Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für die pharmazeutische Auftragsfertigung, nach Typ (oral, injizierbar, API, andere), nach Anwendung (großes Unternehmen, kleines mittleres Unternehmen), regionale Einblicke und Prognose bis 2033

Marktübersicht für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln

Die Marktgröße für die pharmazeutische Auftragsfertigung wurde im Jahr 2024 auf 103736,72 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2033 voraussichtlich 173774,67 Millionen US-Dollar erreichen, was einem jährlichen Wachstum von 5,9 % von 2025 bis 2033 entspricht.

Der Markt für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln ist ein wichtiger Teil der globalen Lieferkette im Gesundheitswesen und bietet Dienstleistungen für die Entwicklung, Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln im Auftrag von Pharmaunternehmen an. Im Jahr 2024 sind weltweit über 1.200 Auftragsfertigungsorganisationen (CMOs) tätig, die etwa 35 % aller pharmazeutischen Produktionsmengen abwickeln.

Diese Unternehmen stellen alles her, von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) bis hin zu fertigen Darreichungsformen wie Tabletten, Injektionspräparaten und Biologika. Allein im Segment der injizierbaren Herstellung wurden im Jahr 2023 über 18 Milliarden Einheiten produziert, wobei eine zunehmende Verlagerung hin zu Biologika zu verzeichnen ist, die spezielle sterile Umgebungen erfordern. Biopharmazeutisches Outsourcing wird immer häufiger eingesetzt, wobei über 60 % der kleinen und mittleren Pharmaunternehmen auf Vertragspartner angewiesen sind, um die Produktion im kommerziellen Maßstab durchzuführen.

In Schwellenländern wie Indien und China haben mehr als 200 CMOs ihre Anlagen modernisiert, um die Compliance-Standards der US-amerikanischen FDA oder der EU-EMA zu erfüllen, was einer kombinierten Produktionskapazität von über 500 Millionen Einheiten pro Monat entspricht. Die Nachfrage nach hochwirksamen APIs (HPAPIs) verzeichnete im Jahr 2023 einen Anstieg der Auftragsfertigungsanfragen um 22 %. Dieser Anstieg ist auf die Notwendigkeit von Kosteneffizienz, schneller Markteinführung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zurückzuführen. Der Markt reagiert auch auf die Nachfrage nach einer flexiblen, skalierbaren Produktion, insbesondere für Nischentherapien, Orphan Drugs und mRNA-basierte Plattformen.

Wichtigste Erkenntnisse

TREIBER:Steigende Nachfrage nach Outsourcing komplexer Biologika-Herstellung.

LAND/REGION:Die Vereinigten Staaten dominieren mit über 30 % des weltweiten Auftragsfertigungsvolumens.

SEGMENT:Das Segment der injizierbaren Arzneimittel ist führend und macht im Jahr 2023 mehr als 40 % der ausgelagerten Arzneimittelproduktion aus.

Markttrends für die pharmazeutische Auftragsfertigung

Die jüngsten Trends auf dem Markt für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln verdeutlichen einen strategischen Wandel hin zu fortschrittlichen Biologika, Zell- und Gentherapien sowie mRNA-basierten Impfstoffen. Im Jahr 2023 unterlagen weltweit über 280 neue Biologika ausgelagerten Produktionsvereinbarungen. Die Nachfrage nach sterilen Injektionsmitteln stieg im Vergleich zum Vorjahr um 17 %, wobei über 15 Milliarden Dosen im Rahmen der Auftragsfertigung hergestellt wurden. Ein weiterer Trend ist die wachsende Präferenz für End-to-End-Vertragsdienstleistungen. Ungefähr 70 % der Pharmakunden wünschen sich mittlerweile integrierte Dienstleistungen von der Entwicklung bis zur Produktion im kommerziellen Maßstab. Unternehmen wie Lonza und Catalent haben ihre Anlagen im Jahr 2023 um über 15 % erweitert, um größere Mengen an Biologika herzustellen. Mittlerweile sind modulare und flexible Produktionsanlagen auf dem Vormarsch, wobei CMOs im Jahr 2023 über 50 neu in Betrieb genommene Reinraumeinheiten einführen, um eine schnelle Skalierung zu unterstützen. Die Kühlkettenlogistik ist zu einem integralen Bestandteil der Vertragsdienstleistungen geworden, insbesondere für Biologika und mRNA-Impfstoffe. Über 60 % der Injektionspräparate erfordern mittlerweile eine Lagerung bei 2–8 °C oder darunter. Vertragshersteller haben ihre Investitionen in Ultra-KühllagerIm Jahr 2023 werden weltweit über 500 neue kryogene Gefriergeräte hinzukommen. Die Digitalisierung ist ein weiterer wichtiger Trend. Mehr als 120 CMOs implementierten Manufacturing Execution Systems (MES) und Electronic Batch Records (EBR), um die Rückverfolgbarkeit zu verbessern und Chargenfehler um 25 % zu reduzieren. Auch behördliche Prüfungen begünstigen die digitale Integration: Digital aktivierte CMOs erhalten bei Inspektionen 38 % weniger Beobachtungen im Vergleich zu nicht digitalisierten Einrichtungen.

Marktdynamik in der pharmazeutischen Auftragsfertigung

Die Dynamik des Marktes für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln wird durch eine Kombination aus nachfrageseitigem Druck, Innovationen bei der Arzneimittelformulierung, regulatorischen Rahmenbedingungen und strategischen Veränderungen durch Pharmaunternehmen geprägt. Da pharmazeutische Pipelines immer komplexer werden – insbesondere in den Bereichen Biologika und personalisierte Medizin – verlassen sich Unternehmen zunehmend auf Vertragshersteller, um Skalierbarkeit, Compliance und Kostenkontrolle zu gewährleisten.

TREIBER

"Steigende Nachfrage nach Arzneimitteln."

Ein wesentlicher Wachstumstreiber im Markt für Auftragsfertigung von Arzneimitteln ist der Anstieg der weltweiten Nachfrage nach pharmazeutischen Produkten, insbesondere nach komplexen Biologika und Spezialarzneimitteln. Im Jahr 2023 überstieg das weltweite Volumen verschreibungspflichtiger Medikamente 4,7 Billionen Einheiten, wobei über 1,2 Billionen Einheiten von Vertragspartnern hergestellt wurden. Die Nachfrage nach biologischen Arzneimitteln stieg um 19 %, insbesondere nach monoklonalen Antikörpern und Gentherapien. Bei über 45 % der Arzneimittel in der Spätphase der Pipeline handelt es sich um Biologika, die eine spezielle Auftragsfertigung erfordern. Darüber hinaus waren im Jahr 2023 über 65 % der Antragsteller für neue Arzneimittelanträge (NDA) in mindestens einer Produktionsphase von Vertragsherstellern abhängig. Dies unterstreicht die starke und zunehmende Abhängigkeit von Outsourcing für Skalierbarkeit, Compliance und Innovation.

ZURÜCKHALTUNG

"Kapazitätsengpässe und Verzögerungen bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften."

Ein wesentliches Hindernis für die Marktexpansion ist die begrenzte Kapazität der spezialisierten Fertigung, insbesondere in den aseptischen und HPAPI-Segmenten. Im Jahr 2024 meldeten über 60 % der CMOs eine Kapazitätsauslastung von über 85 %, sodass nur begrenzter Spielraum für neue Projekte blieb. Darüber hinaus verzögern behördliche Inspektionen oft die Einarbeitung von CMOs, wobei die durchschnittliche Vorlaufzeit für die FDA-Genehmigung eines neuen Vertragsstandorts 10 bis 14 Monate beträgt. Im Jahr 2023 erhielten mehr als 70 Einrichtungen weltweit Stellungnahmen gemäß Formular 483, wodurch sich die Markteinführungsfristen für über 25 vertragsgefertigte Produkte verzögerten. Darüber hinaus stellen Unterschiede in den internationalen GMP-Standards Herausforderungen für die Produktion in mehreren Ländern dar und erschweren globale Lieferstrategien.

GELEGENHEIT

"Wachstum bei personalisierten Medikamenten."

Die personalisierte Medizin schafft enorme Chancen im Bereich der pharmazeutischen Auftragsfertigung. Bis Ende 2023 basierten weltweit über 1.800 klinische Studien auf personalisierten und präzisen Therapien, insbesondere in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten. Das Volumen der Auftragsfertigung für Zell- und Gentherapien hat sich von 2022 bis 2023 verdoppelt, wobei über 90 CDMOs aktive Projekte in diesem Bereich melden. Der Bedarf an hochkomplexer Kleinserienproduktion passt perfekt zu den Fähigkeiten von Vertragsherstellern, die mit flexiblen Produktionssuiten ausgestattet sind. Im Jahr 2023 wurden über 300 neue modulare Reinräume gebaut, um die Herstellung personalisierter Medikamente zu unterstützen, was eine Verlagerung der Infrastrukturinvestitionen signalisiert.

HERAUSFORDERUNG

"Steigende Kosten und Ausgaben."

Steigende Rohstoffkosten und Betriebsausgaben stellen eine ernsthafte Herausforderung dar. Im Jahr 2023 stiegen die Kosten für wichtige Hilfsstoffe wie mikrokristalline Cellulose um 14 %, während die Kosten für sterile Fläschchen aufgrund weltweiter Engpässe um 22 % stiegen. Die Arbeitskosten sind stark gestiegen, und die Gehälter von pharmazeutischen Technikern sind um 25 % höher als im Jahr 2021. Darüber hinaus wurden energieintensive Herstellungsprozesse für Biologika in Europa und Asien durch Strompreiserhöhungen von bis zu 30 % beeinträchtigt. Diese Faktoren verringern insgesamt die Rentabilität und erhöhen die Abhängigkeit von langfristigen vertraglichen Vereinbarungen zur Bewältigung von Preisrisiken.

Marktsegmentierung für die pharmazeutische Auftragsfertigung

Der Markt für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln ist nach Typ und Anwendung segmentiert. Zu den Typensegmenten gehören orale, injizierbare, API- und andere Formulierungen. Anwendungen werden in große Unternehmen und kleine bis mittlere Unternehmen kategorisiert.

Nach Typ

• Oral: Orale Darreichungsformen bleiben hinsichtlich des Volumens dominant. Im Jahr 2023 produzierten Vertragshersteller weltweit über 320 Milliarden orale feste Einheiten. 58 % dieses Volumens entfielen auf Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung, während Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 18 % beitrugen. Über 800 CMOs bieten orale Dosierungsdienste an, wobei sich 200 ausschließlich auf Generika in großen Mengen konzentrieren.
• Injizierbar: Die Injektionsherstellung ist das am schnellsten wachsende Segment. Im Jahr 2023 überstieg die Auftragsproduktion steriler Injektionspräparate 18 Milliarden Einheiten. Mittlerweile betreiben über 120 CMOs aseptische Linien, wobei die Nachfrage in den Segmenten Onkologie, Immunologie und Impfstoffe am höchsten ist. Einwegtechnologien und vorgefüllte Spritzenformate sind sehr gefragt.
• API: Das API-Segment umfasst weltweit über 3.000 Vertrags-API-Einrichtungen. Ungefähr 50 % davon befinden sich in Indien und China und produzieren sowohl niedermolekulare als auch großmolekulare Wirkstoffe. Mehr als 70 Einrichtungen erhielten im Jahr 2023 die US-amerikanische FDA-Zulassung für komplexe Syntheseprozesse wie chirale Zwischenprodukte und HPAPIs.
• Sonstiges: Andere Formen, einschließlich topischer, ophthalmischer und inhalativer Medikamente, verzeichnen ebenfalls Wachstum. Über 85 CMOs weltweit bieten die Herstellung von Inhalationsmedikamenten an und produzieren im Jahr 2023 über 1,5 Milliarden Einheiten. Bei topischen Formulierungen verzeichnete die ausgelagerte Produktion im Jahresvergleich einen Anstieg von 12 %.

Auf Antrag

• Große Unternehmen: Große Pharmaunternehmen stellen den dominierenden Anteil der Auftragsfertigungsnachfrage und machen etwa 75 % des Marktvolumens aus. Im Jahr 2023 nutzten mehr als 400 globale Pharmakonzerne Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) für verschiedene Produktionsstufen. Diese großen Unternehmen arbeiten in der Regel mit mehreren CMOs gleichzeitig zusammen – einige nutzen mehr als zehn Lieferanten, um die weltweite Nachfrage zu decken.
• Kleine und mittlere Unternehmen (KMU): Kleine und mittlere Unternehmen stellen ein schnell wachsendes Anwendungssegment im Markt für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln dar. Im Jahr 2023 wandten sich über 600 KMU weltweit an Vertragshersteller für die Entwicklung, den Ausbau und die kommerzielle Produktion, insbesondere für Nischentherapien und Orphan Drugs.

Regionaler Ausblick für den Markt für pharmazeutische Auftragsfertigung

Der Markt für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln weist in den verschiedenen Regionen ein unterschiedliches Wachstum auf, das von Infrastruktur, Regulierung und Kosteneffizienz beeinflusst wird. Der regionale Ausblick auf den Markt für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln zeigt deutliche Trends, die von der Qualität der Infrastruktur, strengen Vorschriften, Kostenvorteilen und technologischer Spezialisierung bestimmt werden.

• Nordamerika

Nordamerika bleibt das größte Zentrum für Auftragsfertigung. Im Jahr 2023 gab es in der Region über 250 von der FDA zugelassene CMOs, die jährlich mehr als 1,1 Billionen Einheiten produzierten. Auf die Vereinigten Staaten entfallen über 30 % des weltweiten Auftragsfertigungsvolumens, wobei Biologika 40 % der Produktion ausmachen. Kanada hat einen Anstieg der spezialisierten Fertigung erlebt und mittlerweile sind über 20 Betriebe dafür zertifiziertZell- und GentherapieProduktion.

• Europa

In Europa gibt es über 500 CMOs, wobei Deutschland, die Schweiz und das Vereinigte Königreich die Hauptakteure sind. Im Jahr 2023 produzierte die Region unter Vertrag über 850 Milliarden Arzneimitteleinheiten. Strenge EU-Vorschriften und zentralisierte Einkaufssysteme verbessern die Qualität, wobei 90 % der CMOs in der Region die EMA-GMP-Standards einhalten. Allein in Irland wurden mehr als 200 Millionen Einheiten biologischer Arzneimittel im Rahmen von Verträgen hergestellt.

• Asien-Pazifik

Aufgrund der Kostenvorteile ist der asiatisch-pazifische Raum ein wichtiger Produktionsstandort. Indien und China beherbergen zusammen mehr als 1.000 CMOs. Im Jahr 2023 exportierte allein Indien über 400 Milliarden orale und injizierbare Einheiten im Rahmen der Auftragsfertigung. Japan und Südkorea gewinnen bei der Herstellung von Biosimilars und fortschrittlichen Therapien an Bedeutung. In der APAC-Region wurden im Jahr 2023 Anlagen im Wert von über 1,8 Milliarden US-Dollar zur GMP-Konformität modernisiert.

• Naher Osten und Afrika

Die Region entwickelt sich zu einem Zentrum für Sekundärverpackungen und die Herstellung generischer Formulierungen. Im Jahr 2023 waren über 120 CMOs in der Region tätig und produzierten mehr als 90 Milliarden Einheiten. Saudi-Arabien und Südafrika führen das regionale Wachstum an, wobei zwischen 2022 und 2023 über 25 neue Pharmafabriken errichtet wurden.

Liste der Top-Vertragsunternehmen für die pharmazeutische Herstellung

• Katalent
• DPx
• Lonza
• Piramal Healthcare
• Aenova
• Jubelnd
• Famar
• Boehringer Ingelheim
• Fareva Holding
• AbbVie
• Nipro Corp
• Vetter
• Sopharma
• DPT-Labors
• Recipharm
• NextPharma
• Dishman
• Aesica

Katalysator:Im Jahr 2023 betrieb Catalent mehr als 50 Einrichtungen in Nordamerika, Europa und Asien mit über 5.000 aktiven kommerziellen und Entwicklungsprogrammen. Das Unternehmen produzierte jährlich über 75 Milliarden Dosierungseinheiten, wobei sterile Injektionspräparate und Biologika 60 % seines Produktionsvolumens ausmachten. Catalent erhöhte seine Produktionskapazität um 20 % durch die Erweiterung seiner Standorte in Bloomington und Anagni.

Lonza:Lonza bleibt mit 15 Standorten in sieben Ländern führend in der Auftragsfertigung von Biologika. Im Jahr 2023 unterstützte Lonza über 200 Biologika- und 40 Gentherapieprojekte. Das Unternehmen meldete eine Steigerung der HPAPI-Produktion um 25 % und fügte an seinen Standorten in Visp und Portsmouth über 10.000 Quadratmeter Reinraumfläche hinzu.

Investitionsanalyse und -chancen

Die Investitionen in den Markt für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln nehmen zu, angetrieben durch die Nachfrage nach Biologika, mRNA-Therapeutika sowie Zell- und Gentherapien. Im Jahr 2023 überstiegen die weltweiten Investitionen in die CDMO-Infrastruktur 12 Milliarden US-Dollar. Über 180 neue Reinräume und modulare Produktionsanlagen wurden gebaut oder modernisiert, um die Herstellung von Injektionsmitteln und Biologika zu unterstützen. Allein in Nordamerika erhielten mehr als 60 Einrichtungen Kapitalzuführungen in Höhe von über 3,5 Milliarden US-Dollar. Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs) stellen eine lukrative Investitionszone dar. Über 300 CDMOs weltweit meldeten im Jahr 2023 neue Investitionen in die Herstellung von ATMPs. Allein die US-Regierung stellte CDMOs 1,2 Milliarden US-Dollar für die Pandemievorsorge und fortschrittliche Biologika-Fähigkeiten zur Verfügung. In Europa gab es 80 neue öffentlich-private Investitionsprojekte, um die Herstellung von Biosimilars und personalisierten Medikamenten voranzutreiben. KI und Digitalisierung sind Investitionsmagnete. Über 140 CDMOs investierten in KI-basierte Prozessanalysetechnologien und Fertigungssimulationen für digitale Zwillinge. Diese Investitionen reduzierten die Ausfallraten bei Chargen um 20 % und steigerten die Ausbeuteeffizienz in Pilotversuchen um bis zu 18 %. Indien und China bleiben aufgrund von Kostenvorteilen und qualifizierten Arbeitskräften weiterhin Investitionsschwerpunkte. Im Jahr 2023 genehmigte Indien Kapitalerweiterungsprojekte in Höhe von 2,4 Milliarden US-Dollar in Hyderabad, Gujarat und Maharashtra für die Herstellung von Wirkstoffen und Formulierungen. China hat 45 neue Pharmaparks gegründet, die sich auf das Outsourcing von Biologika und Generika konzentrieren. Auch CDMOs investieren in Nachhaltigkeit. Über 100 Unternehmen investierten in umweltfreundliche Chemie, Lösungsmittelrückgewinnungssysteme und emissionsarme HLK-Anlagen. Dieser Schritt wird durch ESG-Anforderungen und den Druck großer Pharmakunden vorangetrieben. Auf Nachhaltigkeit ausgerichtete CMOs erhielten im Jahr 2023 35 % mehr Ausschreibungen im Vergleich zu herkömmlichen Unternehmen.

Entwicklung neuer Produkte

Die Entwicklung neuer Produkte im Bereich der pharmazeutischen Auftragsfertigung entwickelt sich rasant weiter, angeführt von Biologika, komplexen Generika und personalisierten Arzneimitteln. Im Jahr 2023 wurden weltweit über 420 neue Formulierungsverträge unterzeichnet, davon 190 im Zusammenhang mit monoklonalen Antikörpern, ADCs (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate) und Biosimilars. Biopharmazeutische CMOs führten über 50 neue Fähigkeiten in den Bereichen Lyophilisierung, mRNA-Verkapselung und kontinuierliche Fertigung ein. Vetter stellte beispielsweise eine neue Hochgeschwindigkeits-Abfüllanlage vor, die 24.000 vorgefüllte Spritzen pro Stunde verarbeiten kann. Catalent hat eine neue orale Verabreichungsplattform für hochlösliche Medikamente auf den Markt gebracht, die in präklinischen Studien die Bioverfügbarkeit um über 30 % steigert. Im Injektionssegment wurden mehr als 100 neue Fill-Finish-Technologien eingeführt, um die Durchlaufzeit um 25 % zu verkürzen und Kontaminationsrisiken zu minimieren. Innovationen bei Einwegtechnologien und Barriereisolatoren werden mittlerweile von 75 % der sterilen injizierbaren CMOs genutzt. Hochwirksame APIs haben einen Anstieg der neuen Entwicklungspipelines erlebt. Im Jahr 2023 wurden über 140 neue HPAPI-Herstellungsprojekte im Auftrag initiiert, unterstützt durch die Hinzufügung von 65 neuen Containment-Suiten weltweit. Diese Entwicklungen zielen auf Onkologie, Immunologie und seltene Krankheiten ab. Die Nanotechnologie beeinflusst die Entwicklung neuer Produkte. Über 80 CMOs führten Nanoträger-basierte Arzneimittelverabreichungslösungen ein, insbesondere für schwer lösliche Arzneimittel. Diese Plattformen steigerten in jüngsten Pilotstudien die Effizienz der Medikamentenverabreichung um das Zweifache. Projekte zur personalisierten Medizin führten zur Entwicklung von 120 patientenspezifischen Kleinserienformulierungen, die von Vertragsherstellern hergestellt wurden. Im Bereich der Zell- und Gentherapie wurden im Jahr 2023 über 70 neue virale Vektorprogramme gestartet, wobei die Nachfrage nach Chargengrößen unter 10 l um 35 % stieg.

Fünf aktuelle Entwicklungen

• Catalent erweiterte seinen Produktionsstandort für Gentherapie in Maryland im Jahr 2023 um 20.000 Quadratfuß Reinraumfläche.
• Lonza hat sich mit einem US-amerikanischen Biotech-Unternehmen zusammengetan, um die Produktion einer kommerziellen CAR-T-Therapie im Jahr 2024 zu unterstützen.
• Recipharm erwarb im ersten Quartal 2024 ein europäisches Werk für sterile Injektionen mit einer Kapazität von 400 Millionen Durchstechflaschen pro Jahr.
• Vetter brachte Ende 2023 eine Doppelkammerspritze für biologische Kombinationstherapien auf den Markt.
• Piramal Healthcare hat im Januar 2024 eine neue HPAPI-Anlage in Indien in Betrieb genommen, die jährlich 5 Tonnen produzieren kann.

Berichterstattung über den Markt für pharmazeutische Auftragsfertigung

Dieser Bericht bietet eine eingehende Analyse des Marktes für die Auftragsherstellung von Arzneimitteln und deckt wichtige Aspekte der Marktstruktur, der angebotenen Dienstleistungen, der Endbenutzersegmentierung, der regionalen Dynamik und der Investitionstrends ab. Der Markt umfasst eine breite Palette von Dienstleistungen wie Arzneimittelentwicklung, API-Produktion, Dosierungsformulierung, sterile Abfüllung und Verpackung in mehreren therapeutischen Bereichen. Die Studie stellt über 200 wichtige Marktteilnehmer vor und beleuchtet strategische Entwicklungen, darunter Fusionen, Übernahmen, Produkteinführungen und geografische Expansionen. Über 1.200 Vertragshersteller weltweit wurden nach ihrer Spezialisierung auf orale, injizierbare, API- und Nischendosierungsformen kategorisiert. Der Bericht untersucht außerdem, wie über 60 % der kleinen und mittleren Pharmaunternehmen für Skalierbarkeit und Markteinführungsgeschwindigkeit auf Outsourcing angewiesen sind. Die präsentierten Daten umfassen Produktionsvolumen, Anlagenkapazität, Technologieeinführung und Lieferkettenattribute. So wurden im Jahr 2023 über 18 Milliarden injizierbare Einheiten ausgelagert und über 300 HPAPI-Projekte von Vertragspartnern durchgeführt. Der Bericht dokumentiert außerdem über 100 behördliche Inspektionen und Zertifizierungen, die globale CMOs im vergangenen Jahr erhalten haben. Der Bericht enthält eine detaillierte Segmentierung nach Typ und Anwendung und bietet Einblicke in die Produktionsmengen, die geografische Konzentration und die Spezialisierung von CMOs. Darin wird die Injektionsherstellung als das führende Segment identifiziert, wobei Biologika im Jahr 2023 über 45 % des Neuvertragsvolumens ausmachen. Darüber hinaus wird der zunehmende Beitrag aufstrebender Regionen wie der Asien-Pazifik-Region skizziert, in denen über 1.000 CMOs tätig sind.