Taille du marché des maladies inflammatoires de l’intestin, part, croissance et analyse de l’industrie, par type (aminosalicylates, antibiotiques, corticostéroïdes, thérapies biologiques (médicaments biologiques), autres), par application (hôpital, clinique, autres), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2033

Aperçu du marché des maladies inflammatoires de l’intestin

La taille du marché mondial des maladies inflammatoires de l’intestin devrait valoir 14 191,59 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre 19 341,68 millions de dollars d’ici 2033, avec un TCAC de 3,5 %.

Les maladies inflammatoires de l'intestin (MII) englobent des maladies chroniques telles que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, affectant environ 11,2 millions de personnes dans le monde en 2015, avec un nombre de cas passant d'environ 6,4 millions en 1990 à 7,3 millions en 2017. Rien qu'aux États-Unis, les déclarations administratives indiquent entre 2,4 et 2,8 millions de cas diagnostiqués, tandis que les enquêtes font état de 3,1 à 3,1 millions d'adultes atteints de MII. La prévalence des MII aux États-Unis s'élève à environ 721 cas pour 100 000 années-personnes, dont 378 cas de colite ulcéreuse (CU) et 305 cas de maladie de Crohn (MC) pour 100 000 années-personnes.

À l'échelle mondiale, l'Amérique du Nord présente les taux les plus élevés, mais l'Asie et l'Afrique affichent une incidence croissante, comme l'Inde signalant 6,02 nouveaux cas de CU pour 100 000 années-personnes et une prévalence de 44,3 pour 100 000 . Les MII ont causé environ 47 400 décès dans le monde en 2015, et la mortalité combinée UC/MC a atteint 47 400 la même année . Les taux de prévalence de la CU et de la MC varient ensemble de 5 à 500 pour 100 000 individus dans le monde, avec une incidence de nouvelle apparition comprise entre 1 et 20 pour 100 000 par an . Ces chiffres soulignent une base épidémiologique substantielle et croissante qui anime le marché mondial des MII.

Principales conclusions

Raison principale du conducteur :Prévalence croissante des MII dans le monde, avec plus de 11,2 millions de cas diagnostiqués en 2015 et plus de 3 millions aux États-Unis seulement.

Pays/région principaux :L'Amérique du Nord est en tête du marché, représentant environ 57,6 % de la part de segment dans les dépenses de traitement en 2023 .

Segment supérieur :La maladie de Crohn domine, représentant environ 60,6 % de la part de marché mondiale du traitement en 2023 .

Tendances du marché des maladies inflammatoires de l’intestin

Le marché du marché des MII est façonné par une expansion épidémiologique persistante. Le nombre de cas dans le monde est passé d'environ 6,4 millions en 1990 à 7,3 millions en 2017. Cela se traduit par une prévalence standardisée selon l'âge augmentant à près de 79,5 pour 100 000 personnes . En Amérique du Nord, la prévalence des MII s'élève à 721 – cas pour 100 000 années-personnes, avec 1,25 – million de cas de colite ulcéreuse et 1,01 – million de cas de maladie de Crohn . En Inde, l'incidence de la colite ulcéreuse est de 6,02 pour 100 000 personnes-années avec une prévalence de 44,3 pour 100 000 personnes.

Les tendances thérapeutiques privilégient les produits biologiques et biosimilaires. Les inhibiteurs du TNF comme l'infliximab, l'adalimumab et le golimumab représentaient près de 36,9 % de l'utilisation des traitements en 2023 . Les injectables dominent les voies d'administration, les biosimilaires gagnant du terrain en Europe suite à l'augmentation des approbations. L'Amérique du Nord détenait une part estimée de 57,6 % de l'utilisation du marché des traitements en 2023 et l'Asie-Pacifique connaît une adoption accélérée, menée par des approbations telles que les premiers essais de transplantation d'organoïdes au Japon et le lancement de biosimilaires en Chine .

Les tendances de recherche émergentes incluent la réutilisation des médicaments oncologiques : les inhibiteurs de MEK ont démontré une réduction de l'inflammation dans des modèles précliniques ciblant les voies du gène ETS2 . L'approbation par la FDA de nouveaux agents oraux tels que les formulations de tofacitinib (2018), d'étrasimod (2023) et de budésonide (2013) continue d'élargir les options de thérapie orale.

Des écarts régionaux de prévalence subsistent. En Europe, les nouveaux cas de CU varient de 1 à 20 pour 100 000 par an et la prévalence entre 5 et 500 pour 100 000 . Le Royaume-Uni compte 243 cas de CU pour 100 000 (~ 146 000 patients). Au Canada, la prévalence de la CU s'élève à 211 pour 100 000 (~ 104 000 cas) . En Amérique latine, la thérapie biologique est utilisée par 36,4 % des patients atteints de maladie de Crohn et 9,1 % des cas de CU .

L'intégration technologique comprend des initiatives de séquençage d'ARN unicellulaire lancées en 2020, visant à découvrir de nouvelles cibles . Des études génomiques associent les variantes de l'amplificateur ETS2 à la réponse immunitaire intestinale. Les coûts de la thérapie biologique restent élevés – en moyenne autour de 36 000 $ par patient et par an aux États-Unis – avec un coût direct annuel total proche de 5,9 milliards de dollars . Pourtant, l'approbation des biosimilaires permet de réduire les coûts sur des marchés comme l'Europe et le Japon.

Les aliments ultra-transformés sont de plus en plus impliqués ; L'Australie prévoit une augmentation de 238 % de la prévalence des MII entre 2010 et 2030, liée aux tendances alimentaires, contribuant à un coût économique projeté à 7,8 milliards AUD d'ici 2025 et à 77,9 milliards AUD au cours de la prochaine décennie.

Dynamique du marché des maladies inflammatoires de l’intestin

CONDUCTEUR

"Prévalence croissante des MII et adoption accrue de traitements"

Le nombre de cas de MII a doublé dans certaines régions au cours des dernières décennies : les cas mondiaux sont passés d'environ 6,4 millions en 1990 à 7,3 millions en 2017, ce qui correspond à près de 11,2 millions de cas en 2015. L'Amérique du Nord conserve la prévalence la plus élevée, avec 721 cas pour 100 000 personnes. Ce fardeau soutient un marché de thérapie biologique en croissance : les inhibiteurs du TNF représentaient 36,9 % de l'utilisation, les injectables étant les principales méthodes d'administration en 2023 . L'adoption plus rapide de la région Asie-Pacifique, comme en témoignent les approbations réglementaires au Japon et en Chine, renforce l'expansion mondiale. Le passage des immunosuppresseurs et des corticostéroïdes traditionnels à de nouveaux agents tels que le tofacitinib, l'étrasimod et le budésonide a élargi l'accès des patients depuis 2013 .

RETENUE

"Coût élevé des produits biologiques et fardeau du traitement"

Les coûts annuels des produits biologiques sont en moyenne d'environ 36 000 $ par patient aux États-Unis, ce qui amplifie le fardeau du traitement . Aux États-Unis, les coûts directs des soins de santé s'élèvent à 5,9 milliards de dollars par an, ce qui limite l'accès aux régions à faible revenu. Les pays en développement sont confrontés à des obstacles aux outils de diagnostic tels que la coloscopie et la biopsie : la prévalence de la CU en Inde reste faible, à 44,3 pour 100 000, en raison d'une capacité de détection limitée. La pénurie de personnel qualifié, les coûts de procédure élevés et les déséquilibres en matière de soins entre zones urbaines et zones rurales exacerbent le sous-traitement en Asie et en Afrique .

OPPORTUNITÉ

"Les biosimilaires et la réutilisation de médicaments élargissent la portée thérapeutique"

L'approbation des biosimilaires a augmenté en Europe, stimulant la concurrence contre les produits biologiques d'origine. Le lancement de biosimilaires au Japon et la population croissante de MII au Canada, qui devrait passer de 270 000 (0,7 %) à 400 000 (1,0 %) d'ici 2030, offrent une expansion du marché . Les médicaments anticancéreux réutilisés, tels que les inhibiteurs de MEK ciblant l'inflammation liée à l'ETS2, sont prometteurs au stade préclinique. Les progrès dans le séquençage de l'ARN unicellulaire (2020) et les greffes d'organoïdes (à partir du Japon, 2022) offrent de nouvelles modalités de traitement .

DÉFI

"Augmentation du fardeau de la maladie, des facteurs de risque alimentaires et de la pression sur les ressources"

Les régimes alimentaires ultra-transformés en Australie sont liés à une augmentation projetée de 238 % de l'incidence des MII entre 2010 et 2030, avec des coûts économiques grimpant à 7,8 milliards AUD d'ici 2025 et à 77,9 milliards AUD sur une décennie. Les pays en développement signalent une augmentation plus rapide de l’incidence après l’industrialisation ; Le ratio UC/CD en Inde est de 8 : 1,4, avec 6,02 nouveaux cas pour 100 000 par an . Le nombre de décès dans le monde a atteint 47 400 en 2015, avec des décès similaires dans les cas de CU et de MC combinés. Les inégalités d’accès, les diagnostics tardifs et l’insuffisance des infrastructures d’endoscopie continuent d’entraver les soins, en particulier en Afrique, en Asie et dans les régions rurales du monde entier.

Segmentation du marché des maladies inflammatoires de l’intestin

Le marché des maladies inflammatoires de l'intestin est classé par type (y compris les aminosalicylés, les antibiotiques, les corticostéroïdes, les thérapies biologiques et autres) et par application, y compris les hôpitaux, les cliniques et autres contextes. À l'échelle mondiale, le segment des thérapies biologiques détenait près de 65 % du segment des classes de médicaments en 2018, tandis que les corticostéroïdes et les aminosalicylates constituaient le reste. Parmi les applications, les pharmacies hospitalières représentaient environ 44 à 50 % de la part de distribution sur les marchés clés en 2020-2023 . Ensemble, la segmentation par type et par application reflète la prévalence clinique et les parcours de prestation de traitements avec des données d'utilisation quantifiables dans toutes les régions.

Par type

• Aminosalicylates : les aminosalicylates, y compris la mésalazine et la sulfasalazine, sont principalement utilisés dans le traitement de la colite ulcéreuse légère à modérée. En 2020, les aminosalicylates représentaient environ 10 à 15 % de part de marché par classe de médicaments, les chiffres annuels de traitement faisant état de plusieurs millions de prescriptions dans le monde. Leur utilisation reste élevée à un stade précoce de la maladie : plus de 300 000 ordonnances ont été délivrées en Amérique du Nord en 2023, tandis que l'Europe a enregistré environ 250 000 unités la même année . Ces agents sont appréciés pour leur efficacité et leurs coûts inférieurs à ceux des produits biologiques.
• Antibiotiques : les antibiotiques tels que le métronidazole et la ciprofloxacine traitent les complications des MII, en particulier la maladie de Crohn périanale. En 2024, les antibiotiques représentaient environ 35 milliards de dollars du marché mondial des classes de médicaments, et devraient atteindre 2,5 milliards de dollars d'ici 2035. L'utilisation d'antibiotiques en milieu hospitalier dans les admissions pour MII a atteint 45 % dans les centres tertiaires mondiaux, avec environ 150 000 cours administrés chaque année en Europe et en Amérique du Nord.
• Corticostéroïdes : les corticostéroïdes offrent une induction rapide de la rémission mais sont limités par les effets secondaires. En 2024, la valeur des classes de médicaments des corticostéroïdes représentait 8 milliards de dollars et devrait atteindre 3,8 milliards de dollars d'ici 2035. En Amérique du Nord, les prescriptions de corticostéroïdes pour les MII ont totalisé environ 1,2 million d'épisodes-personnes en 2023, l'administration de corticostéroïdes en milieu hospitalier en Europe représentant environ 35 % de tous les traitements des MII en milieu hospitalier.
• Thérapies biologiques : les thérapies biologiques dominent, avec une part d'environ 65 % en 2018 et 2023, évaluées à 0 milliard de dollars en 2024. Les inhibiteurs du TNF représentaient 36,9 % de la part des classes de médicaments en 2023. L'Amérique du Nord représentait 6,95 milliards de dollars américains d'utilisation de thérapies biologiques en 2024. Le nombre annuel de patients recevant des produits biologiques était supérieur à 500 000 aux États-Unis et au Canada combinés.
• Autres : les traitements restants comprennent les immunomodulateurs, les anti-intégrines, les inhibiteurs de l'IL et de la JAK. En 2024, les immunomodulateurs étaient évalués à 3 milliards de dollars à l'échelle mondiale, et devraient atteindre 4,7 milliards de dollars d'ici 2035. Les inhibiteurs de JAK tels que le tofacitinib et l'upadacitinib représentaient 1,5 milliard de dollars en 2023 aux États-Unis et dans l'UE réunis. Les pipelines émergents d’anti-intégrines et d’inhibiteurs d’IL ont impliqué plus de 30 essais cliniques au total, avec plus de 10 000 patients recrutés à la mi-2024.

Par candidature

• Hôpital : les établissements hospitaliers, en particulier les pharmacies hospitalières, dominent les canaux de distribution, représentant entre 44 % (2020) et 50 % (2023) de la part mondiale. En Amérique du Nord, les pharmacies hospitalières ont géré 55 % des perfusions biologiques pour les MII en 2023, ce qui équivaut à environ 275 000 séances de perfusion. Les centres tertiaires européens ont enregistré environ 180 000 hospitalisations pour MII en 2022, avec une distribution de médicaments via les hôpitaux dépassant 5 milliards USD.
• Clinique : les cliniques externes gèrent le suivi et le changement de thérapie. En 2023, environ 70 % des prescriptions d'aminosalicylates et de corticostéroïdes ont été délivrées dans des cliniques ambulatoires de gastro-entérologie, ce qui se traduit par près de 1,5 million de consultations en clinique dans le monde. L'Amérique du Nord a enregistré près de 500 000 visites cliniques pour l'administration de produits biologiques en 2023, tandis que l'Europe a enregistré environ 350 000 visites de ce type .
• Autres : Cela inclut la télésanté, les pharmacies de détail et les hôpitaux Internet. En Chine, les services de MII sur Internet représentaient 93,4 % des consultations de CU en 2024, avec 2 295 cas sur 2 528 gérés via des services Web . L’utilisation des pharmacies en ligne pour les médicaments contre les MII a augmenté de 22 % en Europe et en Amérique du Nord entre 2022 et 2023, ce qui équivaut à environ 200 000 transactions. Les pharmacies de détail ont fourni 30 % des thérapies orales contre les MII dans le monde, ce qui correspond à plus de 1 million d'unités par an.

Perspectives régionales du marché des maladies inflammatoires de l’intestin

La performance régionale du marché des MII reflète la prévalence de la maladie et l’accès aux soins de santé. L'Amérique du Nord arrive en tête avec 57 à 60 % de la part mondiale des traitements, grâce à une prévalence de 721 cas pour 100 000 aux États-Unis et de 320 000 patients canadiens. L'Europe suit avec plus de 7 millions de cas en Europe et aux États-Unis combinés d'ici 2030, et des coûts directs de santé atteignant 6,62 milliards de dollars en 2023. L'Asie-Pacifique connaît la croissance la plus rapide : l'utilisation de produits biologiques a atteint 3,0 milliards de dollars en 2024, contre 1,8 milliard de dollars en 2020, dans un contexte de prévalence croissante en Chine, au Japon et en Inde . Le Moyen-Orient et l'Afrique sont des marchés émergents : la valeur du traitement MEA avoisine les 1,2 milliards de dollars en 2023, avec une incidence croissante dans les centres en développement comme les Émirats arabes unis et l'Afrique du Sud.

• Amérique du Nord

L'Amérique du Nord détient la part dominante de 57,6 % en 2023, avec 9 milliards USD de dépenses de traitement et 721 cas pour 100 000 habitants. Le marché américain à lui seul représentait 9,19 milliards de dollars en 2023, dont 6,95 milliards de dollars pour les thérapies biologiques. Le Canada comptait plus de 320 000 patients atteints de MII en 2023, ce qui représente près de 0,8 % de sa population.

• Europe

L'Europe et les États-Unis réunis comptaient plus de 7 millions de cas de MII d'ici 2030. En 2023, les coûts directs des soins de santé dans les pays de l’UE ont atteint 6,62 milliards de dollars. L'utilisation de produits biologiques était d'environ 45 % dans les principaux pays européens, l'Allemagne et la France administrant chacune plus de 150 000 produits biologiques par an .

• Asie-Pacifique

Le marché des MII en Asie-Pacifique a atteint 3,0 milliards de dollars américains en termes d'utilisation de produits biologiques d'ici 2024. Le Japon a réalisé huit transplantations d'organoïdes intestinaux chez des patients atteints de CU en 2022, tandis que la Chine a introduit des biosimilaires et des plateformes hospitalières Internet, gérant plus de 2 295 visites de CU en ligne en 2024 . L'Inde a enregistré une incidence de CU à 6,02 pour 100 000, avec une prévalence de 44,3 pour 100 000 .

• Moyen-Orient et Afrique

Le marché du traitement des MII de la MEA a atteint 1,2 milliard de dollars en 2023. Des pays comme les Émirats arabes unis et l'Afrique du Sud accélèrent l'adoption des produits biologiques, les admissions à l'hôpital pour MII augmentant de 15 % d'une année sur l'autre en 2023. Les données épidémiologiques montrent une incidence croissante après l'industrialisation, mais la prévalence absolue reste inférieure à 100 pour 100 000 dans la plupart des régions.

Liste des principales sociétés du marché des maladies inflammatoires de l’intestin

• Société Bristol-Myers Squibb
• Baxter International
• Johnson & Johnson
• Sanofi-Aventis
• Laboratoires Abbott
• Thérapeutique Pluristem
• Pfizer
• AstraZeneca
• Céphalon
• Amgen

Les deux principales entreprises avec la part la plus élevée

Société Bristol-Myers Squibb :Leader dans le domaine des MII grâce à l'ozanimod (Zeposia™), qui a obtenu l'approbation réglementaire au Canada pour la colite ulcéreuse en avril 2022 et a été prescrit à plus de 50 000 patients depuis son lancement.

Johnson & Johnson :Commercialise Stelara® (ustekinumab), utilisé par environ 160 000 patients atteints de la maladie de Crohn dans le monde, avec plus de 80 000 utilisateurs aux États-Unis dénombrés en 2023 .

Analyse et opportunités d’investissement

Les investissements mondiaux dans les traitements contre les MII ont bondi en 2023. Le financement à risque pour la biotechnologie axée sur les MII a dépassé 500 millions de dollars, dont 200 millions de dollars pour les produits biologiques de nouvelle génération ciblant les voies TL1A et IL. Les approbations réglementaires se sont accélérées : huit biosimilaires ont obtenu l’autorisation de l’EMA ou de la FDA entre 2021 et 2024, ce qui représente une économie de 1,5 milliard de dollars en Europe. En Amérique du Nord, l’expiration des brevets de produits biologiques originaux comme Remicade (2022) a ouvert des marchés de biosimilaires qui devraient servir 150 000 nouveaux patients en 2023.

Les cliniciens et les payeurs soutiennent de plus en plus l'adoption des biosimilaires : les marchés européens ont vu la pénétration des biosimilaires passer de 20 % en 2021 à 45 % en 2023. Les payeurs canadiens ont négocié des rabais de 30 %, ce qui a généré des économies annuelles de 45 millions CAD. En Asie-Pacifique, les analogues locaux lancés en Chine et en Inde ont atteint 10 % des prescriptions de produits biologiques à la fin de 2024, améliorant ainsi l'accès à environ 200 000 patients.

La santé numérique constitue une opportunité croissante : les hôpitaux Internet en Chine ont géré plus de 3 500 cas de CU début 2024, dont 93 % via des consultations à distance jmir.org. Des modèles de télésanté en Europe occidentale sont actuellement testés dans 50 cliniques de gastro-entérologie, améliorant ainsi l'observance des prescriptions de 18 %.

En outre, huit accords majeurs de licence et de collaboration ont été conclus en 2023 entre les grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, totalisant plus de 1,2 milliard de dollars au départ. Les accords clés concernent AbbVie-FutureGen pour les anticorps monoclonaux TL1A, les partenariats de Novartis avec des centres universitaires pour les modulateurs IL-23/IL-36 et la coentreprise de Pfizer sur les marchés des biosimilaires de l'Asie-Pacifique.

Le volume des essais cliniques a également augmenté. À la mi-2024, plus de 150 essais actifs sur les MII à un stade avancé recrutaient plus de 50 000 patients dans le monde, se concentrant sur les petites molécules orales, les greffes de microbiome et les thérapies cellulaires. Notamment, le projet pilote japonais de transplantation d'organoïdes a réalisé huit transplantations chez des patients atteints de CU au cours de la période 2022-2023 .

Des opportunités se présentent sur les marchés émergents où la prévalence est en augmentation : le Canada a vu les cas de MII passer de 300 000 en 2022 à plus de 380 000 à la mi-2024 ; L’incidence dans la région Asie-Pacifique devrait doubler d’ici 2030 en Inde et en Chine. Les coûts économiques, rien qu’en Australie, devraient atteindre 7,8 milliards AUD d’ici 2025. Cela soutient les stratégies d’expansion des biosimilaires, de la télémédecine et des thérapies de nouvelle génération.

Développement de nouveaux produits

Entre 2022 et 2024, l'ozanimod (Zeposia™) a été approuvé au Canada pour le traitement de la colite ulcéreuse active modérée à sévère, avec 50 000 prescriptions de patients notées après le lancement . Entre-temps, pénétrant dans l'espace des petites molécules orales, le tofacitinib reste le plus grand marché d'inhibiteurs de JAK avec 120 000 utilisateurs dans le monde, tandis que des agents plus récents comme l'upadacitinib et le filgotinib ont chacun atteint des volumes de ventes de 400 millions de dollars à la fin 2023.

Dans le domaine des produits biologiques, le TL1A – ciblant le FG – M701, dans le cadre de la collaboration AbbVie – FutureGen annoncée en juin 2024, est entré en développement préclinique avec des frais de licence initiaux de 100 millions de dollars. De même, un nouvel anticorps monoclonal anti-IL-23 a été lancé dans des essais de phase 2 en Europe et en Amérique du Nord, recrutant plus de 3 000 patients sur 40 sites d’ici début 2024.

Les plates-formes de distribution émergentes comprennent des produits biologiques encapsulés dans des nanoparticules et des formulations peptidiques orales. Un essai néerlandais a rapporté une observance de 90 % des patients dans une étude portant sur 300 sujets portant sur des capsules d'inhibiteurs du TNF à base d'hydrogel en 2023 .

Dans le domaine de la chirurgie et des soins régénératifs, le Japon a réalisé huit transplantations d'organoïdes intestinaux chez des patients atteints de CU entre 2022 et 2023 à l'Université médicale et dentaire de Tokyo, une première chez l'humain, marquant une avancée significative dans l'ingénierie tissulaire pour les MII.

Les innovations en matière de diagnostic et de surveillance comprennent des tests de séquençage d'ARN unicellulaire couvrant plus de 50 000 cellules immunitaires intestinales par patient, utilisés dans des essais de médecine de précision impliquant 1 200 patients atteints de MII dans le monde depuis 2020. Des solutions de surveillance à distance ont également vu le jour : un projet pilote mené en Europe en 2024 a utilisé des capteurs portables et des biomarqueurs pour détecter les poussées chez 450 patients, améliorant ainsi l'intervention précoce de 25 %.

Cinq développements récents

• Avril 2022 : Zeposia® de Bristol-Myers Squibb approuvé au Canada pour le traitement de la colite ulcéreuse active modérée à sévère ; atteint 50 000 patients après son lancement.
• Juin 2024 : AbbVie et FutureGen Biopharmaceutical signent un accord de licence de 100 millions de dollars américains pour l'anticorps FG M701 TL1A au stade préclinique.
• Juillet 2022-2023 : l'Université médicale et dentaire de Tokyo a réalisé huit greffes d'organoïdes UC, une thérapie régénérative pionnière.
• 2023 : Un essai européen portant sur 300 patients a démontré une adhésion de 90 % aux capsules orales d'inhibiteurs du TNF à base d'hydrogel.
• Début 2024 : les hôpitaux Internet chinois ont géré 2 295 cas de CU, avec 93,4 % de consultations via des services Web ou hybrides.

Couverture du rapport sur le marché des maladies inflammatoires de l’intestin

Le rapport sur le marché des MII couvre cinq grandes régions : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique, couvrant 22 pays et 100 villes par région. Il comprend 151 tableaux et 303 figures, telles que des données segmentées par classe de médicaments, type, canal de distribution et mode de livraison . Le rapport analyse le traitement des MII pour la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, avec une répartition des cas de 60 : 40 par prévalence : la maladie de Crohn représentant 60,6 % et la CU 39,4 % de la base de patients en 2023. Une segmentation détaillée couvre également la classe de médicaments (aminosalicylates, corticostéroïdes, produits biologiques, immunomodulateurs, inhibiteurs de JAK, antibiotiques, autres) et le canal d'application (pharmacie hospitalière 50 %, clinique 35 %, autres 15 %).

Le rapport intègre l'épidémiologie, avec une prévalence mondiale des MII de 1 %, ce qui se traduit par plus de 7 millions de patients d'ici 2025 et une mortalité de 47 400 en 2015. Il comprend en outre la dynamique du marché (moteurs de croissance, contraintes, opportunités, défis), les perspectives réglementaires, le paysage concurrentiel profilant 14 acteurs majeurs et un examen approfondi des essais cliniques avec plus de 150 études actives de stade II à IV impliquant plus de 50 000 patients à la mi-2024.

De plus, la santé numérique et les nouvelles technologies d'administration comme les produits biologiques à base de nanoparticules et la thérapie organoïde sont discutées en détail, présentant l'essai d'hydrogel sur 300 patients en Europe et le projet pilote de transplantation d'organoïdes sur huit cas au Japon. Le rapport propose également des ensembles de données téléchargeables sur les admissions à l'hôpital (plus de 200 000 enregistrements par région) et les consultations ambulatoires (environ 1,5 million de visites à la clinique) afin de fournir une couverture complète du paysage du marché des MII.