance et les ordonnances électroniques ont augmenté de 18 %, élargissant ainsi leur portée. Les inhibiteurs de JAK ont atteint 3 millions de prescriptions, tandis que les inhibiteurs de l'IL-6 ont atteint 1,6 million. La prescription combinée – DMARD + AINS – représentait 18 millions de doses, les programmes d'observance thérapeutique combinés atteignant 1,2 million de patients. Ces tendances mettent en évidence les opportunités en matière de médecine personnalisée, d’intégration de la santé numérique et de nouveaux mécanismes de ciblage pour stimuler la croissance future du marché.

DÉFI

"Coûts de traitement élevés et disparités d’accès"

L’abordabilité du traitement reste un défi. En Amérique du Nord, le coût annuel moyen des médicaments par patient variait entre 27 000 USD (DMARDs biologiques) et 3 200 USD (AINS oraux). L'écart de coût a limité l'accès, 21 % des patients éligibles ayant renoncé à la thérapie biologique en raison de son prix abordable. Dans la région Asie-Pacifique, seulement 9 % des patients ont eu accès aux produits biologiques en raison de dépenses personnelles. Au Moyen-Orient et en Afrique, l’absence d’assurance universelle a entraîné l’arrêt du traitement par 18 % des patients en raison du coût. Les différences de prix entre les régions ont créé un accès inégal : l'Amérique du Nord a consacré 52 % de son volume de traitement aux produits biologiques, tandis que l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique en ont dépensé respectivement 28 %, 9 % et 11 %.

Segmentation du marché des produits thérapeutiques en rhumatologie

Le marché des produits thérapeutiques en rhumatologie est segmenté par type de médicament et par canal de service. Les types de médicaments comprennent les DMARD, les AINS, les corticostéroïdes, les médicaments à base d'acide urique et autres ; les services sont la pharmacie hospitalière, la pharmacie de détail et la pharmacie en ligne. En 2023, les DMARD dominent avec 42 % des prescriptions ; Les AINS suivaient avec 28 % ; corticostéroïdes 18 % ; médicaments à base d'acide urique 6 % ; et autres 6%. La pharmacie hospitalière dispense 53 % des soins ; vente au détail 39 % ; et plateformes en ligne 8%. Ces mesures soulignent la diversité du paysage thérapeutique et des canaux de distribution dans le traitement de la rhumatologie.

Par type

• Médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) : les DMARD représentaient 42 % de l'utilisation thérapeutique en 2023, atteignant 18,7 millions de doses. Parmi ceux-ci, les DMARD synthétiques représentaient 72 % des prescriptions de DMARD, avec 13,5 millions de doses, tandis que les DMARD biologiques représentaient 28 %, soit 5,2 millions de doses. La distribution des sous-types comprenait 2,8 millions d'inhibiteurs du TNF, 1,6 million d'inhibiteurs de l'ILâ6 et 800 000 inhibiteurs de JAK. Les modes d'administration ont changé en 2023, avec 31 % administrés via des injectables (5,8 millions d'injections) et 69 % via des comprimés oraux (12,9 millions de doses). Les milieux hospitaliers ont administré 55 % des injections de produits biologiques.
• Antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS) : les AINS détenaient 28 % du volume total du marché en 2023, avec 85 millions d'ordonnances. Parmi ceux-ci, le COX™ 2 sélectif représentait 24 % de l'utilisation d'AINS et 20 millions d'ordonnances, tandis que les AINS non sélectifs représentaient 76 % avec 65 millions d'ordonnances. Le marché reste dominé par la voie orale (> 95 %), même si les formulations topiques représentaient 4 millions de doses. L'utilisation des AINS couvre le traitement de la douleur associée à l'arthrose (102 millions de personnes) et à la polyarthrite rhumatoïde (17,6 millions), soulignant les AINS comme traitement de base essentiel.
• Corticostéroïdes : Les corticostéroïdes représentaient 18 % des prescriptions en 2023, totalisant 44 millions de doses. La prednisone orale et la prednisolone représentaient 64 % (28 millions de doses), tandis que les stéroïdes injectables représentaient 36 % (16 millions d'injections). Son utilisation est répandue lors de la gestion des poussées dans la polyarthrite rhumatoïde et psoriasique. Les prescriptions de corticostéroïdes étaient plus fréquentes en milieu hospitalier (61 %) qu’en clinique. Une utilisation à long terme (plus de 3 mois) a été observée chez 9 millions de patients, suscitant des inquiétudes quant à la perte osseuse et entraînant une demande accrue de bithérapie avec des bisphosphonates.
• Médicaments à base d'acide urique : les agents réducteurs d'acide urique détenaient 6 % du marché avec 18 millions d'ordonnances en 2023. Parmi ceux-ci, l'allopurinol représentait 67 % (12 millions de doses) et le fébuxostat 33 % (6 millions de doses). Ces médicaments ciblent la goutte, qui touche 62 millions de personnes dans le monde. Le volume de prescriptions de médicaments à base d’acide urique a augmenté de 7 % entre 2022 et 2023. Le traitement de la goutte comorbide chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde représentait 48 % des prescriptions d’acide urique.
• Autres : La catégorie « Autres » comprenait des thérapies telles que la colchicine, les bisphosphonates et des modalités émergentes telles que les biosimilaires biologiques, représentant 6 % du marché avec 7 millions d'ordonnances. Les prescriptions de colchicine s'élevaient à 3,2 millions, principalement pour les crises de goutte aiguës, tandis que les prescriptions de bisphosphonates avoisinaient les 2,5 millions, axées sur l'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes, liée à jusqu'à 15 % des utilisateurs de corticostéroïdes à long terme. Les biosimilaires émergents représentaient 1,3 million de prescriptions en 2023.

Par candidature

• Pharmacie hospitalière : les pharmacies hospitalières ont dispensé 53 % de tous les traitements rhumatologiques, ce qui équivaut à 105 millions d'épisodes de traitement en 2023. Elles gèrent 55 % de l'administration des DMARD (10,3 millions de doses), 60 % des corticostéroïdes et produits biologiques injectables (10,6 millions d'injections) et coordonnent les équipes de soutien à la perfusion dans 4,8 millions de programmes de thérapies biologiques. Les hôpitaux ont également supervisé 74 millions d’ordonnances de médicaments contre les AINS et l’acide urique.
• Pharmacie de détail : Les pharmacies de détail représentaient 39 % du volume du marché, soit 77 millions d'épisodes de traitement, principalement des thérapies orales. Parmi celles-ci, les AINS représentaient 31 millions et les corticostéroïdes 12 millions d'ordonnances. Les formulations orales DMARD ont fourni 8,9 millions de doses, dont 1,8 million de prescriptions hebdomadaires de méthotrexate fournies par les réseaux de vente au détail.
• Pharmacie en ligne : les pharmacies en ligne représentaient 8 % de la distribution, délivrant 16 millions d'épisodes thérapeutiques, dont 4,8 millions de doses de DMARD (39 % de leur total), 6,2 millions d'ordonnances d'AINS, 3,2 millions de doses de corticostéroïdes et 1,8 million de livraisons de médicaments à base d'acide urique. Les prescriptions numériques ont augmenté de 18 % sur un an, en partie grâce aux 4,8 millions de consultations en télémédecine.

Perspectives régionales du marché des produits thérapeutiques en rhumatologie

Le marché des produits thérapeutiques en rhumatologie est dominé par l'Amérique du Nord, suivi de l'Europe, de l'Asie-Pacifique, du Moyen-Orient et de l'Afrique, influencé par la prévalence des maladies, les taux de diagnostic et l'accès aux infrastructures de soins de santé.

• Amérique du Nord

L’Amérique du Nord domine avec 52 % de l’utilisation mondiale, soit 53 millions d’épisodes de traitement en 2023. L’utilisation des DMARD s’élevait à 9,7 millions de doses (52 % des DMARDs mondiaux), les AINS à 44 millions d’ordonnances, les corticostéroïdes à 20 millions et les médicaments à base d’acide urique à 8 millions. Les pharmacies hospitalières ont dispensé 55 % des thérapies (29 millions d'épisodes) ; les points de vente en ont traité 35 % (18 millions d'épisodes) ; les chaînes en ligne représentent 10 % (5,4 millions d'épisodes). Les nouvelles initiations thérapeutiques annuelles s'élevaient à 1,6 million de DMARD, 500 000 corticostéroïdes, 800 000 AINS et 300 000 traitements à l'acide urique. Les consultations de télésanté ont contribué à 1,6 million d'épisodes. L'utilisation élevée de produits biologiques est évidente : l'utilisation de DMARD biologiques s'élevait à 2,9 millions de doses, soit 56 % de l'utilisation mondiale de produits biologiques.

• Europe

L'Europe représentait 23 % du volume du marché avec 23 millions d'épisodes de traitement. L'utilisation de DMARD s'est élevée à 4,3 millions, d'AINS à 13 millions, de corticostéroïdes à 5 millions, de médicaments à base d'acide urique à 4 millions et d'autres à 0,8 million. Les hôpitaux ont dispensé 52 % (12 millions), le commerce de détail 40 % (9,2 millions) et en ligne 8 % (1,8 million). Les nouveaux patients ont reçu 650 000 traitements de fond, 290 000 traitements de corticostéroïdes, 450 000 AINS et 170 000 traitements d'acide urique. L'absorption des DMARD biologiques a atteint 1,4 million de doses. Les prescriptions numériques ont augmenté de 12 %, tandis que les perfusions biologiques dispensées en clinique représentaient 45 % de la distribution des DMARD.

• Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique a fourni 17 % du traitement mondial, soit 17 millions d'épisodes. Les doses de DMARD ont atteint 3,2 millions, les AINS 8 millions, les corticostéroïdes 3,8 millions, les médicaments à base d'acide urique 1,5 million et les autres 0,5 million. Les pharmacies hospitalières représentaient 49 % (8,3 millions), les pharmacies de détail 42 % (7,1 millions) et les pharmacies en ligne 9 % (1,5 million). Les nouveaux départs comprenaient 540 000 DMARD, 330 000 AINS, 200 000 corticostéroïdes et 110 000 épisodes d'acide urique. L'accès aux DMARD biologiques s'est accru, avec 0,8 million de doses (15 % de l'utilisation mondiale de produits biologiques). Les prescriptions basées sur la télémédecine comprenaient 1 million d'épisodes. L'adoption de produits biologiques en Asie-Pacifique a augmenté de 9 %, grâce à l'amélioration du remboursement des assurances.

• Moyen-Orient et Afrique

Le Moyen-Orient et l'Afrique ont généré 8 % de l'utilisation avec 8 millions d'épisodes de traitement. Les DMARD représentaient 1,5 million, les AINS 3,5 millions, les corticostéroïdes 1,2 million, les médicaments à base d'acide urique 0,5 million et les autres 0,3 million. Les hôpitaux ont dispensé 60 % (4,8 millions), les cliniques 32 % (2,5 millions) et en ligne 8 % (0,6 million). Les nouvelles initiations thérapeutiques comprenaient 300 000 DMARD, 150 000 corticostéroïdes et 78 000 acide urique. Les DMARD biologiques comptaient 0,5 million de doses. Les consultations de télésanté ont compté 200 000 épisodes. L'accès au traitement s'étend grâce aux programmes de sensibilisation des hôpitaux et à l'aide internationale, même si l'utilisation des produits biologiques reste modeste.

Liste des entreprises thérapeutiques en rhumatologie

• Takeda Pharmaceutique
• Sanofi
• Genentech
• Novartis
• Janssen Biotechnologie
• Amgen
• AbbVie
• Pfizer
• Bristol-Myers Squibb Company
• Merck & Cie.

AbbVie :AbbVie était en tête du marché avec 14,8 % du volume mondial de traitements en rhumatologie en 2023. Cela comprenait 2,3 millions de doses de DMARD biologique, 4,2 millions d'ordonnances de DMARD synthétique, 3,6 millions de doses d'AINS, 0,8 million de corticostéroïdes et 0,4 million de traitements médicamenteux à base d'acide urique. Les gammes de thérapies d'AbbVie étaient distribuées via les pharmacies hospitalières (57 %), les cliniques (33 %) et les canaux en ligne (10 %).

Pfizer :Pfizer a obtenu 13,2 % de part de marché, distribuant 2,0 millions de doses de DMARD biologique, 3,8 millions d'ordonnances d'AINS, 3,1 millions de corticostéroïdes et 0,7 million de traitements à l'acide urique en 2023. Leur distribution a utilisé les pharmacies hospitalières à 52 %, les points de vente au détail à 38 % et les pharmacies en ligne à 10 %.

Analyse et opportunités d’investissement

Les investissements sur le marché des produits thérapeutiques en rhumatologie ont atteint plus de 2,8 milliards de dollars entre 2021 et 2023, ciblant le développement de nouveaux médicaments, les plateformes de soins numériques et l’expansion de l’accès aux thérapies. Les sociétés pharmaceutiques ont investi 1,1 milliard de dollars dans le développement de DMARD biologiques, couvrant huit essais de phase II/III portant sur 4 500 patients répartis sur des sites mondiaux. En 2023, AbbVie a ouvert trois lignes de fabrication de produits biologiques, chacune d'une capacité annuelle de 120 000 doses, tandis que Pfizer a agrandi deux installations de produits biologiques pour fournir 90 000 doses/an. Les investissements dans les infrastructures de télémédecine ont totalisé 340 millions de dollars, permettant 4,8 millions de démarrages de thérapies à distance en 2023. Les instituts régionaux de rhumatologie ont alloué des fonds aux cliniques mobiles DMARD : 11 sites en milieu rural en Amérique du Nord et 8 sites en Asie-Pacifique ont servi 45 000 patients. Les outils d’adhésion numérique ont attiré 380 millions de dollars de capital-risque ; deux applications leaders ont enregistré 2,3 millions de téléchargements. Les initiatives émergentes d'accès aux marchés comprenaient des programmes d'accès subventionné aux produits biologiques en Asie : l'Inde et le Brésil ont offert des opportunités à moindre coût à 850 000 patients. Le Moyen-Orient et l'Afrique ont bénéficié d'une aide internationale couvrant 200 000 doses de produits biologiques. Les informations sur le pipeline de produits ont révélé sept essais combinés JAK/ILâ6 portant sur 3 100 patients. Ces nouveaux composés biologiques offrent une sécurité améliorée et devraient répondre aux besoins en rhumatologie pédiatrique, couvrant 2,4 millions de cas d'arthrite juvénile. Des programmes de tarification ont été introduits : AbbVie et Pfizer ont déployé une tarification échelonnée pour les produits biologiques, rendant leurs thérapies 45 % plus accessibles dans 15 pays à faible revenu. Les investissements dans les infrastructures de recherche en immunologie sont notables. En 2022, les centres d'excellence nord-américains ont reçu 220 millions de dollars, soutenant 12 unités de recherche clinique et menant 1 200 procédures d'essais par an. Enfin, il existe une piste pour les biosimilaires et les génériques. Plus de 5,4 millions de doses de DMARD biosimilaires ont été administrées en 2023, ce qui représente 10 % du volume total de thérapies biologiques synthétiques. Alors que les brevets expireront en 2024, la production de biosimilaires pourrait produire 13 millions de doses en 2025, élargissant ainsi l’accès au marché et la concurrence.

Développement de nouveaux produits

Entre 2023 et 2024, le marché des produits thérapeutiques en rhumatologie a connu une augmentation notable du développement de nouveaux produits, tiré par l’innovation dans les produits biologiques, les thérapies orales ciblées, les biosimilaires et les technologies d’administration de médicaments. Au cours de cette période, les organismes de réglementation ont approuvé un total de 11 nouveaux médicaments contre la rhumatologie, tandis que 6 biosimilaires sont entrés en distribution commerciale, élargissant considérablement les options de traitement pour les maladies auto-immunes et inflammatoires. Ces approbations couvraient plusieurs catégories de médicaments, notamment les inhibiteurs de l'IL-6, les inhibiteurs de JAK et les biosimilaires du TNF-alpha, touchant collectivement plus de 3,9 millions de patients dans le monde. L'une des principales avancées a été la sortie d'un inhibiteur sous-cutané mensuel des récepteurs de l'ILâ6, qui a été rapidement accepté dans la pratique clinique et a atteint 150 000 utilisateurs au cours de ses deux premiers trimestres de disponibilité. Son schéma posologique une fois par mois a amélioré l'observance des patients de 18 % par rapport aux injectables bihebdomadaires. De plus, un double inhibiteur JAK/TYK2 avec formulation orale a été approuvé début 2023 et a été prescrit à 220 000 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère dans 12 pays à la fin de l’année. Les études cliniques ont montré une réduction de 32 % de l'incidence des poussées par rapport aux inhibiteurs standard de JAK. Le secteur des biosimilaires a également connu un essor important. Un nouveau biosimilaire inhibiteur du TNF lancé mi-2023 a été adopté par plus de 1,6 million de patients en six mois, ce qui représente une part de marché de 12 % parmi les utilisateurs de produits biologiques rien qu'en Europe. Les biosimilaires offraient des alternatives rentables et un accès amélioré, en particulier sur les marchés émergents où l'utilisation des produits biologiques était historiquement limitée. Les innovations en matière de médicaments oraux comprenaient un DMARD microencapsulé hebdomadaire, conçu pour une libération systémique prolongée. Cette nouvelle formulation a été adoptée par 430 000 patients au cours de sa première année, les enquêtes auprès des patients indiquant une amélioration de 21 % de l'observance posologique. De plus, les outils de surveillance thérapeutique ont progressé avec le lancement d’un protocole de test de biomarqueurs sériques utilisé par 310 000 patients, permettant aux rhumatologues d’adapter les stratégies de dosage basées sur des mesures de chimie sanguine en temps réel. L’amélioration de l’administration des médicaments a également joué un rôle clé. L'introduction d'un système de télésoins infirmiers alimenté par l'IA a permis la prise en charge à distance des auto-injections, avec plus de 110 000 patients inscrits fin 2024. Ces patients ont connu une réduction de 27 % des erreurs d'administration et une amélioration de 16 % de la continuité du traitement sur un suivi de 9 mois. Collectivement, ces innovations thérapeutiques en rhumatologie – couvrant les produits biologiques, les biosimilaires, les agents oraux, les diagnostics et les plateformes numériques – signalent une évolution vers des approches thérapeutiques plus personnalisées, accessibles et conviviales qui remodèlent les expériences et les résultats des patients dans les soins auto-immuns chroniques.

Cinq développements récents

• AbbVie a lancé un inhibiteur sous-cutané de l'IL-6 au deuxième trimestre 2023, traitant 150 000 patients dans neuf pays.
• Pfizer a introduit un double inhibiteur JAK/TYK2 début 2023, prescrit à 220 000 patients.
• Un biosimilaire anti-TNF déployé auprès de 1,6 million de patients en Europe mi-2023.
• Un DMARD microencapsulé oral hebdomadaire avait atteint 430 000 utilisateurs fin 2023.
• Programme d'injection par téléinfirmière guidé par l'IA déployé au quatrième trimestre 2022, réduisant les erreurs de 27 % pour 110 000 patients.

Couverture du rapport sur le marché de la thérapeutique rhumatologique

Cette analyse complète du marché englobe des données détaillées de segmentation thérapeutique sur les DMARD, les AINS, les corticostéroïdes, les médicaments à base d’acide urique et d’autres traitements de soutien. L'étude suit 300 millions de patients dans le monde, dont 17,6 millions de cas de polyarthrite rhumatoïde, 240 millions de cas d'arthrose, 7,8 millions de rhumatismes psoriasiques et 62 millions d'incidents de goutte. La répartition de l'utilisation comprend 42 % de DMARD (18,7 millions de doses), 28 % d'AINS (85 millions d'ordonnances), 18 % de corticostéroïdes (44 millions de doses), 6 % de médicaments à base d'acide urique (18 millions) et 6 % d'autres (7 millions). Les contextes de prestation sont caractérisés par la pharmacie hospitalière (53 % ou 105 millions d'épisodes), la pharmacie de détail (39 % ou 77 millions d'épisodes) et les plateformes en ligne (8 % ou 16 millions d'épisodes), avec des prescriptions numériques en hausse de 18 %, prenant en charge 4,8 millions de démarrages de traitements à distance. Les informations régionales détaillent la domination de l'Amérique du Nord (52 % ; 53 millions de traitements), suivie de l'Europe (23 %), de l'Asie-Pacifique (17 %) et du Moyen-Orient et de l'Afrique (8 %). En Amérique du Nord, les produits biologiques représentaient 2,9 millions de doses et la télésanté gérait 1,6 million d'épisodes. L'Europe s'est concentrée sur l'utilisation de produits biologiques (1,4 million) et sur l'augmentation de la prescription numérique (12 %). L'Asie-Pacifique a élargi l'accès aux produits biologiques (0,8 million de doses). Le Moyen-Orient et l’Afrique ont reçu 0,5 million de doses de produits biologiques. Le paysage concurrentiel met en lumière AbbVie (part de 14,8 % ; 5,1 millions de doses) et Pfizer (part de 13,2 % ; 4,8 millions de doses), détaillant la combinaison de médicaments, les réseaux de distribution, les stratégies d'expansion et la concurrence émergente de Takeda, Sanofi, Novartis, Janssen, Amgen, BMS et Merck. La couverture des investissements comprend 2,8 milliards de dollars en R&D, en infrastructures pour la fabrication de produits biologiques (capacité de 210 000 doses), en déploiements de télésanté (340 millions d'euros) et en pipelines de biosimilaires avec plus de 5,4 millions de doses utilisées dans le monde. La section Innovation produit examine les approbations réglementaires, notamment les inhibiteurs sous-cutanés de l'ILâ6 (150 000 patients), les agents doubles JAK/TYK2 (220 000 patients) et les inhibiteurs biosimilaires du TNF (1,6 million de doses). Le rapport comprend des comprimés hebdomadaires, des outils de dosage de sérum personnalisés (310 000 utilisateurs) et des plateformes d'injection pilotées par l'IA (110 000 utilisateurs). Cinq développements clés du marché sont mis en évidence avec les données d’utilisation des patients. Les analyses détaillées incluent les tendances d’observance thérapeutique (71 % en 2023), les taux d’effets secondaires et d’abandon (29 %) et l’intégration de la télémédecine (4,8 millions d’épisodes). Les notes méthodologiques documentent les modèles de prévision, la collecte de données à partir des ordonnances enregistrées, les dossiers hospitaliers, les statistiques d'utilisation de la télésanté et les entretiens directs. Le champ d'application s'adresse aux fabricants de produits pharmaceutiques, aux prestataires de soins de santé, aux payeurs, aux chercheurs et aux groupes de défense des patients, offrant des informations pour soutenir la stratégie, l'accès, les investissements dans la santé numérique, l'orientation du pipeline de médicaments et l'expansion du marché mondial.