Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für entzündliche Darmerkrankungen, nach Typ (Aminosalicylate, Antibiotika, Kortikosteroide, biologische Therapien (biologische Arzneimittel), andere), nach Anwendung (Krankenhaus, Klinik, andere), regionale Einblicke und Prognose bis 2033

Marktübersicht für entzündliche Darmerkrankungen

Der weltweite Markt für entzündliche Darmerkrankungen wird im Jahr 2024 voraussichtlich 14.191,59 Millionen US-Dollar wert sein und bis 2033 voraussichtlich 19.341,68 Millionen US-Dollar erreichen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 3,5 %.

Entzündliche Darmerkrankungen (IBD) umfassen chronische Erkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, von denen im Jahr 2015 weltweit schätzungsweise 11,2 Millionen Menschen betroffen waren. Die Fallzahlen stiegen von etwa 6,4 Millionen im Jahr 1990 auf 7,3 Millionen im Jahr 2017. Allein in den Vereinigten Staaten deuten behördliche Angaben auf zwischen 2,4 und 2,8 Millionen diagnostizierte Fälle hin, während Umfragen von bis zu 3,1 Millionen Erwachsenen mit IBD berichten. Die IBD-Prävalenz in den USA liegt bei etwa 721 Fällen pro 100.000 Personenjahren, einschließlich 378 Fällen von Colitis ulcerosa (UC) und 305 Fällen von Morbus Crohn (CD) pro 100.000 Personenjahren.

Weltweit weist Nordamerika die höchsten Raten auf, aber Asien und Afrika verzeichnen steigende Inzidenzen, wie beispielsweise Indien mit 6,02 neuen UC-Fällen pro 100.000 Personenjahren und einer Prävalenz von 44,3 pro 100.000. IBD verursachte im Jahr 2015 weltweit etwa 47.400 Todesfälle, und die kombinierte UC/CD-Mortalität erreichte im selben Jahr 47.400. Die Prävalenzraten für UC und CD liegen zusammen zwischen 5 und 500 pro 100.000 Personen weltweit, wobei die Neuerkrankungsrate zwischen 1 und 20 pro 100.000 pro Jahr liegt. Diese Zahlen unterstreichen eine erhebliche und wachsende epidemiologische Grundlage, die den IBD-Markt weltweit vorantreibt.

Wichtigste Erkenntnisse

Top-Treiber-Grund:Steigende Prävalenz von IBD weltweit, mit mehr als 11,2 Millionen diagnostizierten Fällen im Jahr 2015 und über 3 Millionen allein in den USA.

Top-Land/-Region:Nordamerika ist Marktführer und macht im Jahr 2023 etwa 57,6 % des Segmentanteils bei den Behandlungsausgaben aus.

Top-Segment:Morbus Crohn dominiert und macht im Jahr 2023 etwa 60,6 % des weltweiten Behandlungsmarktanteils aus.

Markttrends für entzündliche Darmerkrankungen

Der IBD-Markt ist von einer anhaltenden epidemiologischen Expansion geprägt. Die weltweiten Fallzahlen stiegen von etwa 6,4 Millionen im Jahr 1990 auf 7,3 Millionen im Jahr 2017. Dies bedeutet, dass die altersstandardisierte Prävalenz auf fast 79,5 pro 100.000 Menschen ansteigt. In Nordamerika beträgt die IBD-Prävalenz 721 Fälle pro 100.000 Personenjahre, davon 1,25 Millionen Fälle von Colitis ulcerosa und 1,01 Millionen Fälle von Morbus Crohn. In Indien beträgt die Inzidenz von Colitis ulcerosa 6,02 pro 100.000 Personenjahre mit einer Prävalenz von 44,3 pro 100.000 Personen.

Der Behandlungstrend geht von Biologika und Biosimilars aus. TNF-Inhibitoren wie Infliximab, Adalimumab und Golimumab machten im Jahr 2023 fast 36,9 % der Behandlungen aus. Injektionspräparate dominieren die Verabreichungswege, wobei Biosimilars in Europa nach zunehmender Zulassung zunehmend an Bedeutung gewinnen. Nordamerika hielt im Jahr 2023 einen geschätzten Anteil von 57,6 % an der Behandlungsmarktnutzung, und der asiatisch-pazifische Raum erlebt eine beschleunigte Akzeptanz, angeführt von Zulassungen wie den ersten Organoidtransplantationsversuchen in Japan und der Einführung von Biosimilars in China.

Zu den neuen Forschungstrends gehört die Neuverwendung von Krebsmedikamenten: MEK-Inhibitoren zeigten in präklinischen Modellen, die auf ETS2-Genwege abzielen, eine Verringerung der Entzündung. Die FDA-Zulassung neuartiger oraler Wirkstoffe wie Tofacitinib (2018), Etrasimod (2023) und Budesonid-Formulierungen (2013) erweitert die Möglichkeiten der oralen Therapie weiter.

Es bestehen weiterhin regionale Prävalenzunterschiede. In Europa liegt die Zahl der neuen UC-Fälle zwischen 1 und 20 pro 100.000 pro Jahr und die Prävalenz zwischen 5 und 500 pro 100.000. Im Vereinigten Königreich gibt es 243 UC-Fälle pro 100.000 (~146.000 Patienten). In Kanada liegt die Prävalenz von UC bei 211 pro 100.000 (~104.000 Fälle). In Lateinamerika nutzen 36,4 % der Crohn-Patienten und 9,1 % der UC-Fälle eine biologische Therapie.

Die technologische Integration umfasst Initiativen zur Einzelzell-RNA-Sequenzierung, die im Jahr 2020 gestartet wurden und auf die Entdeckung neuer Ziele abzielen. Genomstudien bringen ETS2-Enhancer-Varianten mit der Immunantwort des Darms in Verbindung. Die Kosten für biologische Therapien sind nach wie vor hoch – in den USA liegen sie durchschnittlich bei etwa 36.000 US-Dollar pro Patient und Jahr – und die direkten Gesamtkosten belaufen sich auf fast 5,9 Milliarden US-Dollar pro Jahr. Dennoch führt die Zulassung von Biosimilars in Märkten wie Europa und Japan zu einer Kostenentlastung.

Hochverarbeitete Lebensmittel spielen zunehmend eine Rolle; Australien prognostiziert einen Anstieg der IBD-Prävalenz um 238 % von 2010 bis 2030, der mit Ernährungstrends zusammenhängt, was zu wirtschaftlichen Kosten beitragen wird, die bis 2025 auf 7,8 Milliarden AUD und im nächsten Jahrzehnt auf 77,9 Milliarden AUD geschätzt werden.

Marktdynamik für entzündliche Darmerkrankungen

TREIBER

"Steigende Prävalenz von IBD und zunehmende Behandlungsakzeptanz"

Die Zahl der IBD-Fälle hat sich in den letzten Jahrzehnten in einigen Regionen verdoppelt – die weltweiten Fälle stiegen von etwa 6,4 Millionen im Jahr 1990 auf 7,3 Millionen im Jahr 2017, was einer Zahl von fast 11,2 Millionen Fällen im Jahr 2015 entspricht. Nordamerika weist mit 721 Fällen pro 100.000 Einwohner weiterhin die höchste Prävalenz auf. Diese Belastung unterstützt einen wachsenden Markt für biologische Therapien: TNF-Inhibitoren machten 36,9 % des Verbrauchs aus, wobei Injektionspräparate im Jahr 2023 die führenden Verabreichungsmethoden waren. Die schnellere Akzeptanz im asiatisch-pazifischen Raum – sichtbar in den behördlichen Genehmigungen in Japan und China – verstärkt die globale Expansion. Der Wechsel von herkömmlichen Immunsuppressiva und Kortikosteroiden zu neuartigen Wirkstoffen wie Tofacitinib, Etrasimod und Budesonid hat seit 2013 den Patientenzugang erweitert.

Zurückhaltung

"Hohe Kosten für Biologika und Behandlungsaufwand"

Die jährlichen Kosten für biologische Arzneimittel betragen in den USA durchschnittlich etwa 36.000 US-Dollar pro Patient, was die Behandlungsbelastung erhöht. Die direkten Gesundheitskosten in den USA belaufen sich auf 5,9 Milliarden US-Dollar pro Jahr, was den Zugang in einkommensschwächeren Regionen einschränkt. Entwicklungsländer sehen sich mit Hürden bei diagnostischen Instrumenten wie Koloskopie und Biopsie konfrontiert: Indiens UC-Prävalenz bleibt aufgrund der begrenzten Erkennungskapazität mit 44,3 pro 100.000 niedrig. Mangel an ausgebildetem Personal, hohe Verfahrenskosten und Ungleichgewichte in der Stadt-Land-Versorgung verschärfen die Unterversorgung in Asien und Afrika.

GELEGENHEIT

"Biosimilars und die Wiederverwendung von Arzneimitteln erweitern die therapeutische Reichweite"

Die Zulassung von Biosimilars hat in Europa zugenommen, was den Wettbewerb mit Original-Biologika verstärkt. Die Einführung von Biosimilars in Japan und die wachsende IBD-Population in Kanada, die bis 2030 voraussichtlich von 270.000 (0,7 %) auf 400.000 (1,0 %) ansteigen wird, bieten eine Marktexpansion. Umfunktionierte Krebsmedikamente wie MEK-Inhibitoren gegen ETS2-bedingte Entzündungen sind präklinisch vielversprechend. Fortschritte bei der Einzelzell-RNA-Sequenzierung (2020) und Organoidtransplantationen (beginnend in Japan, 2022) bieten neue Behandlungsmodalitäten.

HERAUSFORDERUNG

"Steigende Krankheitslast, ernährungsbedingte Risikofaktoren und Ressourcenbelastung"

Hochverarbeitete Diäten sind in Australien mit einem prognostizierten Anstieg der IBD-Inzidenz um 238 % von 2010 bis 2030 verbunden, wobei die wirtschaftlichen Kosten bis 2025 auf 7,8 Milliarden AUD und über ein Jahrzehnt auf 77,9 Milliarden AUD steigen werden. Entwicklungsländer berichten von einem schnelleren Anstieg der Inzidenz nach der Industrialisierung; Indiens UC/CD-Verhältnis beträgt 8:1,4, mit 6,02 Neuerkrankungen pro 100.000 pro Jahr. Die weltweite Zahl der Todesopfer erreichte im Jahr 2015 47.400, mit ähnlichen Todesfällen in UC und CD zusammen. Ungleichheiten beim Zugang, späte Diagnose und unzureichende Endoskopie-Infrastruktur behindern weiterhin die Versorgung, insbesondere in Afrika, Asien und ländlichen Regionen weltweit.

Marktsegmentierung für entzündliche Darmerkrankungen

Der Markt für entzündliche Darmerkrankungen wird nach Art – einschließlich Aminosalicylate, Antibiotika, Kortikosteroide, biologische Therapien und andere – und nach Anwendung, einschließlich Krankenhäusern, Kliniken und anderen Einrichtungen, klassifiziert. Weltweit hielt das Segment der biologischen Therapien im Jahr 2018 einen Anteil von fast 65 % am Arzneimittelklassensegment, während Kortikosteroide und Aminosalicylate den Rest ausmachten. Unter den Anwendungen machten Krankenhausapotheken im Zeitraum 2020–2023 etwa 44–50 % des Vertriebsanteils in den Schlüsselmärkten aus. Zusammengenommen spiegeln die Typ- und Anwendungssegmentierung die klinische Prävalenz und die Behandlungswege mit quantifizierbaren Nutzungsdaten über die Regionen hinweg wider.

Nach Typ

• Aminosalicylate: Aminosalicylate, einschließlich Mesalazin und Sulfasalazin, werden hauptsächlich bei leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa eingesetzt. Im Jahr 2020 machten Aminosalicylate etwa 10–15 % des Marktanteils nach Medikamentenklasse aus, wobei die jährlichen Behandlungszahlen weltweit mehrere Millionen Verschreibungen belegen. Ihr Einsatz ist bei Erkrankungen im Frühstadium nach wie vor hoch: Im Jahr 2023 wurden in Nordamerika über 300.000 Rezepte ausgegeben, während Europa im selben Jahr rund 250.000 Einheiten verzeichnete. Diese Wirkstoffe werden wegen ihrer Wirksamkeit und geringeren Kosten im Vergleich zu Biologika geschätzt.
• Antibiotika: Antibiotika wie Metronidazol und Ciprofloxacin bekämpfen IBD-Komplikationen, insbesondere den perianalen Morbus Crohn. Im Jahr 2024 machten Antibiotika etwa 35 Milliarden US-Dollar des weltweiten Arzneimittelklassenmarktes aus, der bis 2035 voraussichtlich 2,5 Milliarden US-Dollar erreichen wird. Der Einsatz von Antibiotika in Krankenhäusern bei IBD-Einweisungen erreichte weltweit 45 % in tertiären Zentren, wobei in Europa und Nordamerika jährlich etwa 150.000 Kurse durchgeführt werden.
• Kortikosteroide: Kortikosteroide führen zu einer schnellen Remission, sind jedoch durch Nebenwirkungen begrenzt. Im Jahr 2024 hatten Kortikosteroide einen Wert von 8 Milliarden US-Dollar in der Arzneimittelklasse und es wird erwartet, dass sie bis 2035 einen Wert von 3,8 Milliarden US-Dollar erreichen. In Nordamerika wurden im Jahr 2023 insgesamt etwa 1,2 Mio. Personen Kortikosteroide für IBD verschrieben, wobei in Europa etwa 35 % aller stationären IBD-Behandlungen auf die Verabreichung von Kortikosteroiden im Krankenhaus entfielen.
• Biologische Therapien: Biologische Therapien dominieren mit einem Anteil von ca. 65 % in den Jahren 2018 und 2023 und einem Wert von 0 Mrd. USD im Jahr 2024. TNF-Inhibitoren machten im Jahr 2023 36,9 % des Arzneimittelklassenanteils aus. Auf Nordamerika entfielen im Jahr 2024 6,95 Milliarden US-Dollar an der Nutzung biologischer Therapien. In den USA und Kanada zusammen wurden jährlich mehr als 500.000 Patienten mit biologischen Medikamenten behandelt.
• Sonstiges: Zu den verbleibenden Therapien gehören Immunmodulatoren, Anti-Integrine, IL- und JAK-Inhibitoren. Im Jahr 2024 hatten Immunmodulatoren weltweit einen Wert von 3 Milliarden US-Dollar und sollen bis 2035 einen Wert von 4,7 Milliarden US-Dollar erreichen. JAK-Inhibitoren wie Tofacitinib und Upadacitinib machten im Jahr 2023 in den USA und der EU zusammengenommen 1,5 Milliarden US-Dollar aus. Die neu entstehenden Anti-Integrin- und IL-Inhibitor-Pipelines umfassten insgesamt mehr als 30 klinische Studien, wobei bis Mitte 2024 über 10.000 Patienten rekrutiert wurden.

Auf Antrag

• Krankenhaus: Krankenhäuser – insbesondere Krankenhausapotheken – dominieren die Vertriebskanäle und machen zwischen 44 % (2020) und 50 % (2023) des weltweiten Anteils aus. In Nordamerika verwalteten Krankenhausapotheken im Jahr 2023 55 % der biologischen Infusionen gegen IBD, was etwa 275.000 Infusionssitzungen entspricht. Europäische Hochschulzentren verzeichneten im Jahr 2022 etwa 180.000 Krankenhauseinweisungen mit entzündlichen Darmerkrankungen, wobei die Medikamentenverteilung über Krankenhäuser mehr als 5 Milliarden US-Dollar betrug.
• Klinik: Ambulanzen kümmern sich um die Nachsorge und den Therapiewechsel. Im Jahr 2023 wurden etwa 70 % der Aminosalicylat- und Kortikosteroid-Verschreibungen in gastroenterologischen Ambulanzen ausgestellt, was weltweit fast 1,5 Millionen klinische Begegnungen bedeutet. Nordamerika verzeichnete im Jahr 2023 fast 500.000 Klinikbesuche zur Verabreichung biologischer Arzneimittel, während Europa etwa 350.000 solcher Besuche verzeichnete.
• Andere: Dazu gehören Telemedizin, Einzelhandelsapotheken und Internetkrankenhäuser. In China machten internetbasierte IBD-Dienste im Jahr 2024 93,4 % der UC-Konsultationen aus, wobei 2.295 von 2.528 Fällen über Webdienste verwaltet wurden. Die Nutzung von Online-Apotheken für IBD-Medikamente stieg in Europa und Nordamerika im Zeitraum 2022–2023 um 22 % an, was etwa 200.000 Transaktionen entspricht. Einzelhandelsapotheken lieferten weltweit 30 % der oralen IBD-Therapien, was über 1 Million Einheiten pro Jahr entspricht.

Regionaler Ausblick auf den Markt für entzündliche Darmerkrankungen

Die regionale Leistung des IBD-Marktes spiegelt die Krankheitsprävalenz und den Zugang zur Gesundheitsversorgung wider. Nordamerika liegt mit 57–60 % des weltweiten Behandlungsanteils an der Spitze, was auf eine Prävalenz von 721 Fällen pro 100.000 in den USA und 320.000 kanadische Patienten zurückzuführen ist. Europa folgt mit über 7 Millionen Fällen in Europa und den USA zusammen bis 2030 und direkten Gesundheitskosten von 6,62 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023. Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet das schnellste Wachstum: Der Einsatz biologischer Arzneimittel erreichte im Jahr 2024 3,0 Milliarden US-Dollar und stieg von 1,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2020, während die Verbreitung in China, Japan und Indien zunimmt. Der Nahe Osten und Afrika sind aufstrebende Märkte: Der Wert der MEA-Behandlung beläuft sich im Jahr 2023 auf etwa 1,2 Milliarden US-Dollar, wobei die Inzidenz in Entwicklungszentren wie den Vereinigten Arabischen Emiraten und Südafrika zunimmt.

• Nordamerika

Nordamerika hält im Jahr 2023 den dominierenden Anteil von 57,6 % mit Behandlungsausgaben in Höhe von 9 Milliarden US-Dollar und 721 Fällen pro 100.000 Einwohner. Allein der US-Markt belief sich im Jahr 2023 auf 9,19 Milliarden US-Dollar, wovon 6,95 Milliarden US-Dollar auf biologische Therapien entfielen. Kanada hatte im Jahr 2023 über 320.000 IBD-Patienten, was fast 0,8 % der Bevölkerung ausmacht.

• Europa

Bis 2030 gab es in Europa und den USA zusammen über 7 Millionen IBD-Fälle. Im Jahr 2023 erreichten die direkten Gesundheitskosten in den EU-Ländern 6,62 Milliarden US-Dollar. In den großen europäischen Ländern lag der Anteil der Biologika bei etwa 45 %, wobei in Deutschland und Frankreich jährlich jeweils über 150.000 Biologika verabreicht wurden.

• Asien-Pazifik

Der IBD-Markt im asiatisch-pazifischen Raum erreichte bis 2024 einen Verbrauch von Biologika in Höhe von 3,0 Milliarden US-Dollar. Japan führte im Jahr 2022 acht Darmorganoidtransplantationen bei UC-Patienten durch, während China Biosimilars und Internet-Krankenhausplattformen einführte und im Jahr 2024 über 2.295 UC-Besuche online verwaltete. In Indien lag die Inzidenz von UC bei 6,02 pro 100.000, die Prävalenz bei 44,3 pro 100.000 .

• Naher Osten und Afrika

Der IBD-Behandlungsmarkt von MEA erreichte im Jahr 2023 1,2 Milliarden US-Dollar. Länder wie die Vereinigten Arabischen Emirate und Südafrika steigern die Einführung biologischer Arzneimittel, wobei die Zahl der Krankenhauseinweisungen wegen entzündlicher Darmerkrankungen im Jahr 2023 im Vergleich zum Vorjahr um 15 % zunimmt. Epidemiologische Daten zeigen eine steigende Inzidenz nach der Industrialisierung, dennoch liegt die absolute Prävalenz in den meisten Regionen immer noch unter 100 pro 100.000.

Liste der Top-Unternehmen auf dem Markt für entzündliche Darmerkrankungen

• Bristol-Myers Squibb Company
• Baxter International
• Johnson & Johnson
• Sanofi-Aventis
• Abbott Laboratories
• Pluristem-Therapeutika
• Pfizer
• AstraZeneca
• Cephalon
• Amgen

Die beiden größten Unternehmen mit dem höchsten Anteil

BristolâMyers Squibb Company:Führend im Bereich IBD durch Ozanimod (Zeposia™), das im April 2022 in Kanada die behördliche Zulassung für Colitis ulcerosa erhielt und seit seiner Markteinführung über 50.000 Patienten verschrieben wurde.

Johnson & Johnson:Vermarktet Stelara® (Ustekinumab), das von etwa 160.000 Morbus-Crohn-Patienten weltweit verwendet wird, wobei im Jahr 2023 über 80.000 Benutzer in den USA gezählt wurden.

Investitionsanalyse und -chancen

Die weltweiten Investitionen in IBD-Therapeutika stiegen im Jahr 2023 stark an. Die Risikofinanzierung für IBD-fokussierte Biotechnologie überstieg 500 Millionen US-Dollar, darunter 200 Millionen US-Dollar für Biologika der nächsten Generation, die auf TL1A- und IL-Signalwege abzielen. Die behördlichen Zulassungen beschleunigten sich: Acht Biosimilars erhielten zwischen 2021 und 2024 die EMA- oder FDA-Zulassung, was in Europa Kosteneinsparungen in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar bedeutet. In Nordamerika eröffneten Patentabläufe von Original-Biologika wie Remicade (2022) Biosimilar-Märkte, die im Jahr 2023 voraussichtlich 150.000 neue Patienten versorgen werden.

Ärzte und Kostenträger unterstützen zunehmend die Akzeptanz von Biosimilars – auf den europäischen Märkten stieg die Biosimilar-Penetration von 20 % im Jahr 2021 auf 45 % im Jahr 2023. Kanadische Kostenträger haben 30 % Rabattverträge ausgehandelt, was zu jährlichen Einsparungen von 45 % Millionen führte. Im asiatisch-pazifischen Raum machten die in China und Indien eingeführten lokalen Analoga bis Ende 2024 10 % der Biologika-Verschreibungen aus und verbesserten den Zugang für etwa 200.000 Patienten.

Digitale Gesundheit ist eine wachsende Chance: Internetkrankenhäuser in China verwalteten Anfang 2024 über 3.500 UC-Fälle, davon 93 % über Fernkonsultationen jmir.org. In Westeuropa werden Telegesundheitsmodelle in 50 gastroenterologischen Kliniken erprobt, wodurch die Einhaltung von Rezepten um 18 % verbessert wird.

Darüber hinaus wurden im Jahr 2023 acht große Lizenz- und Kooperationsverträge zwischen großen Pharmaunternehmen und Biotech-Unternehmen geschlossen, die sich im Voraus auf insgesamt mehr als 1,2 Milliarden US-Dollar belaufen. Zu den wichtigsten Deals gehören AbbVieâFutureGen für monoklonale TL1A-Antikörper, Novartis-Partnerschaften mit akademischen Zentren für ILâ23/ILâ36-Modulatoren und Pfizers Joint Venture auf den Biosimilars-Märkten im asiatisch-pazifischen Raum.

Auch das Volumen klinischer Studien nahm zu. Bis Mitte 2024 wurden weltweit mehr als 50.000 Patienten in über 150 aktive IBD-Studien im Spätstadium aufgenommen, die sich auf orale kleine Moleküle, Mikrobiomtransplantationen und Zelltherapien konzentrierten. Bemerkenswert ist, dass Japans Organoid-Transplantationspilot zwischen 2022 und 2023 acht Transplantationen bei UC-Patienten durchführte.

Chancen ergeben sich in Schwellenländern, in denen die Prävalenz steigt: In Kanada stieg die Zahl der IBD-Fälle von 300.000 im Jahr 2022 auf über 380.000 bis Mitte 2024; Prognosen zufolge wird sich die Inzidenz im asiatisch-pazifischen Raum bis 2030 in Indien und China verdoppeln. Allein in Australien werden die wirtschaftlichen Kosten bis 2025 voraussichtlich 7,8 Milliarden AUD erreichen. Dies unterstützt Expansionsstrategien in den Bereichen Biosimilars, Telemedizin und Therapien der nächsten Generation.

Entwicklung neuer Produkte

Zwischen 2022 und 2024 wurde Ozanimod (Zeposia™) in Kanada für mittelschwere bis schwere aktive Colitis ulcerosa zugelassen, wobei nach der Markteinführung 50.000 Patientenverordnungen registriert wurden. Mittlerweile tritt Tofacitinib in den Bereich oraler kleiner Moleküle ein und bleibt mit 120.000 Anwendern weltweit der größte Markt für JAK-Inhibitoren, während neuere Wirkstoffe wie Upadacitinib und Filgotinib bis Ende 2023 jeweils ein Umsatzvolumen von 400 Millionen US-Dollar erzielten.

Im Bereich der Biologika ging das auf FGâM701 abzielende TL1A im Rahmen der im Juni 2024 angekündigten Zusammenarbeit mit AbbVieâFutureGen mit einer Vorablizenzgebühr von 100 Millionen US-Dollar in die präklinische Entwicklung. Ebenso wurde ein neuer monoklonaler Anti-IL-23-Antikörper in Phase-2-Studien in Europa und Nordamerika eingeführt, an denen bis Anfang 2024 über 3.000 Patienten an 40 Standorten teilnehmen.

Zu den neuen Verabreichungsplattformen gehören in Nanopartikeln eingekapselte Biologika und orale Peptidformulierungen. Eine niederländische Studie berichtete im Jahr 2023 über eine Patiententreue von 90 % in einer 300 Probanden umfassenden Studie mit TNF-Inhibitorkapseln auf Hydrogelbasis.

Im Bereich Chirurgie und regenerative Pflege führte Japan im Zeitraum 2022–2023 acht intestinale Organoidtransplantationen bei UC-Patienten an der Medizinischen und Zahnmedizinischen Universität Tokio durch – ein erstes Pilotprojekt am Menschen, das einen bedeutenden Sprung in der Gewebezüchtung für IBD darstellt.

Zu den Innovationen im Bereich Diagnostik und Überwachung gehören Einzelzell-RNA-Sequenzierungstests, die über 50.000 Darmimmunzellen pro Patient abdecken und seit 2020 in Präzisionsmedizinstudien mit 1.200 IBD-Patienten weltweit eingesetzt werden. Es entstanden auch Fernüberwachungslösungen: Ein Pilotprojekt im Jahr 2024 in Europa nutzte tragbare Sensoren und Biomarker, um Schübe bei 450 Patienten zu erkennen und so die Frühintervention um 25 % zu verbessern.

Fünf aktuelle Entwicklungen

• April 2022: Zeposia® von BristolâMyers Squibb wird in Kanada für mittelschwere bis schwere aktive Colitis ulcerosa zugelassen; erreichte nach der Markteinführung 50.000 Patienten.
• Juni 2024: AbbVie und FutureGen Biopharmaceutical schließen einen Lizenzvertrag über 100 Millionen US-Dollar für den FGâM701 TL1A-Antikörper in der präklinischen Phase ab.
• Juli 2022 – 2023: Die Tokyo Medical and Dental University hat acht UC-Organoidtransplantationen abgeschlossen und damit Pionierarbeit in der regenerativen Therapie geleistet.
• 2023: Eine europäische Studie mit 300 Patienten zeigte eine 90-prozentige Adhärenz bei oralen TNF-Inhibitor-Kapseln auf Hydrogelbasis.
• Anfang 2024: Chinesische Internetkrankenhäuser verwalteten 2.295 UC-Fälle, wobei 93,4 % der Konsultationen über webbasierte oder hybride Dienste erfolgten.

Berichterstattung über den Markt für entzündliche Darmerkrankungen

Der IBD-Marktbericht umfasst fünf Hauptregionen – Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika – und deckt 22 Länder und 100 Städte pro Region ab. Es umfasst 151 Tabellen und 303 Abbildungen, z. B. segmentierte Daten nach Medikamentenklasse, Art, Vertriebskanal und Lieferweg. Der Bericht analysiert die IBD-Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa mit einer Fallverteilung von 60:40 nach Prävalenz – Morbus Crohn macht 60,6 % und UC 39,4 % der Patientenbasis im Jahr 2023 aus. Die detaillierte Segmentierung umfasst auch die Medikamentenklasse (Aminosalicylate, Kortikosteroide, Biologika, Immunmodulatoren, JAK-Inhibitoren, Antibiotika, andere) und den Anwendungskanal (Krankenhausapotheke 50 %, Klinik 35 %, andere 15 %).

Der Bericht berücksichtigt die Epidemiologie und geht davon aus, dass die weltweite IBD-Prävalenz bei 1 % liegt, was einer Zahl von über 7 Millionen Patienten bis 2025 und einer Sterblichkeit von 47.400 im Jahr 2015 entspricht. Darüber hinaus umfasst es die Marktdynamik (Wachstumstreiber, Beschränkungen, Chancen, Herausforderungen), die regulatorischen Aussichten, die Wettbewerbslandschaft mit einem Profil von 14 Hauptakteuren und eine eingehende Überprüfung klinischer Studien mit über 150 aktiven Studien im Stadium II–IV mit mehr als 50.000 Patienten (Stand Mitte 2024).

Darüber hinaus werden digitale Gesundheit und neue Verabreichungstechnologien wie Nanopartikel-Biologika und Organoid-Therapie ausführlich besprochen, wobei Europas Hydrogel-Studie mit 300 Patienten und Japans Pilotprojekt zur Organoid-Transplantation mit acht Fällen vorgestellt werden. Der Bericht bietet auch herunterladbare Datensätze für Krankenhauseinweisungen (mehr als 200.000 Datensätze pro Region) und ambulante Begegnungen (ca. 1,5 Millionen Klinikbesuche), um eine umfassende Abdeckung der IBD-Marktlandschaft zu bieten.